ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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ac4C-seq(ac4C acRIP)ac4C-seq (ac4C acRIP) ~ac4C修饰~ RNA上目前发现存在着170多种不同类型的转录后修饰,并且所有已知的RNA种类都可以被修饰,其中rRNA和tRNA的修饰最多。mRNA上的主要修饰类型包括m6A、m1A和m5C,除这些主流修饰以外,mRNA上也存在ac4 文献支持 简介:RNA上目前发现存在着170多种不同类型的转录后修饰,并且所有已知的RNA种类都可以被修饰,其中rRNA和tRNA的修饰最多。mRNA上的主要修饰类型包括m6A、m1A和m5C,除这些主流修饰以外,mRNA上也存在ac4C修饰。ac4C修饰虽然很早在酵母中发现(如下图),但是关于它的研究相对于m6A等修饰来说总体偏少。近期有不少研究发现人细胞的mRNA上存在ac4C修饰,由Writer NAT10/THUMPD1负责催化形成,可以促进mRNA翻译效率和维持稳定性。
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互作转录组测序(Dual RNA-seq)简介 物种间存在广泛的相互作用,包括寄生、共生、竞争等,而普通的转录组只能研究单一物种的信息,不仅浪费一部分数据,而且在分离中也会对样本本身造成一定的影响。互作转录组(Dual RNA-seq),无需分离两物种,避免分离造成的干扰,只构建一个转录组文库,便能同时对2个(或多个)物种 服务名称:互作转录组测序 提供商:康测科技
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染色质开放性测序--ATAC-seqATAC-seq(染色质可及性测序) 技术简介 染色质构象和基因表达 表观遗传学调控主要由3大类调控模式组成:组蛋白修饰、DNA修饰和染色质构象,而前两者也会通过调控染色质构象实现其调控基因表达的功能。 真核生物的染色体由染色质组成,染色质则是由核小体组成。核小体是一个组蛋白8聚体 地区:全国 服务名称:染色质开放性测序--ATAC-seq
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全基因组甲基化测序(WGBS)简介 全基因组甲基化测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,BS-Seq)是将重亚硫酸盐(Bisulfite)处理方法和Illumina高通量测序平台相结合,对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。Bisulfite处理能够将 地区:全国 服务名称:全基因组甲基化测序技术服务
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宏基因组测序产品简介 宏基因组 ( Metagenome):即环境中全部微小生物遗传物质的总和。基于高通量测序平台,以特定环境下微生物群体基因组作为研究对象,分析微生物多样性、群落结构、进化关系、功能特征、与环境之间的相互关系等。包含了可培养的和不可培养的微生物的基因,目前主要在基因功能注释、 |
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微生物多样性—16S/18S/ITS测序产品简介 微生物多样性测序技术是将环境样本中全部微生物的DNA获取后,根据自己的需求对细菌、真菌、功能基因等特异性的区域(16S rDNA/ITS/18S/nifH等)进行PCR扩增,混样建库,并基于高通量测序平台,研究环境样本中可分离培养和不可分离培养的微生物的种类和丰度差异。 |
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全基因组关联分析产品简介 通过对自然群体在全基因组范围内选择遗传变异进行基因分型,统计分析每个变异与目标性状之间的关联性大小,最终挖掘与目标性状相关的基因。 产品优势 1、采用自然群体,节省人力和时间 2、研究材料来源广泛,变异信息丰富 3、快速实现多个目标性状基因的高效定位 4、利用长期进化过程 |
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外显子组测序产品简介 外显子组测序通过DNA文库与标记探针杂交,捕获并富集外显子区域的DNA序列,采用高通量测序方法,探索与蛋白质功能改变相关的遗传变异。 产品优势 直接捕获DNA编码序列,数据更有效,变异检测更准确; 外显子区域仅占全基因组1%,可显著降低工作量和费用,缩短交付周期; 可有效 |
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宏基因组测序宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序,以分析微生物群体基因组成多样性与丰度,探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比,无需进行微生物分离培养,缩短了实验周期,并且在鉴定 地区:全国 服务名称:高通量测序服务 宏基因组测序
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外显子组测序外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子,虽然外显子组仅占人类基因组的1%(约30MB),但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及 地区:全国 服务名称:外显子组测序
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全基因组重测序全基因组重测序 服务介绍 目前人类已知的疾病中,有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法,可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、结构变异等信息,进而找寻攻克这些疾病的治疗手段,研发有效地治疗药物。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关 地区:全国 服务名称:全基因组重测序
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ChIP-Seq染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟,染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKESanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法,采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度,有效避免信号弱,信号衰减,甚至无信号的风险,测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地:全国多个城市都有实验基地,近距离的提供服务。 2.质 研选 文献支持 地区:全国各地范围内 服务名称:Sanger测序
