哺乳动物shRNA干扰腺病毒载体

可供选择的载体体系有：

• shRNA干扰载体-质粒、慢病毒、腺病毒、AAV病毒载体、PiggyBac转座载体
• 诱导型shRNA干扰载体（U6/2xLacO启动子）-慢病毒载体
• miR30-shRNA干扰载体-质粒、慢病毒、腺病毒、AAV病毒载体、PiggyBac转座载体、Tol2转座载体
• shRNA打靶效率检测载体-慢病毒载体表达含打靶位点的报告基因）、慢病毒载体（表达shRNA和含有打靶位点的报告基因）

亮点

我们的载体针对大肠杆菌中的高拷贝数复制和高效转染进行了优化。根据用户选择的标记基因表达，可以选择和/或可视化转染载体的细胞。

优势

技术简单： 通过传统转染将质粒载体递送到细胞中在技术上很简单，并且比需要包装活病毒的基于病毒的载体容易得多。

高级表达式：质粒的常规转染通常会导致细胞中的拷贝数非常高（每个细胞高达数千个拷贝）。这可能导致载体上携带的基因的表达水平非常高。

能够添加选择标记：我们的常规质粒shRNA敲低载体包括用户添加标记基因的选项，例如药物选择基因或视觉可检测的荧光基因。这允许选择和/或可视化转染载体的细胞，因此与合成siRNA的瞬时敲低相比具有明显的优势，后者无法掺入标记物。

减少脱靶效应：与合成siRNA相比，shRNA被认为具有更低的脱靶效应，因为需要更高浓度的siRNA才能达到与shRNA构建体获得的相当水平的敲低，因此可能导致脱靶效应增加。此外，与在细胞核中转录的shRNA不同，siRNA保留在细胞质中并且易于降解，这可能会产生进一步的不良靶向效应。