基因合成

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服 务 定 位 生物法基因合成是基于全流程酶促反应的基因合成技术，通过多酶协同作用实现基因的合成、复制及修复功能，保障序列准确性。该技术通过优化酶反应体系与合成流程，结合自动化平台，可精准适配不同复杂度和长度的基因合成需求 交 付 周 期 基因长度（kb） 周期（工作日） ≤1.4

报告。 客户须知 1. 如未涉及 PCR，本公司不保证最终产品中目的片段的序列正确性。我们只能保证您提供目的片段已经成功亚克隆至目的载体上； 2. 如涉及 PCR，客户应保证所提供原材料即基因模板的正确性； 3. 客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起

图博基因eccDNA合成，环状DNA合成服务 一、eccDNA合成技术背景 近年来研究表明，大多数肿瘤组织中存在eccDNA，而这些eccDNA往往携带着肿瘤驱动基因，且它的富集通常会促进癌基因的扩增，从而增加了癌基因的可塑性和不稳定性，因此其对肿瘤细胞的进化可能存在着重要意义，

探针标记 合成数量 单位 数量 供货价 5’-ROX--BHQ2-3’ 5OD 条 1 1175 5’-FAM--BHQ1-3’ 5OD 条 1 975 5’-TAMRA--DABCYL-3’ 5OD 条 1 1300 5’-TAMRA--BHQ2-3’ 5OD 条 1 1300

本公司有常规质粒120余种，可以用于原核、真核表达实验，如在本公司全基因合成或者载体构建，免收载体费用。质粒列表如下： PET3A.PET9A. pACYCduet-1 pADtrack-CMV pAO815 pBluescript II SK(-) pBluescript II

经验。 2、质量可靠， 我们3730测序仪测序，提供测序的彩图文件，以保证所合成的基因序列100%的准确。 3、性价比高，与同标准的基因合成服务相比，价格低廉，并提供的免费基因设计包括酶切位点设计、密码子优化和克隆方案的制定等服务的相关咨询。 4、 严格保密，公司承诺不扩散、不利用

spCas9-GFP mRNA 产品简介 本产品为spCas9-2A-GFP mRNA， 用于细胞内表达spCas9，同时GFP显示mRNA翻译蛋白水平。mRNA 5’ 端加帽和3’ 端加尾polyA， 保证了spCas9和GFP高效翻译成蛋白（见下图）。mRNA表达蛋白比转染D

实验原理 质粒载体可以有效地运载外源基因片段进入受体细胞，可以独立自主大量复制并且很容易从宿主细胞中分离纯化，因而在分子生物学使用十分广泛。常用的载体可分为克隆载体和表达载体，根据载体进入受体细胞的不同，分为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体以及穿梭载体。 实验流程

普通序列合成1.1元/bp!!! 全基因合成是体外在没有模板的情况下获取目的基因的方法，主要是通过化学合成与生物学方法相结合的方法来完成。 全基因合成已经成为目前获得目的序列的主要手段之一。在基因治疗研究中，无论是基因置换，基因修正，还是基因修饰，都必须首先获得目的基因，以便应用

可用于任意目的基因的过表达，特别是3k以上的大基因。VP64是一个转录激活结构域，TALE-VP64结合到目的基因启动子序列上以后可以增强目的基因的转录水平来增加目的基因表达。 用TALE-VP64来进行过表达的优点： 1：可用于细胞内任意基因的过表达，所过表达的对象是细胞内源性

技术简介 全基因合成是把用化学方法合成的短的单链的引物在体外扩增出长的DNA双链片段，再连到载体上的过程。基因化学合成虽然不像PCR那样能实现迅速高效的扩增，但却有着不需要模板，直接面向序列等无法替代的优势。 算法是基因合成技术的核心。基因合成项目的完成依赖于2个算法，即基因的优

DNA 合成服务 Oligo合成服务 服务特点 * 优质、稳定的 DNA 产品 * 快速、可靠的服务 快速、准确的订单处理系统及高度自动化的实验生产流程，可以保证国内最快的发货期，标准规格（推荐）的产品可在 2-3 个工作日内发货。 产品规格 * 标准规格（推荐） 标准无盐环境下