抗体偶联药物筛选与成药性评价

Caco-2：藏在药物吸收实验里的秘密

Caco-2 细胞系来源于人结肠腺癌组织，是药物研发中常用的体外肠吸收评价模型。该细胞在特定培养条件下可形成类似小肠上皮的极化单层结构，具备紧密连接、刷状缘酶表达和跨膜转运特征，因此常用于评估候选药物的肠道渗透性、吸收潜力、转运机制及制剂优化效果。对于需要进行早期ADME评价、口服药物开发或转运体相关研究的实验场景，Caco-2模型能够为药物筛选和工艺决策提供重要参考。   Caco-2细胞模型的研究价值 Caco-2细胞虽然来源于结肠腺癌，但在体外培养过程中可逐渐分化出类似小肠吸收上皮的特征

生物芯片技术在药物研究中的应用前景（图）

常见的四个突变位点是：Asp67→Asn、Lys70→Arg、Thr215→Phe、Lys219→Glu，若这四个位点均发生突变，则耐药性会成百倍增加。如果在用药前将这些基因突变部位的序列构建成基因芯片，对患者进行快速检测，针对性就较强。 4、结语 生物芯片技术在药物筛选、耐药性研究、药物作用机制、基因药物设计、药物治疗过程中毒副反应预测、药物毒性评价，以及对中药真伪的快速鉴定和分析方面都具有良好的应用前景。目前开发和研制出的一些芯片，已推进了药物研究。如细胞色素P450芯片，可用于研究药物

从类器官到多组学：消化系统疾病研究的前沿技术路径

：构建人源化的消化疾病研究平台   类器官被称为“试管里的微型器官”，通常通过干细胞定向分化或患者来源组织培养，在体外形成具有一定三维结构、细胞组成和功能特征的组织模型。 相比传统二维细胞培养，类器官能够在一定程度上提高疾病模型的人源化程度，为疾病机制研究、药物筛选和个体化研究提供新的实验平台。 近年来，FDA等监管机构持续关注NAMs在药物研发中的应用价值，类器官等人源化模型正在逐步从基础研究工具向药物研发辅助评价体系发展。 传统 2D 平面细胞培养与 3D 类器官培养体系对比