免疫组化/免疫沉淀/Western blot

免疫共沉淀(Co-IP)技术服务

合蛋白 4. 洗脱结合蛋 免疫共沉淀(Co-IP)服务内容 1. 样本总蛋白提取及与特定抗体反应; 2. 用Protein A/G捕获特定的抗体—蛋白复合物; 3. 洗涤去掉未被捕获的蛋白，得到纯蛋白抗体符合物; 4. 通过SDS-PAGE或Western Blot检测IP结果;

￥5500

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Western blot检测|蛋白质印迹(western blot)技术服务

免疫印迹(immunblotting)又称蛋白质印迹(western blot)，他是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有S

￥750

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免疫共沉淀技术实验服务

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下

￥900

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蛋白质免疫印迹法 (Western Blot ) 实验服务

蛋白质免疫印迹法 (Western Blot ) ，简称WB ，是指通过SDS-PAGE胶将不同分子量的蛋白质分离开，然后将目标蛋白转移到载体(PVDF)膜上，利用抗原抗体的特异性结合，用特异性的一抗结合目标蛋白，用HRP标记的二抗结合一抗，再加以ECL发光液显色，检测组织或者细胞

￥1000

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western blot实验（担心造假的一定要看看）

近年来越来越多的文章科研造假被挖出，甚至涉及到NATURE等期刊，这其中最被诟病的就是western blot实验的造假，大多文章撤稿都和western blot条带造假被发现有关。 因此越来越多的期刊要求作者在投稿时必须上传western blot条带结果未经剪裁的原图，甚至要

￥150

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WB实验外包

转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术，现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。 通过抗原抗体反应对目标蛋白的表达进行半定量检测，还可用于蛋白-蛋白、蛋白-DNA和蛋白-RNA相互作用的后续分析

￥1000

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TUNEL原位凋亡检测

基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行

￥400

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蛋白泛素化检测

； 4）26s蛋白酶体特异性地识别这个带有泛素标签的底物蛋白，将其降解掉。 总的来说，靶蛋白是在泛素激活酶E1、泛素结合酶E2、泛素连接酶E3的依次作用下共价连接上几个泛素分子，最后被26s蛋白酶体特异性地识别并降解成小肽，泛素在去泛素连接酶的作用下进行回收利用，这些小肽再被细胞质

￥600

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免疫组化/IHC

://www.biomart.cn/infosupply/89293079.htm 免疫组化/IHC：实验技术简介 免疫组化是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原

¥35

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IHC免疫组化技术服务/病理

IHC免疫组化技术服务 免疫组化(immunocytochemistry)，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究

￥208

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免疫组化检测

免疫组化实验步骤： 石蜡组织包埋： 组织固定、组织脱水、组织透明、组织浸蜡、组织包埋、石蜡切片、HE染色、脱蜡水合、蒸馏水稍洗、脱水封片 冰冻切片： 冰冻包埋、冰冻HE、其余同石蜡切片 免疫荧光实验步骤： 细胞样品 细胞直接接种在孔板，chamber slides或者盖玻片上，用预

¥75-100

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免疫组化、免疫荧光、HE染色、切片

化学的方法检查并显示出来。可以在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察其性质定位，还可以利用细胞分光光度计、图像分析仪、共聚焦显微镜等进行细胞原位定量测定。 免疫组化实验步骤： 石蜡组织包埋： 组织固定、组织脱水、组织透明、组织浸蜡、组织包埋、石蜡切片、HE染色、脱蜡水合、蒸馏水

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Western Blot检测

Western Blot 检测实验流程 1、实验材料 1.1 样本取材 1.2 主要实验仪器 稳压稳流电泳仪 美国 Bio-Rad 垂直电泳槽 美国 Bio-Rad 半干转电转印仪 美国 Bio-Rad 数码凝胶成像系统 BINTA公司 计算机图像分析仪 Image-Pro Plu

¥1000-1200

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Co-IP免疫共沉淀（Co-IP-WB/Co-IP-MS）

免疫共沉淀co-IP 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白

¥1400

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免疫组化/IHC染色

案例展示 技术原理 抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量。 实验流程 常见问题 1、无/弱染色 烤片温度过高，推荐56℃-60℃1-2h； 一

¥15-35

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免疫荧光

实验原理 免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性

¥15-200

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染色质免疫共沉淀（ChIP）

一、简介 染色质免疫沉淀法 (ChIP) 是一种用来在体内鉴定及分析基因组内部蛋白质-DNA 相互作用的有力研究技术。蛋白质-DNA相互作用在基因表达、基因组完整性和染色质组织的调控中起着至关重要的作用。许多基因转录活性异常与包括癌症在内的人类疾病紧密相关，转录因子与染色质修饰蛋白

¥1

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免疫组化

一、简介 免疫组织化学是一种应用广泛的检测分析组织和细胞形态中蛋白表达的技术，它可以在荧光标记抗体-抗原识别的基础上对蛋白质进行可视化。在蛋白研究领域，通过抗体检测定位单个或多个原位蛋白质已经成为一个强有力的研究工具，免疫组织化学常用于研究蛋白质与亚细胞定位之间的联系，因为它们通常

¥1

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western blot

一、简介 Westernblotting是一种通过凝胶电泳分离蛋白质、将蛋白质印迹或转移到膜上、并利用抗体介导的报告系统对其进行选择性检测的技术。Westernblotting是一种重要的、常规的蛋白质分析方法，它依赖于抗体-抗原相互作用的特异性，有助于从复杂的混合物中定性或半定量

¥80

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免疫共沉淀（Co-IP）

一、简介 免疫共沉淀(Co-IP)是研究蛋白质-蛋白质相互作用的关键技术。免疫共沉淀被广泛应用于研究受体-配体相互作用、酶-底物相互作用和蛋白质复合物中各亚基的相互作用。通过对细胞或组织提取物进行Co-IP检测，可有力地证实酵母双杂交筛选结果。通常将靶标蛋白的特异性抗体与细胞裂解物

¥8

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