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问
细胞培养上清可不可以直接当做qPCR的模板,有没有人有类似的经验?
dxy_9z1hjq54
各位大神,同问结果,会有啥后果呢?
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问
年底压力好大,我的条带老是异常,请问师兄师姐怎么缓解压力呢?
Hesehhh
请一杯奶茶,让成功率高的师姐帮你做一次,后面可能就顺了
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问
SDS-PAGE跑胶问题
努力自学的搬砖苗
胶的浓度和电泳液选择没问题的话,可以试试跑胶时加冰块。。跑胶温度太高也会弥散
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问
小鼠脾细胞培养,需要检测上清液中的IL-10,怎么提取及保存?
麦乐鸡ki
把细胞铺在孔板里,培养几天,然后离心取上清,放-80
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问
有无大佬指教下目的蛋白和内参一样齐,怎么调整,上样量已经从4U降到1u了,都这样,免疫组化有趋势,蛋白浓度5u/GUl
dxy_9z1hjq54
我也不知道答案,求大神给我答案
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问
求问,多重PCR使用PFU酶,与它相应的buffer 体系如何配置?
dxy_9z1hjq54
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问
大鼠伤口总被它自己和同类拆开怎么办?
dxy_aec9ddn
我用了两个伊丽莎白圈,一天后发现有一只鼠没有脱落,且敷料撕咬痕迹没有变化。另外一只鼠伊丽莎白圈脱落,敷料也被咬掉。
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问
唾液链球菌怎么培养?
dxy_pw8644q
直接用Mrs养,可以适当加入L-半胱胺盐酸盐
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问
求modfit的横纵坐标可调整的版本
土井挞克树
把纵横比固定的选项取消掉就可以调整了
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问
蛋白诱导条件摸索优化
dxy_9f7mnbp2
我遇到了相类似的问题,我是16度诱导20小时,诱导不出来,设置了3个IPTG浓度梯度,分别为0.2 0.8 0.5mM,请问一下你的诱导出来了吗?
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问
seahorse检测问题?
冰冷无情
您好,我也遇到了同样的问题,请问您最后解决了嘛
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问
免疫共沉淀 igg组和ip组阳性 input组阴性
行内顶尖人才
楼主这个问题解决了吗,条带位置在哪里,虽然使用了避免轻重链的二抗,如果没有目的蛋白也会将轻重链曝出来。我的input组一直没有条带,楼主咋解决的啊,万分感谢
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问
小鼠子宫内膜上皮细胞的分离和培养
dxy_ri21al48
请问现在分离成功了吗?方便写到这个回答里面吗?
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问
有没有大佬养过C2C12细胞啊,复苏C2C12细胞第一天,感觉细胞生长形态特别奇怪,状态不好,不知道哪里出了问题
dxy_7cvgbjf6
请问题主这个问题现在解决了吗,我也遇到了差不多的问题,想请教下
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问
原核细菌基因敲入(整合到基因组上)问题
h12356
楼主得到答案了吗?最近遇到了同样的问题 不知道该怎么办
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问
怎么样可以消除壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶制备过程中出现的白色沉淀呢?
丁香一方
1离心取上清液2是不是浓度太高析出的,可以降低浓度
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问
HK-2高糖造模
Eason老歌迷
HK-2细胞高糖造模培养基可以加血清。细胞消化种96孔板,待细胞贴壁后,更换无血清培养基使细胞同步化24h后,换成高糖培养基。
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问
H9C2铺满一个六孔板的孔大概有多少细胞啊?
麻黄连翘赤小豆
如图,6孔板大概有2.undefined10^6个细胞,看细胞大小,一般都差不多大
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问
求助小鼠脑电图电极的制作方法
非麟非灵
谢谢楼上大佬呜呜呜,想问一下针灸针需要进一步处理吗,比如说镀层或者针尖的处理。还有就是导线需要什么材质呀,钨丝或者银丝吗,需不需要绝缘镀层?
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问
请教跨膜蛋白的原核表达、分离、纯化
汤姆卜丽波
也不是做不出来,我看到很多做跨膜蛋白功能的都会做体外纯化,可以再仔细和公司沟通一下
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