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实验问答30,701,608 科研人在看

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问求助各位大佬，SA与GAL一直偶联不成功，试了戊二醛和NHS/EDC，都不太行，有什么好用的方法吗？

24 围观

问4T1 细胞不可逆电穿孔实验中，用cck-8试剂测定存活率均较低且没有规律，有什么可能的原因？

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可能原因：1)电穿孔后细胞膜损伤导致CCK-8进入胞内被还原，假阳性死亡；2)脉冲参数（脉宽、次数）未说明，能量过高；3)细胞密度不均或电击杯内温度升高；4)CCK-8孵育时间不足。建议：改用台盼蓝或Calcein-AM/PI双染流式检测；电穿孔后冰上操作；设置未电击对照；确认师兄实验的脉宽、脉冲数是否一致。

1 回答61 围观

问多糖和黄酮共价结合共价键检测方法

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建议采用FTIR检测特征峰位移或消失，如多糖羟基峰减弱、黄酮羰基峰变化；结合NMR分析化学位移变化确认连接位点；XPS可检测元素结合能变化；必要时用酸水解后HPLC-MS分析连接方式。注意样品纯度要高，避免非共价结合干扰，建议设置物理混合物对照。

1 回答64 围观

问皮下荷瘤后长成长条状或者变成两个小瘤子是什么原因？

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长条状或分叶瘤常见原因：1)接种时细胞悬液沿皮下组织间隙扩散，形成条索状生长；2)多点接种或细胞团聚集导致分叶；3)瘤体生长受筋膜或皮肤张力限制呈不规则形态。改进操作：使用1mL注射器配26G针头，单点缓慢注射50-100μL，进针后回抽确认无血再推注，拔针后轻压针孔防止反流。细胞悬液浓度建议1×10^7/mL，冰上操作减少细胞成团。注意：瘤体形态不影响多数实验，若需规则瘤体可在接种后第3-5天触

1 回答72 围观

问我没有完成的心电图图片？急用

134 围观

问大鼠阴茎海绵体取材方法

萧莣苼

1. 麻醉与处死对大鼠进行深度麻醉（确认角膜反射和外周痛觉消失）。仰卧位固定在大鼠板上，用 75% 酒精消毒下腹部及外生殖器区域。2. 暴露阴茎根部用剪刀沿腹下正中线切开皮肤，暴露耻骨联合及外生殖器。向下推开周围的脂肪和结缔组织，剪开包裹阴茎的包皮，将阴茎体部充分拉出。3. 切断耻骨联合为什么要切断：阴茎海绵体的脚（Crura）深埋在耻骨支上，不切开耻骨联合无法取到完整的海绵体根部。操作：用粗

1 回答336 围观

问新手小白一枚，请问大佬们怎么选择抗体定制服务商的呀？

萧莣苼

优先看实验室有没有合作过且比较好的，其次看当地有没有，丁香通上有很多抗体定制的企业，然后看公司服务、价格、售后等等。

1 回答295 围观

问大鼠低颅压模型的相关问题咨询

339 围观

问想问一下是用的哪家提外泌体的试剂盒呢？

萧莣苼

国内的厂家可以试试宇玫博，针对上清等都有开发对应的提取试剂盒

2 回答334 围观

问请问高效液相色谱法的加样回收率应该怎么做。

萧莣苼

你目前的方案在操作逻辑上是不可行的，加样回收率（Spiked Recovery）的核心定义是：将已知量的标准品加入到“未处理的样品粉末”中，然后按照样品制备的完整流程进行提取和测定。你提出的方案是将标准品加到“上清液”中，这在分析化学中称为“基质加标”或“后加标”，只能考察基质效应或仪器稳定性，无法考察提取过程（离心、溶剂提取）造成的损失，因此不能作为加样回收率。

1 回答386 围观

问请问有没有多余的长角血蜱的若和成，急用

334 围观

问二氯乙醚在生产和实验中的作用到底是什么呀？就是具体用途

296 围观

问补体介导的细胞毒试验小鼠胸腺细胞图片

292 围观

问甘氨双唑钠科研用药加细胞里应该怎么溶解？需要避光吗？怎么设置浓度梯度？

239 围观

问SiRNA的体外稳定性实验，在核酸酶，肝S9和血浆中的稳定性

248 围观

问细胞外囊泡做wb要裂解吗，可以直接用提取的囊泡溶液测蛋白含量然后上样吗

281 围观

问请你生成腊梅的花图式

413 围观

问想问一下，我想通过尺寸排阻色谱法纯化糖类化合物，我看别人文章里用的是这款凝胶填料，想问下有低价平替吗

422 围观

问具体如何做才能得出两株菌的LPS转运蛋白的差异？

1829 围观

问以六氟异丙醇为溶剂的试剂可以用什么容器长期保存？

萧莣苼

首选氟聚合物容器，如：PTFE（聚四氟乙烯）：化学惰性极高，几乎不与任何溶剂反应；PFA（全氟烷氧基树脂）：透明性好，便于观察，耐温性佳；FEP（氟化乙烯丙烯共聚物）：柔韧性较好

1 回答439 围观

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