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一致性评价奥美拉唑肠溶胶囊

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  • 2025年07月15日
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    一致性评价之奥美拉唑肠溶胶囊评估报告(详情请下载附件资料)

    中文名称 奥美拉唑肠溶胶囊
    英文名 Omeprazole Enteric Capsules
    规格 10mg、20mg、40mg
    原研厂家 阿里斯康
    原研制剂规格 20mg
    商品名 PRILOSEC(已撤市,详情见资料)
    BCS分类 2类
    是否进口
    原料药理化性质
    CAS号 73590-58-6
    外观性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,遇光易变色。
    熔点 150℃
    溶解性 本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶,在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。
    在各溶出介质中的溶解度(37℃)
    pH1.2:33.0mg/ml , pH4.0 :0.079mg/ml,, pH6.8 :0.078mg/ml,水:0.091mg/ml,
    Pka值 4.5,8.9
    立体结构 消旋体
    晶型 多晶型
    处方 羟丙基甲基纤维素,乳糖,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚维酮,羧甲基淀粉钠等
    质量标准 CP、BP
    联系方式 更多信息请联系洽谈:
    电话:010-67068098 87910183
    传真:010-87910183
    手机: 1371727833 丁经理
    邮箱:yc_pharma@126.com
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    相关实验
    • 【操作步骤】写 meta 分析的几个套路

      所谓二次研究,顾名思义就是在已有研究基础上进行的再加工,包括非系统研究(也就是我们常说的文献综述)和系统综述。 两者的区别在于:传统的文献综述往往涉及的是某一类(而不只是某一个)临床问题;文献检索策略模糊,可重复性差;文献选择具有主观性,因而结论也具有主观带入;入选文献质量参差不齐,低质量的研究结果会影响文章结论和读者判断等。 而系统评价则很好的规避了以上问题,具体如下图: 系统综述,分为定性系统综述和定量系统综述(也就是大家熟知的 Meta 分析(荟萃分析))。定性系统综述相对较少

    • 准确度定义

        准确度定义是检验主管技师考试中所包含的内容。医学教育网收集整理了部分相关信息供学员参考。   国际临床化学联合会(IFCC)将准确度定义为分析项目测定值与其“真值”之间的一致性。实际上,分析项目的真值可使用不同的参考方法技术获得。然后通过使用系统误差或总误差概念来确定方法的准确度,并由它评价分析项目真值与其测定值之间一致性

    • 系统误差概念

        系统误差概念是检验主管技师考试中所包含的内容。医学教育网收集整理了部分相关信息供学员参考。   系统误差是测定量与真值的一致性的度量。准确度的这方面的估计通常是通过方法学比较试验,即评价的方法与准确度已建立和确认的方法同时检测临床标本。不准确度和偏倚(Bias)常被用来强调比较方法之间的缺乏一致性。对于给定的方法,系统误差可为正或负偏倚,而不同于随机误差,可出现正和负两方向。

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