实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问各位大佬！如何保证细胞

dxy_cqntutw4

可能不太一样，因为细胞传代后代次升高；

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问细胞划痕实验使用插件，细胞种不均匀，请问有无方法让细胞种均匀

实验室配套设备

1.加入前吹打均匀2.从多孔板侧边或底部缓慢加入

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问用VC敷药,cck8的数据异常

sanshiy22222222

暂时没有可以考虑使用其他方法哈

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问求助各位大佬，cck8实验OD值一般在多少左右合适啊？

实验室配套设备

在CCK8实验中，一般来说OD值在0.1到1之间被认为是正常的细胞生存状态。天津英菲德尔实验室设备有限公司马经理

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问求大佬们看看这是什么污染 293T 20X物镜

棒打鲜橙girl

我也出现过类似情况，但是我用枪头给它挑出去就好了😂

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问最近96孔板铺板给药后，总是发生中间细胞死亡，细胞边缘生长的情况下不知道大家是怎么解决，求交流

棒打鲜橙girl

药物浓度或操作手法，没有贴着96孔板壁加

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问光遗传和钙成像病毒讨论

此用户已注销

怎么样楼主，你做的会影响么？会么

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问PMG36e质粒使用方法有吗，包括转化与链接别的片段。实验总是出错。转化细菌生长慢，链接感觉连不上。

吱吱吱1231abc

你好请问你找到原因了吗我的也是一直连不上求指教

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问原代乳鼠心肌成纤维细胞培养

loveliufudan

以下是一些建议： 1. 血清浓度：血清在细胞培养中提供营养物质和生长因子，但其中的成分可能会对细胞活化和纤维化产生影响。一般来说，对于心肌成纤维细胞的培养，常用的血清浓度为10-15%。然而，较高的血清浓度可能会增加细胞活化的风险。您可以尝试降低血清浓度，如5%或更低，以减少细胞的非特异性激活。 2. 血清来源：不同批次的血清可能存在差异，可能会对细胞活化产生影响。建议使用相同来源和批次的血清来提

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问发酵新手，举步维艰请求支援。 BL21(DE3)，5L发酵罐，实际发酵体积3L

刷了遗忘两千风

你好，我也遇到过类似情况，推测是菌体活力不够，建议重新转化后接种子液。我的培养基和你几乎是一样的成分，但是甘油浓度是5g/L，后续补料甘油。我最开始遇到这种情况的时候用的5 L发酵罐（1 L发酵液），诱导后菌体自溶产生气泡，溶氧快速上升，最后接近100%。重新做转化后接种，就没有这种情况了。但是做3 L发酵的时候又菌体自溶了。因此该建议仅供参考。染菌可能性不大，因为染菌后杂菌可能会继续活着，溶氧不

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问PCR，U6做内参

sswei

只要是样本质量合格，U6做内参的CT值在10-20之间都可。

4 回答1995 围观

问Caco2细胞单层膜

dxy_p7vh6ol3

你用的荧光素钠浓度是多少，我用400ug/ml细胞飘了

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问小鼠MCAO造模求助

油腻鸭呀

这是瑞沃德线栓的问题，我认为是他家品控问题，它家线栓的线栓头没堵住，而且他家线栓很有意思，试用装效果最好，买的时候看看有没有质检员检验。

3 回答1683 围观

问TNF和IFN诱导特应性皮炎的细胞炎症模型

golden_kqh3

你去搜桧木醇对特应性皮炎文献。今天有一篇这个的5分左右的文章里面研究了改善hacat细胞的凋亡机制。用的20ng/ml。不过文章里面主要是用电镜观察凋亡的

4 回答1752 围观

问微量棋盘稀释法联合药敏试验结果判读

loveliufudan

在你的试验中，A药和B药的浓度梯度分别为64、32、16、8、4、2、1、 0.5和1024、512、256、128、64、32。如果你在每个孔中都观察到细菌生长，那么说明细菌对两种药物都耐药，FIC无法计算。如果你在某些孔中没有观察到细菌生长，那么你需要找到最低的A药和B药的浓度组合，使得细菌无法生长，这就是MIC。然后用公式计算FIC，并根据上述标准判断相互作用。例如，如果你发现在A药浓度为8

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问人肺泡巨噬细胞提取与培养

__miraitowa__

求分享从肺泡灌洗液中提取巨噬细胞的经验

4 回答952 围观

问有关Sytox Green

小铁匠的米兰

请问兄弟买的是哪家的？货号能不能分享一下

4 回答556 围观

问文献计量学，RRI

叫我女神晶

你好，请问问题解决了吗？谢谢。

3 回答522 围观

问pubmed send to没有file选项

土井挞克树

右边可以导出，使用文献导出软件。

3 回答810 围观

问求助!免疫荧光

实验小宁

我的冰冻切片脱片率高达50%以上，这是啥原因有没有解决办法，延长复温时间？20u的全脱了

3 回答724 围观

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