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TA克隆TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断,往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列,通常需要通过TA克隆的方法,重组到T-载体中,使 服务名称:TA克隆 提供商:TSINGKE
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BD单细胞测序-欧易生物30日 活动最终解释权归欧易生物 欧易生物单细胞事业部简介 欧易生物是国内少数具备10x Genomics和BD Rhapsody™单细胞测序双平台的机构之一,在医学和农林方向提供专业的单细胞建库测序及分析服务,包括5’端和3’端基因表达分析、免疫组库分析(TCR/BCR)、 AT 地区:上海市 服务名称:BD单细胞测序
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Sanger测序服务为卓越研究提供卓越数据 为全世界科学家消除瓶颈 提升效率 加速研究进程 Sanger测序 安升达为学术机构、制药企业、GLP企业、生物企业和政府机构研究人员提供可靠的Sanger测序服务。贴心的服务、高质量的测序结果、项目快速交付的能力以及具有竞争力的价格,让安升达成为了全世界科 地区:全球 服务名称:DNA测序服务
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高通量测序服务项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。此外,我们贴心的项目管理还将在您项目的每个阶段为您提供项目更新、咨询,并提供售后服务。 如果您有高通量测序项目中某些特定细分服务的需求,金唯智可以提供拆分的高通量测序服务,例如: (1)单独的构建文库 (2) 地区:北京;苏州;天津;广州 服务名称:高通量测序服务
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甲基化服务DNA 的甲基化主要发生在CpG岛,其甲基化状态的确定主要是通过甲基化测序来实现:样本经亚硫氢酸盐处理后,甲基化的胞嘧啶(C)保持不变,但非甲基化的胞嘧 啶被转化成脲嘧啶,因此在利用该处理产物作为模板的PCR产物中,甲基化的胞嘧啶还是胞嘧啶,但非甲基化胞嘧啶变成了胸腺嘧啶,通过测序 地区:全国 服务名称:DNA 甲基化服务
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新物种均一化文库测序均一化文库测序 简介:均一化cDNA文库是指某一特定组织或细胞的所有表达基因均包含其中,且在cDNA文库中表达基因对应的cDNA的拷贝数相等或接近。构建均一化的cDNA文库的主流方法是基于基因组DNA在拷贝数上具有相对均一化的性质,通过cDNA与基因组DNA饱和杂交而降低在文库中高 地区:全国 服务名称:新物种均一化文库测序
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全基因组重测序(WGS)全基因组重测序 简介:全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。它可以获取最全的基因组信息,找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP),插入缺失位点(InDel,Insertion/Deletion)、杂合性缺失(LOH)、 地区:全国 服务名称:全基因组重测序
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全转录组测序转录组学是分子生物学研究的重要组成部分,随着科研的深入,获取特定组织或细胞在特定状态下所有转录本(mRNA和非编RNA)信息的总和,已成为科研工作者最新的迫切需求。全转录组测序技术不仅可同时检测mRNA、lncRNA、circRNA、microRNA,而且可结合多种RNA信息进行c 服务名称:转录组学研究终极利器-全转录组测序 提供商:晶能生物
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高通量测序服务—RNA免疫共沉淀测序(RIP seq)技术简介 RNA Immunoprecipitation (RIP) 是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在 地区:广州 提供商:锐博生物
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高通量测序服务—16S rDNA测序(Meta 16s seq)技术简介 16S rDNA测序(Meta 16s seq)是指对环境样本16S rDNA 高变区进行PCR扩增及高通量测序的一种技术,可对特定环境下细菌和古菌的微生物种类和丰度进行有效的鉴定。 16S序列由9个高变区组成(如下图),中间穿插着保守区,是最常用的细菌分类标准,通过提取 地区:广州 服务名称:高通量测序
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ChIP-Seq整体服务ChIP-Seq整体服务,助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱! 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务,涵盖以下26种组蛋白修饰形式: Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A. 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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高通量测序—基因组重测序技术简介 全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序,研究人员可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,I 服务名称:基因组重测序
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线粒体mtDNA拷贝数检测)突变影响巨大。线粒体疾病表现为多种症状,存在很大的个体差异。突变载量为50%的人可能没有什么表现,而突变载量为80%的人可能发展出严重症状。 线粒体mtDNA拷贝数检测 以经过处理的细胞裂解液为模板,扩增出mtDNA的目的基因,纯化回收,制备标准品(绝对定量)。使用mtDNA目的 地区:广州 服务名称:线粒体mtDNA拷贝数检测
