小分子蛋白（10KD）WB实验电泳液中不加SDS，但是wb不就是依靠SDS聚丙烯凝胶电泳的吗？如果不加SDS，是用tris填平吗

小分子蛋白（10KD）在进行Western Blot（WB）实验时，通常确实使用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）。SDS是一种表面活性剂，它的作用是使蛋白质变性并赋予蛋白质负电荷，使蛋白质按照大小进行分离。

如果你在电泳过程中不加SDS，蛋白质将不会完全变性，这意味着蛋白质的电泳迁移不仅受到它们大小的影响，还受到它们的形状和电荷的影响。这种情况下通常使用的是非变性电泳，或称为天然电泳。在非变性电泳中，蛋白质保持其原有的结构和电荷特性。

如果不使用SDS，通常会使用Tris-glycine或Tris-acetate缓冲体系，以维持pH值，但这并不会使蛋白质变性或赋予统一的负电荷。因此，如果你的实验目的是要根据蛋白质的大小进行分离，那么不建议省略SDS。如果你的实验目的是保留蛋白质的原始结构和功能，可以考虑使用非变性条件进行电泳。

电泳可以加，转膜时候不加SDS，其剂量用tris补齐

小分子蛋白Western转膜液中一定不要加SDS，因为SDS会影响转膜效果，分子量小于10 kDa的多肽或蛋白，建议使用Tricine-SDS-PAGE电泳和转膜系统

小分子蛋白（10KD）WB实验电泳液中不加SDS，是用tris填平

用tris对小分子蛋白的分离效果更好