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- 2025年07月10日
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全基因合成--1.5元/bp
全基因合成是体外在没有模板的情况下获取目的基因的方法，主要是通过化学合成与生物学方法相结合的方法来完成。
全基因合成已经成为目前获得目的序列的主要手段之一。在基因治疗研究中，无论是基因置换，基因修正，还是基因修饰，都必须首先获得目的基因，以便应用适当的手段转导靶细胞，以校正或修饰缺陷基因，以达到基因治疗之目的．目的基因的获得，核酸的人工合成是一个重要的途径。
普尔普乐拥有一整套成熟的体系，可以提供准确，快速，优质的全基因合成服务。目前已成功合成出重复序列，高GC含量及发卡结构等复杂二级结构的序列.
服务特点：
1.免费密码子优化
2.复杂二级结构序列的合成
3.保证100%完全正确
4.最快8个工作日交货
价格及完成周期：
大小 价格 完成周期
小于300bp 300元 5个工作日
301-3000bp 1.1元 10个工作日
3000bp以上 询价 咨询
提交产品：
1。2ug的高纯度质粒
2。含有重组质粒的甘油菌
3。原始测序结果
4。重组质粒图谱
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的方法多是用酚氯仿抽提溶液后乙醇沉淀，由于有些多糖沉淀属性和DNA相似时就容易共沉淀下来。鉴于竞争的日趋激烈,纯化试剂价格逐渐向下,连核酸纯化领域的顶级名牌Qiagen也开始大幅度的折扣优惠,所以,有条件还是选择试剂盒,比自己慢慢摸索要更能节约宝贵的青春。所以，这里准备将回收片断按照大小不同来分别介绍不同用途的产品： 常规片断级(DNA片段为100bp-10kb)：主流方法是柱回收试剂盒 大片段级(DNA片段>7kb)：可选方法是玻璃奶/纯化填料胶回收试剂盒，电洗脱
1.7kb的基因片段。这种方法的优点是：①可用于常规方法无法进行亚克隆的片段；②适于任何PCR产物和任何质粒；③可亚克隆特殊目的（如含点突变、缺失或插入等）片段；④在某些情况下，对已构建了启动子或增强子等序列的载体，可使待表达片段插入定向合适位置；⑤较快，可在1d内完成，较常规方法可靠，不需DNA连接酶。 DNA克隆是分子生物学的重要内容。特定基因的克隆常因两端缺乏合适限制酶切点而受因，cDNA的克隆通常也效率不高、筛选因难。采用PCR技术行DNA和cDNA的克隆，则可大大缩短克隆时间，比之全基因合成
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