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- 上海
- 2025年12月03日
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- 服务名称：
基因合成
- 提供商：
上海闪晶生物
| 全基因合成服务 |
在我们的实验工作中，如果采用一般实验手段无法得到目的基因时，可以进行实验室人工合成。闪晶公司提供全基因合成服务，具体情况如下。
全基因合成服务要求
1. 请将您需要合成的基因全序列以 E-mail：master@shinegene.org.cn 或传真的形式告知闪晶公司的业务员或闪晶公司的技术员。
2. 请说明实验的具体要求，如：使用何种酶切位点进行克隆以及需克隆于何种载体等。
全基因合成操作程序
1. 我们将对您需要合成的基因全序列进行分析，检查基因内部是否含有重复序列。根据序列的具体情况设 计合成方案并通过业务员或技术员给您报价。
2. 在得到您认可后我们将立即进行单链 Oligo DNA 合成、 DNA 片段拼接等工作，然后把全长基因克隆于载体 中，再通过 DNA 测序确认合成基因的正确性。
3. 测序结果如果发现有 错误位点，我们会采取相应的技术手段进行修复校对，保证整个序列的正确性。
4. 提供实验结果：包括实验操作规程、测序结果、测序彩色峰图、含有合成基因的质粒及含该质粒的菌体( 穿刺菌 )等。免费提供密码子优化！！
E-mail:master@shinegene.org.cn 免费电话：8009881995 全基因合成业务诚征全国代理商！咨询电话：021-54460832
全基因合成收费标准 全基因合成订单下载 全基因合成分析软件免费下载
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长度
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价格
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时间
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<2000bp
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￥1.20/bp
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15个工作日
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2000-4000bp
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￥1.60/bp
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40个工作日
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| 基因突变 |
通过实验方法可以有效地向目的基因片段中引入任何所需的 DNA 变异，包括碱基添加、删除、点突变等。
服务要求
1. 请您通过业务员或技术员提供需要进行突变基因的全部详细序列；突变前序列请标注为： Wild sequence ；突变后序列请标注为： Mut sequence 。
2. 请提供突变基因克隆操作的详细背景资料，例如使用何种限制酶酶切位点、克隆于何种载体等。
3. 请说明实验的具体要求，详细情况请参考 “客户常问的几个问题”。
操作程序
1. 具体联系方式请参考“客户常问的几个问题”。
2. 如您提供的模板序列为非闪晶公司的测序结果，我们将首先对模板进行测序并将与您沟通测序结果。
3. 根据突变方案设计合成突变引物，进行基因突变实验的 PCR 反应，克隆变异体。
4. 进行 DNA 测序验证突变序列的正确性。
5. 提供实验结果，包括实验操作规程、突变用引物、质粒变异体以及含有该质粒的菌种（穿刺菌）、测序结 果、测序彩色峰图等。
6. 1 kbp 以下的 DNA 片段克隆在普通载体上的单点突变的时间约需 10 天左右。
收费标准
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突变点
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1个
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2个
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3个
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3个以上
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<1000bp
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￥1500
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￥2500
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￥3500
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询价
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1000-2000bp
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￥2000
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￥3500
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￥4500
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询价
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时间
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20个工作日
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25个工作日
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30个工作日
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协商
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联系：master@shinegene.org.cn shinegene@vip.163.com
电话：021-54460831-11
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细胞培养 细胞转染 细胞稳转 细胞瞬转 实时定量PCR 引物探针合成
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文献和实验方法还是占主要地位，尤其是新兴的方法如果要做 gain-of-function 仍然逃避不了克隆 gene 片段这个步骤，打好相关的基础，掌握其中原理才能在各种 tools 出现时及时掌握并灵活应用。接下来讲述基因克隆的流程1 首先获得某基因的序列在 pubmed 主页下拉框选定 Gene 或者 Nucleotide，然后在输入框输入基因名称如 Znf516 点击 search 后，进入（如图 1）。在左边分类 Sequence content 里选择 CCDS（如图 2），在右侧选择种属 Mus
基因(gene)是遗传物质的最基本单位，也是所有生命活动的基础。不论要揭示某个基因的功能，还是要改变某个基因的功能，都必须首先将所要研究的基因克隆出来。特定基因的克隆是整个基因工程或分子生物学的起点。本文就基因克隆的几种常用方法介绍如下。1 根据已知序列克隆基因 对已知序列的基因克隆是基因克隆方法中最为简便的一种。获取基因序列多从文献中查取，即将别人报道的基因序列直接作为自己克隆的依据。现在国际上公开发行的杂志一般都不登载整个基因序列，而要求作者在投稿之前将文章中所涉及的基因序列在基因库中注册
基因是细胞内DNA 分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA 分子片段。基因控制蛋白质合成，是不同物种以及同一物种的不同个体表现出不同的性状的根本原因，即所谓"种瓜得瓜，种豆得豆"，"一母生九子，九子各不同"。基因通过DNA 复制及细胞分裂把遗传信息传递给下一代，并通过控制蛋白质的合成使遗传信息得到表达。 基因克隆 技术包括了一系列技术，它大约建立于70年代初期。美国斯坦福大学的伯格（P.Berg）等人于1972年把一种猿猴病毒的DNA 与λ噬菌体DNA 用同一种限制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
