基因组分析

－－－－－－－－－－－－－仅供科研试验使用，不得用于临床或食用－－－－－－－－－－－－ 基因克隆是指从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。根据特定序列设计特异性引物，通过PC

咨询专线 13817159308（24小时） 实验咨询邮箱：baisong0727@163.com 实验咨询QQ: 1624720515 ChIP(Chromatin immunoprecipitation) 染色质免疫共沉淀 染色质免疫共沉淀技术主要应用于验证及探寻体内环境中，蛋

服务简介 公司依托3730XL 测序仪检测平台专门开发了针对基因长度多态性进行检测项目，包括STR/SSR、AFLP、MLPA 和T-RFLP 检测和实验项目。STR/SSR（Microsatellite，微卫星标记）也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），是广泛

Thermo Fisher 人类/大鼠/小鼠深入转录组学研究芯片 ClariomTM D ClariomTM D solutions for human, mouse, and rat 芯片介绍：具有全面转录组覆盖，提供更深、更广、更精细的转录组信息检测， 适用于不同来源的样品。

徕创生物服务简介 核酸包括DNA、RNA两种分子,在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在。核酸提取是分子生物学实验技术中最重要、最基本的操作。徕创生物可为客户提供高质量的包括样本的DNA提取，RNA提取以及质粒的提取。 核酸提取服务价格与周期: 基因组DNA提取 服务编号 服务项目

，而在实验条件下甲基化的胞嘧啶保持不变，在进行PCR扩展，甲基化的位点可以被当作一个个C/T的SNP来处理，用直接测序法来判断CpG位点是否发生甲基化，进而为临床诊断检验提供依据。 【服务流程】 1. 待检样品基因组DNA的提取及DNA的纯度检测。 2. 修饰基因组DNA：在双链D

2%区域，能够更为经济地获得更高的测序深度。 致病变异的发现 对单个和多个个体的全外显子组测序是寻找罕见病、复杂病或孟德尔病致病变异的常用方法。遗传关联与连锁分析经由人群中普遍的遗传变异，提供了复杂疾病研究的基础。 转化研究 外显子组测序正越来越多地应用于转化和临床研究以了解基因在

发现及功能鉴定 研究路线 研究所涉及到的实验技术 1.生物信息学预测； 2.DNA提取及合成； 3.载体构建； 4.细胞培养及转染； 5.双荧光检测； 6.甲基化检测； 7.qPCR； 8.EMSA； 9.chIP等。 启动子荧光素酶验证 pGL4启动子报告克隆在Luc2报告基因上

长度计算，使STR分型变得高效快捷，结果也更加精确可靠。基于测序仪平台，我们同时提供的整体微卫星（STR、SSR）分型服务，包括单倍型分析、遗传连锁分析或构建遗传连锁图谱等。 二、服务内容 1. 根据相关背景资料，确定试验方案 2. 预试验确定实验条件（基因组DNA提取；荧光标记引

世和基因--高通量测序服务专家 高通量测序服务- circRNAs（circular RNAs，环形RNA分子） 2016年，世和基因投资1.3亿组建10台HiSeq X “超级” 测序平台，致力于成为全球领先的基因组学研究解决方案提供者，专注于动植物生命科学，临床转化医学，人类

遗传关联分析 遗传关联分析研究生物的表现型与基因型，或者基因型之间的关联性。生物的表现型可以指特定的物理外观，如植物高度，叶子形状颜色等，分为连续变异或不连续变异两种。人的身高，体重等表型属于连续变异类型交易受环境因素影响，相反人的血型，眼睛颜色基本由特定的等位基因决定，不因环境

BSA（bulk segregant analysis）是近年来兴起的一种快速简单的性状定位的方法，BSA性状定位针对目标性状，选择表型极端差异的亲本构建家系，对该家系目标性状表型极端的子代分别混合得到的两个样本池进行全基因组重测序，检测到的两池间DNA差异片段即为候选区域，可进

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，99%发生在女性，男性病例仅占1%左右。在所有女性疾病中，乳腺癌的发病率一直居高不下，而且呈年轻化趋势, 已成为威胁女性健康的主要病因(Larsen MJ et al., 2014)。 乳腺癌发病常与遗传有关，在40-60岁之间的绝经期前后

，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 2、成本低于所有其他检测方法。 3、通量大，灵敏度高，准确率高。

染色质免疫沉淀-测序（ChIP-Seq） 概述 染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究。将ChIP与第二代测序

宏基因组研究策略的出现，使得我们无需分离培养单个微生物，利用高通量测序技术即可对来自特定环境或人体部位的微生物群落展开全局研究。16S rDNA因其序列在物种间的高度多样性，成为细菌分类学研究的“分子钟”，其序列包含可变区和保守区，可变区因细菌而异，且变异程度与细菌的系统发育密切

DNA甲基化在人的正常发育、X染色体失活、衰老以及许多人类疾病（如发育畸形、癌症、心血管疾病、糖尿病和神经心理失调等）过程中发挥重要作用，已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。康晶生物采用MSP（甲基化特异性PCR法）技术，快速，准确进行甲基化检测。 首先用亚硫酸氢钠修

120+50/样本 3-6周 S1007-3 克隆测序法 120+500/样本 4-8周 S1007-4 Taqman探针法 200/样本 4-8周 客户须知： 1、 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯

高分辨熔解曲线（High Resolution Melting、HRM）是通过对PCR扩增产物进行熔解曲线分析检测PCR片段的微小序列差异，应用在基因突变检测、SNP分型检测、基因甲基化检测等多个方面。HRM对仪器平台的升降温速率及温度均一性提出了较高的要求。厦门基科生物科技有限

百替生物技术有限公司提供微卫星分析服务。微卫星(microsatellite)也叫短串联重复序列(short tandem repeat, STR) 或简单重复序列(simple sequence repeats)，是由几个(多为2~4个)碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类D