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RACE技术服务区域,miRNA靶标验证。 服务内容 1.克隆获取中间片段,RACE技术获取5’或者3’端序列;从而获得基因全长mRNA序列。 2.PCR产物TA克隆。 3.重组质粒测序。 客户提供 已获得的cDNA片段序列或者提供基因信息。 纯化好的RNA(≥1.5ug)或者提供足够提取1.5u 地区:广州 提供商:广州达晖生物
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羟甲基化DNA免疫共沉淀测序云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高:通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段,可以较低 地区:上海 服务名称:MeDIP测序 hMeDIP测序
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全转录组测序基因组 真核生物 原核生物 miRNA测序 细菌sRNA测序 (h)MeDIP测序 目标序列靶向测序 小RNA测序(miRNA, piRNA,siRNA) 原核生物mRNA测序 RRBS测序 外显子组测序 lncRNA测序 宏转录组测序 全基因组甲基化测序 人类基因组重测序 环状 地区:上海 服务名称:转录组测序 - 真核生物
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DNA羟甲基化测序云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高:通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段,可以较低 地区:上海 服务名称:hMeDIP测序
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de novo转录组测序测序 原核生物转录组测序 ChIP测序 16S rDNA测序 mRNA测序 原核De novo转录组测序 RNA pull down 宏基因组测序 降解组测序 RIP测序 转录组测序 RNA甲基化测序 De novo转录组测序 2. 生信服务 & PCR技术服务 生信服务 实时定量 地区:上海 服务名称:de novo转录组测序 - 真核生物
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免疫组库测序服务---ImmuHub®(2021年3月促销季)点击查看该产品详情 专注免疫驱动医学 Immune-driven Medicine 每个免疫系统都在讲述自己的故事,关键是如何去倾听。 艾沐蒽生物站在适应性免疫系统研究的最前沿,始终相信:如果能进一步解码适应性免疫系统,我们将可以改变疾病的诊断和治疗,从而推进免疫驱动医学领域的发展 提供商:艾沐蒽生物ImmuQuad
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转录因子ChIP-seq整体服务分子调控机制。ChIP-Seq已广泛应用于研究一些经典转录因子和一些新的转录因子在全基因组上的结合情况,实现全基因组层面分析一些经典的转录因子的调控网络,或为新转录因子的功能研究提供一些线索。 表观生物技术团队具备丰富的ChIP实验经验,利用经验证的ChIP级抗体,提供高质量转录因 地区:广州 服务名称:转录因子ChIP-seq整体服务
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Hi-C• 项目简介 Hi-C(High-throughput chromosome conformation capture),即高通量染色体捕获技术,可在全基因组范围研究 DNA 的相互作用,描绘高分辨率的染色质三维结构图谱,得到 A/B compartment、拓扑相关结构域(TAD |
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新品上市 | 肿瘤类器官构建及多组学测序服务,开启肿瘤精准治疗2.0时代2.0时代。 表观生物联合多家领先的类器官技术公司,合力打造肿瘤类器官技术服务平台,通过引进成熟的培养技术,为医学研究领域提供类器官构建及多组学测序整体服务。目前可对外承接以下10种高发恶性肿瘤类型的类器官技术服务: 图1. 表观生物提供10种高发恶性肿瘤的类器官技术服务 技术应用 |
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超级增强子鉴定服务--组蛋白修饰chip测序疾病相关超级增强子,将有望促进精准医学的发展,带来疾病诊断和治疗的技术变革。 图1.超级增强子及复合物结构示例图[1] 目前对增强子鉴定,主要采用染色质免疫共沉淀技术(ChIP-seq) 针对活性增强子相关联的因子或组蛋白修饰进行检测,如转录因子、转录辅激活因子(如Mediator |
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焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务本公司的焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台,能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测,杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-In 地区:上海 服务名称:焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务
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MSP甲基化检测服务原理: 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后,基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物,即一对结合处理后的甲基化DNA链(引物对M),另一对结合处理后的非 地区:上海 服务名称:MSP甲基化检测服务
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PGM™测序服务孔立即成为上百万个微反应体系。这种独特的流体体系,微体系机械设计和半导体的技术组合,使我们得以快速直接的将遗传信息翻译成数码的DNA测序结果,得到大量高质量的测序数据。个人化操作基因组测序仪,配合Ion Torrent的半导体芯片,反应试剂盒和计算机服务器,数据分析套件,提供您最尖 地区:上海 服务名称:PGM™测序服务
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Ion Proton™基因组测序Ion Proton™系统采用半导体技术,可提供在几个小时内完成测序所需的速度。同时,利用Ion Proton™测序仪中先进的电子设备,可在测序仪内部实现密集型计算数据处理,能够于一天内在Ion Proton™系统附带的简单的台式服务器上进行计算密集程度较低的碱基检测和变异体检测。 地区:上海 提供商:卓灏医药
