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- 载体构建
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- 2025年07月08日
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载体构建及全基因合成
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stargene
PET3A.PET9A. pACYCduet-1 pADtrack-CMV pAO815 pBluescript II SK(-)
pBluescript II SK(+) pBudCE4.1 pBV220 Pcambia 1300 Pcambia 1301
Pcambia 1303 Pcambia 1304 Pcambia 2300 PCDNA3.1(-) PCDNA3.1(+)
PCDNA3.1(neo+) PCDNA3.1(zeo+) pcDNA3.1-HisA pcDNA4/His-Max B pCI
PCI-NEO pCMV-MCS pDsRed-N1 pEGFP-C1 pEGFP-C2
pEGFP-C3 pEGFP-N1 pEGFP-N2 pEGFP-N3 pET 11a
PET 11B pET 11d pET 14b pET 15b pET 17b
pET 19b pET 20b pET 21a pET 21b pET 21d
pET 22b pET 23a pET 24-a pET 24-b pET 25b
pET 26b pET 27b pET 28a pET 28b PET 28c
pET 29a pET 302 PET 302-NT pET 303 PET 303-CT
pET 30a pET 31b+ pET 32a pET 39b pET 3a
PET 3C pET 40b pET 41a pET 42a pET 43.1a
pET 44a pET 49b PET 9A pet21a PET22b
pETduet-1 pFASTBAC1 pFastBacDual pGAPZαA pGBKT7
pGEX4T-1 pGEX4T-2 PGEX-6p-1 pG-KJE8 pGL3basic
pGL3enhancer pGL3promotor pIRES pIRES neo2 pIRES2-EGFP
pLVX-AcGFP1-N1 pLXSN pLXSN-EGFP pMAL-C2X pmCherry-C1
pmCherry-N1 pMIR-REPORT Luciferase pPIC3.5K pPIC9 pPIC9k
pPICZα A PQE 30 pRSET-A pRSET-B pRSET-C
pRSFDuet-1 pRSV-rev pShuttle pShuttle-CMV psiCHECK-2
pSilence1.0 pSilencer 2.1U6 Hygro pSilencer 3.1-H1 neo pSilencer 4.1 CMV neo
pSP73 pTK-hyg pTrack-CMV pTREShyg2 pUC18 DNA
pUC19 DNA pUC57 DNA pVAX1 pYD1
RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen
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【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
相信如何提高目的重组蛋白的诱导表达量是很多同学在研究中都会遇到的问题。记得小编在读书的时候就经常在研究这个问题，泡了无数论坛，看了无数帖子，尝试过IPTG的诱导浓度、培养基成分、诱导温度、诱导时间，甚至让别的公司帮忙做密码子优化（将目的片段通过全基因合成的方式合成出来）。总的来说，提高IPTG浓度是可以提高目的蛋白的诱导表达量的，但一般也就用到1mM的浓度，再高对细胞有毒性； 培养基营养越丰富，表达量越高，所以如果追求表达量的话，就不要用LB培养基了，用自动诱导培养基吧； 诱导温度，温度越低
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