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- B-raf基因突变被发现存在于黑色素瘤、大肠癌等多种恶性肿瘤中。
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- 2025年07月15日
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B-Raf突变检测试剂盒
- 提供商：
苏州为真
B-Raf V600E检测试剂盒简介
1、检测意义
本试剂盒针对B-raf基因的热点突变，V600E（1799T＞A）进行检测。
B-raf基因突变被发现存在于黑色素瘤、大肠癌等多种恶性肿瘤中。该检测试剂盒用于辅助临床医生筛选出病患B-raf基因突变情况。为临床医生用药提供用药科学依据，降低医生治疗风险以及患者经济负担。
2、适用范围
可结合该患者EGFR、K-ras基因突变的检测信息制定出最为适合病人个体的肿瘤治疗方案。 检测手术或穿刺标本，也用于高灵敏度检测血清、血浆或全血等微量突变。
3、试剂盒规格
产品编号产品名称规格价格
WZ-R12B-Raf V600E检测试剂盒12人份询价
WZ-R24B-Raf V600E检测试剂盒24人份询价
WZ-R48B-Raf V600E检测试剂盒48人份询价
4、参考文献
n Zou H, Taylor WR, Harrington JJ, et al. High detection rates of colorectal neoplasia by stool DNA testing with a novel digital melt curve assay. Gastroenterology. 2009;136(2):459-70.
n M. Shinozaki, S.J. O’Day, M. Kitago. F. Amersi.Utility of Circulating B-raf DNA Mutation in Serum for Monitoring Melanoma Patients Receiving Biochemotherapy. Clin Cancer Res 2007,13(7): 2068-2074.
n N. Dhomen, M. Marais. New insight into B-raf mutations in cancer. Current Opinion in Genetics and Development. 2007,17: 31-39.
n N.E. Thomas. B-raf somatic mutations in malignant melanoma and melanocytic naevi. Melanoma Research. 2006,16(2): 97-103.
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文献和实验①通常出现在生发中心。 ②主要发生在重排过的B细胞V区基因，也可发生在V区基因旁侧区，一般不发生在C区基因中。突变大部分集中在重链和轻链V区的互补决定区(complementarlty determining region，CDR)。 ③主要是点突变，偶见发生基因缺失和重复。 ④突变频率很高，每一次细胞分裂约在l 000个bp中发生一个点突变，而一般的体细胞自发性突变的频率是1／10’～1／1010。Ig重链和轻链的V区DNA各由约360个bp
Monitoring Oncogenic B-RAF-Induced Senescence in Melanocytes
The B-RAF kinase is a downstream effector of the RAS family of proto-oncogenes and is constitutively activated in the majority of human melanomas. The common oncogenic B-RAFV600E mutant cooperates with additional genetic lesions to transform
症的发生和发展。 EGFR 突变肺癌模型 表皮生长因子（EGF）及其位于细胞膜上的受体（EGFR）是一种跨膜蛋白质，由细胞外的结合区、跨膜区及细胞内区（主要为酪氨酸激酶）等三个区域组成，EGFR 受体蛋白是受体酪氨酸激酶 PTKs 家族的成员之一，参与调节细胞增殖 RAS-RAF-MEK-ERK 途径以及细胞存活的 P13K-AKT-mTOR 途径，当 EGFR 过度表达时，下游信号途径发生异常激活，促使肿瘤发生及发展。EGFR 致病性基因突变是导致癌症的原因之一，且大多发生于非小细胞肺癌中
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