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简称MABS-AUSTIN

新锐分类医学

JCR分类医学：研究与实验

ISSN1942-0862

EISSN1942-0870

出版商TAYLOR & FRANCIS INC

新锐分区2 区

2025 JIF7.9

JIF分区Q1

简介

《mAbs》是Taylor & Francis出版的单克隆抗体,创刊于2009年,是抗体工程领域具有影响力的期刊。期刊位列JCR Q1区,涵盖单抗药物研发、抗体工程等学科,主要刊载治疗性单抗领域的研究论文。

最新文献

优化人FcRn小鼠模型以改善抗体药物候选物的药代动力学评估

PMID: 418788632026-12-31

新型双特异性T细胞衔接器克服获得性EGFR耐药

PMID: 421524762026-12

去岩藻糖基化策略对抗体功能的影响：糖工程化抗CD20抗体Obinutuzumab和Obinutuzumab beta的比较研究

PMID: 419724532026-12

一种用于治疗自身免疫性疾病的PD-1导向抗体的双重激动和选择性T细胞耗竭活性

PMID: 416401112026-12

Procizumab（invobenitug）的开发与非临床表征：一种中和循环DPP3的人源化抗体

PMID: 421652222026-12

AMG 329的开发与临床前表征：一种中和FLT3配体的人源抗体

PMID: 406247962025-12

发现并表征两种具有独特结合机制的抗人PD-1抗体

PMID: 412920732025-12

从体外文库开发药物样单域抗体（VHH）

PMID: 405627792025-12

Pioneer：一种用于快速治疗性抗体先导物发现的合成人抗体噬菌体展示文库

PMID: 408085472025-12

识别新型抗CD16a抗体克隆，用于开发有效的自然杀伤细胞衔接器

PMID: 390489142024-01

靶向CD47和PD-L1的轻链驱动双特异性抗体的结构分析

PMID: 388499892024-01

RUBY®——一种具有优异功能性和IgG样稳定性、药理学及可开发性的四价(2+2)双特异性抗体形式

PMID: 385279722024-01

靶向RGMb相互作用：阻断多种配体结合的有效抗RGMb抗体的发现和临床前特征研究

PMID: 395889132024-01

一个直接生成具有高亲和力、多样性和可开发性的药物样抗体的下一代Fab文库平台。

PMID: 391924632024-01

聚糖对IgG1效应功能影响的多变量定量分析

PMID: 395724182024-01

发现抑制EGFR的强效变构抗体

PMID: 393049982024-01

工程化肿瘤选择性前药T细胞衔接双特异性抗体以实现更安全的免疫治疗。

PMID: 389628112024-01

开发及药代动力学评估一种全犬源抗PD-1单克隆抗体，用于患有自发性肿瘤犬的比较转化研究

PMID: 380475022023-01

靶向癌胚抗原的新型高亲和力人源抗体的生成及体内表征

PMID: 372435742023-01

多价IgM支架增强变体不可知ACE2诱饵对SARS-CoV-2的治疗潜力

PMID: 372296082023-01