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问组织解离：连接宏观结构与单细胞信息的“核心枢纽”

傲锐赛思

基于对不同组织结构特点和ECM成分的深入理解，傲锐赛思（Oriscience）开发了覆盖常见组织类型的专用解离试剂盒系列。核心设计理念包括：复合酶配方精准配比、细胞保护组分维持活率、无需专用设备（普通EP管即可完成）、样品用量灵活（最低20 mg起）。货号产品名称规格CD101肝脏组织解离试剂盒5/10/25 TCD102肺脏组织解离试剂盒5/10/25 TCD103肾脏组织解离试剂盒5/10/2

1 回答77 围观

问测羧甲基壳聚糖的取代度，若先加入过量的碱液，再用酸滴定，各突跃点代表什么

dxy_13mo88q

酸滴定法中，过量碱被中和后，羧基（pKa~4）先于氨基（pKa~6.5）被滴定，第二突跃为羧基，第三突跃为氨基。部分样品第一突跃不明显的原因：1）样品纯度低，干扰离子多；2）脱乙酰度低，氨基少，羧基/氨基比例失衡；3）取代位点不均一（O-取代/N-取代混合）；4）碱过量不足或CO2干扰。建议：氮气保护下操作，控制碱过量20-50%，改用0.01M低浓度酸，或换用电位滴定仪（如Metrohm）替代指

1 回答134 围观

问请教一下各位大佬，用旧菌液划平板是不是小的单菌落质粒拷贝数才比较高啊？

萧莣苼

在平板上长出的单菌落大还是小，主要取决于细菌的生长状态和分裂速度，不是质粒拷贝数的高低。高拷贝数的质粒反而常常让菌落变小。

1 回答118 围观

问求购实验室用的纯种褶皱臂尾轮虫休眠卵活体都可以，纯种小球藻

萧莣苼

建议去这两个库问问：中国科学院水生生物研究所 - 国家水生生物种质资源库（淡水藻种库 FACHB）、中国海洋大学 - 海洋藻类种质资源库

1 回答116 围观

问上海PCR实验室，P2实验室适配哪种实验场景？

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问密旋链霉菌和胶质芽孢杆菌拮抗实验

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问求助各位大佬，SA与GAL一直偶联不成功，试了戊二醛和NHS/EDC，都不太行，有什么好用的方法吗？

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问4T1 细胞不可逆电穿孔实验中，用cck-8试剂测定存活率均较低且没有规律，有什么可能的原因？

dxy_48fms8x

可能原因：1)电穿孔后细胞膜损伤导致CCK-8进入胞内被还原，假阳性死亡；2)脉冲参数（脉宽、次数）未说明，能量过高；3)细胞密度不均或电击杯内温度升高；4)CCK-8孵育时间不足。建议：改用台盼蓝或Calcein-AM/PI双染流式检测；电穿孔后冰上操作；设置未电击对照；确认师兄实验的脉宽、脉冲数是否一致。

1 回答173 围观

问多糖和黄酮共价结合共价键检测方法

dxy_16sa5xa

建议采用FTIR检测特征峰位移或消失，如多糖羟基峰减弱、黄酮羰基峰变化；结合NMR分析化学位移变化确认连接位点；XPS可检测元素结合能变化；必要时用酸水解后HPLC-MS分析连接方式。注意样品纯度要高，避免非共价结合干扰，建议设置物理混合物对照。

1 回答111 围观

问皮下荷瘤后长成长条状或者变成两个小瘤子是什么原因？

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长条状或分叶瘤常见原因：1)接种时细胞悬液沿皮下组织间隙扩散，形成条索状生长；2)多点接种或细胞团聚集导致分叶；3)瘤体生长受筋膜或皮肤张力限制呈不规则形态。改进操作：使用1mL注射器配26G针头，单点缓慢注射50-100μL，进针后回抽确认无血再推注，拔针后轻压针孔防止反流。细胞悬液浓度建议1×10^7/mL，冰上操作减少细胞成团。注意：瘤体形态不影响多数实验，若需规则瘤体可在接种后第3-5天触

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