ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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¥4000 |
ChIP-Seq染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟,染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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全基因组重测序全基因组重测序 服务介绍 目前人类已知的疾病中,有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法,可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、结构变异等信息,进而找寻攻克这些疾病的治疗手段,研发有效地治疗药物。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关 地区:全国 服务名称:全基因组重测序
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外显子组测序外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子,虽然外显子组仅占人类基因组的1%(约30MB),但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及 地区:全国 服务名称:外显子组测序
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宏基因组测序宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序,以分析微生物群体基因组成多样性与丰度,探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比,无需进行微生物分离培养,缩短了实验周期,并且在鉴定 地区:全国 服务名称:高通量测序服务 宏基因组测序
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脱靶分析-GUIDE-seqGUIDE-seq 我们通过检测相同位点在相同数据量条件下的脱靶,结果显示:升级版GUIDE-seq的在靶reads数更高(≥1倍),脱靶reads数也提高了≥4倍。更为重要的是,GUIDE-Pro可以找到更多的脱靶位点。大大的提高了脱靶检测的敏感性和特异性。 相较于传统GUID 地区:全国 服务名称:GUIDE-Seq;SGUIDE-Pro
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全基因组(WGS)脱靶检测技术桐提供了全基因组(WGS)脱靶检测技术,供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面,不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶,更为关键地,还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶,以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶。 地区:珠海 服务名称:基因编辑的全基因组脱靶检测
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¥1-10 |
慢病毒载体整合位点检测病毒载体整合位点检测简介 慢病毒是逆转录病毒的一类,慢病毒整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达,并且与其他逆转录病毒(例如腺病毒)相比,慢病毒不但能感染分裂期细胞,而且还能感染非分裂期的细胞。基于以上优点,慢病毒载体(lentiviral vector)作为外源基因转移载体已广 地区:珠海 服务名称:病毒载体整合位点检测
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¥1-10 |
染色体重排检测,对染色体重排的检测更加灵敏,更加全面,实验流程更少,周期更短,大大节约了时间成本和资金成本,并且适用于任何细胞系。 染色体重排检测的原理与实验流程 应用场景 1、染色体重排检测,包括大片段缺失、插入、染色体易位等常规GUIDE-seq、SITE-seq难以检测到的严重不良脱靶事件 地区:珠海 服务名称:LAM-HTGTS和PEM-seq
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¥1-10 |
靶向甲基化测序TBS PanelBiomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+ 文献支持 地区:深圳市 服务名称:科研技术服务
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¥1 |
外显子组测序外显子组是一个物种基因组中全部外显子区域的总和,它是基因行使其功能最直接的体现。外显子组(exome)测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。 通过高通量测序技术进行外显子组测序,能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。相比 地区:广州 服务名称:外显子组测序
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高通量测序服务—16S rDNA测序(Meta 16s seq)技术简介 16S rDNA测序(Meta 16s seq)是指对环境样本16S rDNA 高变区进行PCR扩增及高通量测序的一种技术,可对特定环境下细菌和古菌的微生物种类和丰度进行有效的鉴定。 16S序列由9个高变区组成(如下图),中间穿插着保守区,是最常用的细菌分类标准,通过提取 地区:广州 服务名称:高通量测序
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高通量测序服务—RNA免疫共沉淀测序(RIP seq)技术简介 RNA Immunoprecipitation (RIP) 是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在 地区:广州 提供商:锐博生物
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ChIP-Seq整体服务ChIP-Seq整体服务,助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱! 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务,涵盖以下26种组蛋白修饰形式: Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A. 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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肿瘤longRNA-seq(mRNA,circRNA,lncrna)测序服务简介 肿瘤longRNA-seq测序服务年中大促中!同时肿瘤small RNA-seq测序服务也参加大促活动,欢迎咨询! LongRNA-seq是一种全面检测细胞和组织长片段RNA(>200nt) 的转录组测序方法,包括线性的mRNA和lncRNA分子,以及环状RNA,可准确高效揭 地区:广州 服务名称:肿瘤longRNA-seq
