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。研究者能通过整合报告基因或筛选标记干扰基因的编码区序列，达到基因敲除的目的，或通过敲入突变序列进行各种阅读框操作，或者在内源基因序列上融合标签以对基因进行追踪等等。（图1） 图1. 同源重组介导的基因组编辑。 通过CRISPR/TALEN工具制造DNA 双链断裂介导同源重组，将供