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- 2025年07月15日
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基因组WALKING DNA步移
染色体步移是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术，由生物基因组或基因组文库中的已知序列出发逐步探知其旁邻的未知序列或与已知序列呈线性关系的目的序列的核苷酸。染色体步移技术是一种重要的分子生物学研究技术，对于大多数生物而言，在不了解它们的基因组序列以前，想要知道一个已知区域两侧的DNA序列，只能采用染色体步移技术。
服务内容
根据已知序列设计特异性的套嵌引物，结合简并引物钓取侧翼序列。
您需要提供以下材料：
用于步移的组织材料或者已提取好的基因组DNA；
已知的序列信息；
尽可能丰富的相关资料、文献。
您将获得以下结果：
实验报告：引物信息 实验过程 PCR产物照片；
测序结果：测序彩色波形图、测序方向图、碱基序列图；
实验产物：引物、测序用质粒。
价格信息
根据walking长度按碱基收费，已知序列两侧：1.5元/碱基。
特别声明：为了更好的让广大客户放心以及提高本公司自身的服务水平，我们谨慎的作出以下承诺：
1、 对于科研院所、医疗机构以及高校，我们不收任何预付款；
2、 在实验不成功的情况下，我们不收取您任何费用；
3、 如果您发现实验结果有任何造假、虚构及有违实验事实的情况，我们将支付实验费用1000%的额外赔偿；
4、 欢迎您预约参观监督我们我们的实验过程。
详情可转至转导生物科技官方网站咨询
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文献和实验在克隆基因组基因时，已知该基因在染色体上的位置但没有该基因的序列信息，无法制备相应的探针，因此无法直接筛查文库去克隆基因。此时，如果知道离开该基因一定距离上的 DNA 序列，则可用这个 DNA 序列作探针，通过染色体步移来逐步接近并最后达到待克隆的基因。其基本原理是用探针筛查文库，得到阳性克隆后，将这个重组载体中的插入片段分离出来，然后用这个片段的末端部分 ( 注意不能包含重复序列 ) 作为新一轮筛查文库的探针；得到新的重组载体中的插入片段，同上一个插入片段的末端部分 ( 即探针
染色体步移是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术。基因的表达调控已成为分子生物学研究热点之一，启动子是基因表达调控的重要顺式元件，启动子的克隆对于研究基因表达调控，构建基因工程载体，表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多，常见的扩增启动子或已知序列末端旁侧的核苷酸序列的方法有两种：方法一 酶切加接头1 大量提取基因组 DNA（1）取样品 100 mg，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 uL 裂解液（56 °C），用研磨棒充分匀浆。（2）加入 350 uL 苯酚（pH
原理基因组步行技术是一种新发展的利用已知序列(cDNA或基因组DNA)从基因组中获得基因的上游(如启动子)或下游序列的方法。其原理如下：首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA，然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端。这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库；根据接头和目的基因的序列设计两组引物，以上述的DNA为模板，先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增，然后以内侧的一组引物进行
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