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派真生物
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病毒包装服务
rAAV定制服务
腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)是一种单链DNA病毒,目前科学界共识是它不会导致任何人类疾病。作为动物及细胞实验最重要的载体之一,重组腺相关病毒(recombinant AAV, rAAV)可携带目的基因片段,其衣壳内的基因组中编码病毒蛋白的部分完全被删除,取而代之的是治疗性的转基因或基因编辑工具,加上不同血清型rAAV的组织嗜性与载体设计的灵活性及特异性,rAAV不论是在基础科研或临床级的动物及细胞实验均表现出良好的应用前景。美国FDA现已批准多款采用rAAV递送的基因疗法上市,rAAV载体成为了数千种人类疾病治疗的理想递送工具和载体。
基本描述
派真生物AAV包装服务提供所有AAV血清型的选择,包括常规以及PHP.eB, PHP.S, Anc80等血清型,派真AAV包装服务满足科学家的各种实验需求。派真生物采用ATCC标准品做校正,无担心滴度虚高,均在1E+13GC/ml以上,纯度95%以上,内毒素含量(<10EU/mL),通过质粒多重酶切、SDS-PAGE考马斯亮蓝染色,保证无杂带,确保高品质地交付。

派真生物的优势
1、掌握rAAV生产工艺核心技术,拥有多项自主知识产权
2、快速供货:95%以上的订单货期在9-12个工作日完成,提供额外的货期承诺保障
3、提供丰富的血清型、不同纯度和不同总量的rAAV供选择
4、建立完整可靠的质量控制体系,执行严格的标准规范
5、高滴度、高纯度、高感染效率、低空壳率等优异性能受到国内外客户高度认可

如何选择适合纯度的AAV?
| AAV初纯浓缩液 | AAV高纯浓缩液 | |
| 如何选择? | 应用于对AAV纯度要求不高的培养细胞水平实验。细胞实验推荐使用对大部分细胞都具有高感染能力的AAV-DJ,或偏好感染骨髓来源细胞的AAV6血清型。 | 高纯、高滴度AAV会带来理想的动物实验效果以及适合绝大多数培养细胞水平实验。 |
| 制备与质控 | 用中等生产规模生产、收获AAV后进行超速离心得到经初纯步骤的浓缩AAV(溶于DMEM培养基),以SYBR Green qPCR对AAV滴度进行精确定量, | 通过超纯提取质粒、三质粒共转染HEK293细胞、浓缩AAV、超高速梯度离心纯化,并以SYBR Green qPCR对AAV滴度进行精确定量,每次测量以ATCC的AAV标准品为基准作系统校正,确保滴度在国际标准体系内,以SDS-PAGE电泳考马斯高蓝染色方式对AAV纯度进行测定。 |
rAAV体内递送或感染
AAV作为一种传递外源基因的高效载体,已经被越来越多的科研人员应用于动物体内研究中。但是注射部位如何选择,应该注射多少rAAV载体,注射后多久去检测等等问题,因为研究领域不同,研究的动物不同,所以AAV的注射很难有较简单并且可以广泛应用的方法;具体的科研实验还需要具体摸索。
动物实验rAAV血清型推荐

因为相同AAV血清型在啮齿类动物及灵长类动物中的感染特性不尽相同,目前对灵长类不同AAV血清型的研究还不完善。文献报道的各组织的AAV血清型感染能力存在一定差异性。对于文献报道较少的靶组织,建议研究者通过预实验测试确定最理想血清型,这也将是实验创新点之一。
AAV感染体外细胞
针对体外培养的细胞,简单的选择有AAV-DJ与AAV6。AAVDJ能感染超过80%的常规培养细胞,AAV6对血液来源和其它种类细胞感染能力最强。

AAV包装服务报价
1、定制“高纯AAV”默认终滴度≥1E+13GC/ml (除非客户另有要求),体积=所需总量÷实际滴度。
2、赠送的单链荧光对照病毒总量为预期定制AAV总量的百分之十,滴度为1E+13GC/ml。
3、源真生物提供的初纯AAV适用于对病毒纯度不敏感的细胞,高纯AAV适用于病毒纯度较敏感的细胞及动物实验。


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文献和实验Preclinical Study Design for rAAV
The process of moving a novel drug such as an adeno-associated viral vector from the bench top to bedside is an arduous process requiring coordination and skill from multiple laboratories and regulatory agencies. Proceeding to a phase
Recombinant AAV vectors have been used in clinical trials since the mid-1990s, with over 300 subjects enrolled in studies. Although there are not yet licensed AAV products, there are several clear examples of clinical efficacy
rAAV Vector Product Characterization and Stability Studies
Recombinant adeno-associated viral (rAAV) vectors mediate the safe and long-term correction of genetic diseases following a single administration. Preclinical studies in animal models and human trials have shown rAAV vector persistence
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









