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- Acebiox 提供一站式的基因突变检测技术服务
- 2026年01月19日
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- 技术资料
- 服务名称：
基因突变检测服务
- 提供商：
Acebiox
- 规格：
根据检测基因和位点数量的不同，价格有所不同
基因突变检测服务
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服务简介
SNP分型（或基因突变检测）的费用与需要分型的SNP位点，数目以及样品数量差异甚大，分型的质量与采用的方法各有区别。境象生物采用多种SNP分型方法， 包括美国Sequenom MassArray， 等位基因专一性PCR（AS-PCR），限制性内切酶片段多样性（PCR-RFLP）， 高分辨率熔解曲线分析（HRMA， high resolution melting curve analysis），荧光探针法。我们会根据您的SNP位点及其上下游序列特征，需要分型的SNP数目以及样品数目确定最佳方案，提供最优性价比服务。
服务使用仪器
| 分型方法 | 使用仪器 |
| Sequenom MassARRAY | MassARRAY Genetic Analysis System |
| AS-PCR | 罗氏 LightCycler 480 II |
| HRMA | 罗氏 LightCycler 480 II |
| 荧光探针法 | 罗氏 LightCycler 480 II |
| PCR-RFLP | ABI 9700, 凝胶电泳工作站 |
| 测序法 | ABI 9700, ABI 测序仪 |
接受样品类型
所有类型样品必须用冰袋寄至公司。冰块应足量，以确保样品寄至公司时，冰块未完全融化。
- a 组织样品（需提供≥100mg组织。）
- b 体外培养细胞（需提供≥10^6个细胞。）
- c 基因组DNA （需提供≥5ug 基因组DNA）
- d 全血（需提供≥2ml 全血）
价格
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文献和实验%[4],也有科研工作者建议使用缺失的野生型等位基因来提高该方法的灵敏度 4. 化学切割错配(CCM) 化学切割错配是在Maxam-Gilbert测序的基础上发展起来的一项突变检测技术,在DNA∶DNA或DNA∶RNA异源杂合双链核酸分子中,错配的C能被羟胺(hydroxylamine)和哌啶(piperidine)切割,错配的T能被四氧化锇(Osmiumtetroxide)所切割,切割产物跑变性胶电泳即可确定是否存在突变。只要操作得当,不会发生非特异性切割,如果对正义链和反义链都进行分析
的检测，将是临床进行基因诊断的重要手段之一。PCR扩增技术问世以来，建立于扩增基础上的突变检测技术使检测靶DNA（目的DNA）含量和/或突变靶序列比例过低、检测灵敏度不足等难题得以克服，使得分子诊断技术进入了新阶段。在过去十多年中，曾出现了诸如经典的PCR-RFLP、ASO以及OLA、COP、PEX等点突变的检测方法，本文将对近年来发展起来的对已知点突变分析方法进行综述。 ⒈ 反向限制性位点突变分析（inverse restriction site mutation , iRSM）
摘要： 基因芯片技术是近年兴起的一项重要的生物技术。作者介绍了基因芯片的起源、发展及其基本操作，并介绍了铺瓦式阵列、直接等位基因特异性荧光检测法、辅助寡核苷酸链、连接酶检测反应、肽核酸技术等几种不同芯片技术在突变检测中的应用，并探讨了基因芯片技术在合理用药中的应用前景。 引言 基因芯片技术是对DNA杂交、分型和测序技术等传统生物技术的重大创新和飞跃。由于基因芯片采用微电子学的并行处理和高密度集成的概念，具有高效、高信息量等突出优点。这项技术的出现虽仅短短几年，但已受到广泛重视。 《基因
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