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全基因组重测序 WGS服务优势 产品描述 基因组重测序(Re-Sequencing)是对已知基因组序列信息的个体进行测序,可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel, 地区:上海市闵行区 服务名称:全基因组重测序及数据分析
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全基因组 DNA 甲基化测序全基因组甲基化测序(WGBS) 技术原理 全基因组甲基化测序结合了硫酸氢盐转化(Bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高:分辨率达到单碱基,是DNA甲基化检测 地区:全国 服务名称:全基因组甲基化测序
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转录组测序一、转录组(RNA-Seq)文库构建 转录组(transcriptome)是特定细胞在某一功能状态下全部转录本的总和。爱基生物利用标准化操作实验室、专业仪器和进口试剂耗材,对合作伙伴的样品进行标准检测、文库构建和质检,实验周期短,质量可靠。出库后直接上 Illumina 高通量测序 地区:全国 服务名称:转录组测序
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LncRNA测序LncRNA测序及信息分析 简介 lncRNA(long non-coding RNA)是一类长度超过 200nt 的长链非编码 RNA,通过与 DNA、RNA或蛋白质结合,在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。其中常见的,具有调控作用的非编码 RNA 包括 miRNA、pi 地区:全国 服务名称:LncRNA测序
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DNA甲基化测序全基因组DNA甲基化测序(WGBS) 技术原理 全基因组DNA甲基化测序结合了硫酸氢盐转化(Bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高:分辨率达到单碱基,是DN 地区:全国 服务名称:DNA甲基化测序
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16S DNA测序技术服务技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区和9个高变区,其中保守区在细菌间差异不大,高变区具有属或种的特异性,随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序,通常是选择1-2个高变区,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,再对高 地区:全国 服务名称:16S DNA测序
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miRNA测序针对肿瘤组织的Small RNA(一类大小约17~40个碱基的单链小分子RNA,主要包括miRNA,snoRNA,piRNA等),通过新一代高通量测序获得样本细胞中小RNA的序列信息,表达水平及其表达差异。 注:提取基因组DNA,利用Covaris进行随机打断,电泳回收所需长度的D |
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转录组测序针对肿瘤组织的所有RNA(转录本)的集合,包括mRNA和非编码RNA(Non-coding RNA, 非编码RNA又包括:tRNA,rRNA,snoRNA,microRNA,piRNA,lncRNA等。通过高通量测序技术全面快速得到基因表达谱变化,以及转录本的cSNP(编码序列单核 |
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全基因组重测序对肿瘤组织的全基因组DNA进行测序,并以此为基础进行个体或群体水平的差异性分析。通过全基因组重测序,研究者可以找到大量的单核苷酸多态性位点 (SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,Insertion/Deletion)、结 |
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外显子组测序对肿瘤组织的全基因组DNA,利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。相比于全基因组重测序,该策略针对性强,覆盖度更深,数据准确性更高,更加简便、经济、高效。 注:提取基因组DNA,利用Covaris进行随机打断,电泳回收所需长度的 |
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高通量测序(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)平台: 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台,威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高 地区: 全国 服务名称:高通量测序
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外显子组测序外显子组测序 利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。是一种选择基因组的编码序列的高效策略,外显子测序相对于基因组重测序成本较低,对研究已知基因的SNP、Indel等具有较大的优势。 简介: 全外显子组( Exome)是指基因组中全部外 地区:上海 提供商:上海英拜
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ChIP-Seq染色质免疫共沉淀(ChIP) 染色质免疫共沉淀(ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟,染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Chromatin Immunopr 地区:上海 服务名称:ChIP-Seq
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宏基因测序品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 宏基因测序:宏基因组学研究不要求对每个微生物进行分离纯化培养,而是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,大大 地区:上海 服务名称:宏基因测序
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