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- 通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（或基因组、质粒）中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白质的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段
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- 2026年01月08日
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- 服务名称：
定点突变
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广州伯信生物科技有限公司
① 含有待突变基因的质粒，大于1ug ；
② 待突变基因序列及原始测序文件；
③ 基因信息、物种信息及ID；
伯信提供
① 突变引物序列；
② 突变质粒大于1ug 及菌液大于100uL；
③ 实验报告（实验仪器、试剂、方法、结果、结论）。
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文献和实验为了研究某一基因的功能，我们通常不仅需要研究其野生型基因的功能，也需要进一步去挖掘它发挥作用时是哪一个结构域，甚至是哪一个氨基酸发挥了作用，而这里面就涉及到了如何设计定点突变引物的问题。今天为大家介绍一个在线网址—quickchange primer design，可以非常方便快捷为我们设计出合适的引物。网站链接：https://www.agilent.com/store/primerDesignProgram.jsp 该网站可以设计单点和多点突变引物以及删除或者插入一段 DNA 序列（插入
木瓜奶茶 请问基因定点突变能一次性突变两个基因吗？我准备把GAC突变成CAG。还是得一个一个地突变？ zhujoker 单个可以，一起也可以的 木瓜奶茶 谢谢啊！ ziyikeer 你是用试剂盒还是自己做啊？推荐一个试剂盒给你Easy Mutagenesis system。不过你要设计好引物，引物设计可以自己看说明书。 本文由丁香园论坛
本文先讲最简单的一个点的定点突变技术，其它较长片段的突变，删除，插入技术以后会慢慢奉上：在做实验之前，我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。实验的目的应该比较明确吧：就是要把自己的基因上面的一个碱基换成另外一个碱基。一般情况下我们会有几种可能使我们需要这样去做：第一 我们吊出来的基因有点突变，相信这可能是大家经常会遇到的问题。基因好不容易吊出来，并装进了自己的载体，却发现有一两个碱基跟自己的预期序列或所有的公共数据库不匹配，然后暴昏。大家实验室里面还是用Taq酶为主吧，Pfu这样的高保真
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