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超级增强子鉴定服务--组蛋白修饰chip测序疾病相关超级增强子,将有望促进精准医学的发展,带来疾病诊断和治疗的技术变革。 图1.超级增强子及复合物结构示例图[1] 目前对增强子鉴定,主要采用染色质免疫共沉淀技术(ChIP-seq) 针对活性增强子相关联的因子或组蛋白修饰进行检测,如转录因子、转录辅激活因子(如Mediator |
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cfDNA甲基化靶向测序EM-seq循环游离DNA(cfDNA)甲基化检测已成为了液体活检的新宠,比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势,是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法,但会损伤DNA,且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的cf |
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新品上市| Galaxy单细胞转录组测序服务,开启单细胞探索之旅单细胞转录组测序是在单个细胞水平上对转录组进行高通量测序分析的一项技术,本质是对极微量核酸进行测序检测。 表观生物推出基于达普Galaxy 星海单细胞建库系统的转录组测序服务,此平台采用凝胶编码微球配套试剂和专利微流控油包水液滴技术,单次可捕获数百至数万个细胞,精确高效地包裹单细胞 |
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线粒体mtDNA拷贝数检测)突变影响巨大。线粒体疾病表现为多种症状,存在很大的个体差异。突变载量为50%的人可能没有什么表现,而突变载量为80%的人可能发展出严重症状。 线粒体mtDNA拷贝数检测 以经过处理的细胞裂解液为模板,扩增出mtDNA的目的基因,纯化回收,制备标准品(绝对定量)。使用mtDNA目的 地区:广州 服务名称:线粒体mtDNA拷贝数检测
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RACE技术服务区域,miRNA靶标验证。 服务内容 1.克隆获取中间片段,RACE技术获取5’或者3’端序列;从而获得基因全长mRNA序列。 2.PCR产物TA克隆。 3.重组质粒测序。 客户提供 已获得的cDNA片段序列或者提供基因信息。 纯化好的RNA(≥1.5ug)或者提供足够提取1.5u 地区:广州 提供商:广州达晖生物
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OncoSpot™ NGS标准品GeneCopoeia的OncoSpot™ NGS标准品来源于经基因组编辑技术改造的HCT116细胞株,包含与肿瘤患者相关的临床相关的癌症基因突变位点。基因编辑突变包括单核苷酸突变和缺失。这些细胞系在ISO9001认证的条件下建立,确保了批间的稳定性和重复性。 OncoSpot™ 地区:全国 服务名称:OncoSpot™ NGS标准品
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¥1800-2000 |
宏基因组测序。利用分子生物学的研究方法绕过纯培养技术来研究微生物的多样性及功能,提供了一种探知微生物多样性结构和功能基因组的免培养方法,是一条寻找新基因及其产物的新途径。 研究内容 宏基因组研究以环境中所有微生物基因组为研究对象,通过对环境样品中的全基因组DNA进行高通量测序,获得单个样品的饱 地区:全国 服务名称:宏基因组测序服务
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动植物全基因组重测序全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行DNA测序,并在此基础上完成个体或群体分析。全基因组重测序通过序列比对,可以检测到大量变异信息,包括单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)和拷贝数变异(CNV)等。基于检测到的变异能进一步研究动植物的物种特性、群 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:动植物全基因组重测序服务
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扩增子高通量测序扩增子测序可以根据不同需求,对特定长度的 PCR 产物或者捕获的片段进行高覆盖度测序,进而分析序列中的变异情况及丰度信息,从而获得环境样品中群落多样性信息。基于扩增子的分析在微生物分类鉴定,微生态研究等方面起着重要的作用。 提供商:广州美格生物科技有限公司
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广东 |
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转基因动植物品系检测华因康-转基因动植物品系检测.jpg 地区:深圳 服务名称:转基因动植物品系检测
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特殊环境微生物群落结构多样性分析华因康-特殊环境微生物群落结构多样性分析.jpg 地区:深圳 服务名称:特殊环境微生物群落结构多样性分析
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小RNA测序(二代测序)服务五:小RNA测序 小RNA是生物体内一类重要的调控因子,包括:microRNA、piRNA、siRNA等。它们分别在转录水平、转录后水平及表观遗传水平等方面调控基因的表达,具有作为疾病诊断标记物或药物靶标的潜力。利用高通量测序技术,可以在没有生物体基因组参考序列信息的前提下,对 地区:深圳,广东 服务名称:小RNA测序(二代测序,15个工作日出数据)
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¥8000 |
二代测序科研服务深圳市瀚海基因生物科技有限公司 瀚海基因(PacGeno Bio-Tech)是一家位于深圳市南山高新技术园区的生物科技公司,由美国斯坦福大学和密歇根大学的博士留学生团队于2012年创立。获得世界500强正威国际集团和旗下基金的投资。目前瀚海基因建立了高通量测序中心,拥有最新的il 地区:深圳,广东 服务名称:二代测序科研服务(15个工作日出数据)
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¥8000 |
生物信息学服务(二代测序)服务项目五:生物信息学服务 瀚海基因拥有多年海外背景的生物统计专家和经验丰富的生物信息工程师,在新一代测序结果分析、生物统计、非编码RNA等领域有丰富的实践经验。 瀚海基因拥有海量数据分析能力的高性能的服务器,同时使用深圳市超算中心的超级计算机,搭建Linux+Apache+MyS 地区:深圳,广东 服务名称:生物信息学服务(二代测序,10个工作日出数据)
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¥5000 |
扩增子测序(二代测序)服务三:扩增子测序 扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序,分析序列中的变异。扩增子测序能够根据不同需求,对目标区域进行高覆盖度的测序,还可以检测到低频突变。目前扩增子测序主要包括功能基因测序、靶向序列定向捕获片段测序。 地区:深圳,广东 服务名称:扩增子测序(二代测序,15个工作日出数据)
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