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- 2025年07月15日
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药物筛选服务
美迪西与国内外客户已完成了数十个药物研发合作项目，并已经成功发现多个临床前候选药物。美迪西药物化学团队能为客户提供如下服务：
（1）新药靶标的可行性评估
（2）高通量筛选和基于结构设计的活性化合物发现
（3）活性化合物到先导化合物的发现
（4）先导化合物的优化到临床前候选药物的确定
（5）计算机辅助药物设计(CADD)
（6）构效关系研究（SAR研究）
（7）快速合成 PROTAC 分子和 ADC 有效负载,以及脂质、糖脂和磷脂等
（8）专利准备和申请
（9）ELN系统记录
美迪西利用丰富药物化学经验，高效率地推动客户的药物研发项目，促使新药流程更早地进入候选物的确定和新药临床研究，有效地帮助客户控制新药开发成本。
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文献和实验本文所述的药物筛选方法来源于文献，可适用于测定不同供体来源类器官对多种治疗药物的反应及比较不同患者来源细胞的药物反应。 使用类器官进行药物筛选 a：本文所述药物筛选方案的示意图。 b：384 孔细胞培养板中药物分布的示意图。截取自 HP 的 D300e 软件。不同颜色表示不同药物，颜色强度表示药物浓度。 c：接种于 384 孔细胞培养板中用于药物筛选的类器官的明场图像。显示了来自两个不同供体的类器官在接种后立即（d3）和读数前（d8）分别用星形孢菌素或载体对照处理的图像
生物芯片在药靶及药物筛选的应用 选择合适的作用靶标 是药物筛选乃至定向合成中的关键因素之一。人体是一个非常复杂的网络，各种疾病的发生、发展、转移等，必然牵涉到这个网络中的很多个环节。当前社会中严重威胁着人类健康几大疾病如糖尿病、高血压、恶性肿瘤、神经性疾病、老年性痴呆和一些代谢紊乱疾病，无一不是多因素作用的结果。表达谱基因芯片技术可以从疾病及药物两个角度对生物体的多个参量同时进行研究，以发掘筛选靶标即疾病相关分子，同时获取大量其他信息。 基因芯片药物筛选指
空间； ② 组织样本微生物污染； ③ 肿瘤组织取材量不足、样本坏死比例高； ④ 培养基缺少维持肿瘤干细胞长期扩增的关键组分。 GC类器官药物敏感性检测标准化实验方法 1. 药物筛选前置筛选标准（仅符合条件类器官进入药敏实验） ① 具备稳定传代能力，可连续扩增2代以上； ② 镜下无大量正常胃类器官污染； ③ NGS测序验证保留原发肿瘤突变特征； ④ 扩增总量满足药物梯度+生物学重复+技术重复铺板需求； ⑤ 采用Zu评分体系量化样本质量，低评分细胞系直接淘汰。 2.给药时间与孵育时长
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