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结合常规肝组织切片的研究，HE 染色确实能观察到部分典型的包涵体形态，不过它无法区分包涵体的具体成分。

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问大动物，犬、猪、兔、猴，大动物实验，需要可以联系我

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MDL大动物实验中心具备规模化饲养能力，可同时容纳450只大动物。配备百级层流手术室、DSA、CT等先进影像设备，可开展各类大动物手术实验与介入操作。为临床前研究提供从大动物饲养到手术的一站式硬件保障。

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问蛋白组学前处理的试验方法和步骤以及如何规避质谱中出现的假阳性信号。

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问求小鼠肺泡灌洗液瑞氏-吉姆萨染色全流程步骤

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问组织解离：连接宏观结构与单细胞信息的“核心枢纽”

傲锐赛思

基于对不同组织结构特点和ECM成分的深入理解，傲锐赛思（Oriscience）开发了覆盖常见组织类型的专用解离试剂盒系列。核心设计理念包括：复合酶配方精准配比、细胞保护组分维持活率、无需专用设备（普通EP管即可完成）、样品用量灵活（最低20 mg起）。货号产品名称规格CD101肝脏组织解离试剂盒5/10/25 TCD102肺脏组织解离试剂盒5/10/25 TCD103肾脏组织解离试剂盒5/10/2

1 回答102 围观

问测羧甲基壳聚糖的取代度，若先加入过量的碱液，再用酸滴定，各突跃点代表什么

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酸滴定法中，过量碱被中和后，羧基（pKa~4）先于氨基（pKa~6.5）被滴定，第二突跃为羧基，第三突跃为氨基。部分样品第一突跃不明显的原因：1）样品纯度低，干扰离子多；2）脱乙酰度低，氨基少，羧基/氨基比例失衡；3）取代位点不均一（O-取代/N-取代混合）；4）碱过量不足或CO2干扰。建议：氮气保护下操作，控制碱过量20-50%，改用0.01M低浓度酸，或换用电位滴定仪（如Metrohm）替代指

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问请教一下各位大佬，用旧菌液划平板是不是小的单菌落质粒拷贝数才比较高啊？

萧莣苼

在平板上长出的单菌落大还是小，主要取决于细菌的生长状态和分裂速度，不是质粒拷贝数的高低。高拷贝数的质粒反而常常让菌落变小。

1 回答123 围观

问求购实验室用的纯种褶皱臂尾轮虫休眠卵活体都可以，纯种小球藻

萧莣苼

建议去这两个库问问：中国科学院水生生物研究所 - 国家水生生物种质资源库（淡水藻种库 FACHB）、中国海洋大学 - 海洋藻类种质资源库

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问上海PCR实验室，P2实验室适配哪种实验场景？

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问密旋链霉菌和胶质芽孢杆菌拮抗实验

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问求助各位大佬，SA与GAL一直偶联不成功，试了戊二醛和NHS/EDC，都不太行，有什么好用的方法吗？

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问4T1 细胞不可逆电穿孔实验中，用cck-8试剂测定存活率均较低且没有规律，有什么可能的原因？

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可能原因：1)电穿孔后细胞膜损伤导致CCK-8进入胞内被还原，假阳性死亡；2)脉冲参数（脉宽、次数）未说明，能量过高；3)细胞密度不均或电击杯内温度升高；4)CCK-8孵育时间不足。建议：改用台盼蓝或Calcein-AM/PI双染流式检测；电穿孔后冰上操作；设置未电击对照；确认师兄实验的脉宽、脉冲数是否一致。

1 回答181 围观

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