天津和创生物技术有限公司

天津和创生物技术有限公司是招商局集团成员天津药物研究院有限公司与中国医学科学院血液学研究所共同打造，专注于细胞药物CDMO服务、细胞产品质量检测服务、药物筛选与评价服务及高端健康管理服务的创新型生物技术企业，努力创建国际一流、国内顶尖的细胞产品和生物技术服务平台。
和创生物的总建筑面积约6500 m²，包括1000 m²的GMP标准细胞生产车间、3500 m²包括分子生物学、细胞生物学研究的标准实验室、P2级别生物安全实验室等；配备有研发、服务及产品转化所需的国内一流的大型仪器设备。和创生物是滨海新区细胞产业集群依托单位、自贸区联动创新示范基地细胞质量检测唯一授权单位，也是天津细胞生态海河实验室细胞质量检测平台、天津细胞药品监管研究中心细胞质量检测平台，同时承担了天津市细胞技术创新中心、天津市细胞工程创新中心建设。我们拥有专业的人才团队、先进的仪器设备、健全的质量体系、严格的管理机制，并努力提供良好的客户体验，利用自身优势技术平台，为我国细胞药物研发、生产提供全面的第三方服务，为细胞产品的临床安全使用保驾护航。和创生物拥有以下五大技术平台：

平台1：细胞产品CDMO平台
       以细胞治疗产品的研发、生产、质量控制为主要服务内容，涵盖早期研发策略咨询、细胞分离建库、产品工艺开发、工艺放大、临床前和临床样本生产、产品质量控制等全流程服务。拥有符合GMP标准的细胞药物研发和生产平台，精良的设备设施，经验丰富的专业团队，严格规范的质量管理体系，可承接各类干细胞和免疫细胞产品的生产工艺开发，临床级样本生产等业务，提供从研发到产业化生产的一体化定制服务。
平台2：细胞产品质控平台
       以细胞产品的质量检测为主要服务内容，包括基本生物学属性，微生物安全性，生物学安全性，及生物学有效性等。   技术团队 拥有多年细胞治疗产品开发、检测及临床前研究经验，具有国际领先的硬件设施，符合CNAS质量体系的管理规范，可以提供生物制品生产用细胞库检定，细胞治疗产品包括干细胞、免疫细胞等的质量检测服务，涵盖生物制品和细胞治疗产品的生产、流通、临床应用全流程的质量控制，助力生物制品、细胞治疗产品的上市和国际化进程。
平台3：药物早期筛选与评价服务平台
拥有国内最全面的药物转运体研究技术和抗肿瘤药物筛选CDX、PDX研究技术，针对研发早期和临床前研究阶段的药物开展技术服务，支持IND申报。
（1）药物相互作用（DDI）研究，
（2）药物跨生理屏障研究（血脑屏障、胎盘屏障），
（3）靶点药物筛选研究，包括URAT1、LAT1、MCT1、CNT2、NTCP等，
（4）肠道吸收机制研究，
（5）排泄机制研究（肝脏排泄、肾脏排泄），
（6）基因多态性对药物动力学影响研究，
（7）药物渗透性研究，
（8）基于外排蛋白的肿瘤耐药机制研究，
（9）NIC-60细胞株肿瘤模型（CDX）的药效学研究，
（10）人源肿瘤异种移植瘤模型（PDX）的药效学研究，
（11）3D培养肿瘤组织的药效学研究，
（12）细胞增殖、迁移、免疫细胞吞噬研究
（13）肿瘤细胞标志物研究
（14）药理药效研究
平台4：抗体药物发现与筛选平台
专注于纳米抗体发现研究，包括靶点抗原制备，动物免疫，文库构建，亲和力成熟，结构优化，成药性分析，小试制备工艺开发等；抗体偶联药物（ADC）开发，包括连接子偶联工艺优化，DAR值检测，抗体内化表征，质控方法开发，成药性评估，小试制备工艺开发等。
平台5：生信分析平台
针对单细胞转录组学，表观遗传组学，基因组学，转录组学研究内容开展数据质控评估，统计学分析，细胞亚群鉴定、分化轨迹分析，差异甲基化位点分析，表达谱数据关联分析，变异位点识别，功能富集分析，以及调控网络构建等。