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问
测羧甲基壳聚糖的取代度,若先加入过量的碱液,再用酸滴定,各突跃点代表什么
dxy_13mo88q
酸滴定法中,过量碱被中和后,羧基(pKa~4)先于氨基(pKa~6.5)被滴定,第二突跃为羧基,第三突跃为氨基。部分样品第一突跃不明显的原因:1)样品纯度低,干扰离子多;2)脱乙酰度低,氨基少,羧基/氨基比例失衡;3)取代位点不均一(O-取代/N-取代混合);4)碱过量不足或CO2干扰。建议:氮气保护下操作,控制碱过量20-50%,改用0.01M低浓度酸,或换用电位滴定仪(如Metrohm)替代指
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问
请教一下各位大佬,用旧菌液划平板是不是小的单菌落质粒拷贝数才比较高啊?
萧莣苼
在平板上长出的单菌落大还是小,主要取决于细菌的生长状态和分裂速度,不是质粒拷贝数的高低。高拷贝数的质粒反而常常让菌落变小。
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问
求购实验室用的纯种褶皱臂尾轮虫休眠卵活体都可以,纯种小球藻
萧莣苼
建议去这两个库问问:中国科学院水生生物研究所 - 国家水生生物种质资源库(淡水藻种库 FACHB)、中国海洋大学 - 海洋藻类种质资源库
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问
上海PCR实验室,P2实验室适配哪种实验场景?
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问
密旋链霉菌和胶质芽孢杆菌拮抗实验
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问
求助各位大佬,SA与GAL一直偶联不成功,试了戊二醛和NHS/EDC,都不太行,有什么好用的方法吗?
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问
4T1 细胞不可逆电穿孔实验中,用cck-8试剂测定存活率均较低且没有规律,有什么可能的原因?
dxy_48fms8x
可能原因:1)电穿孔后细胞膜损伤导致CCK-8进入胞内被还原,假阳性死亡;2)脉冲参数(脉宽、次数)未说明,能量过高;3)细胞密度不均或电击杯内温度升高;4)CCK-8孵育时间不足。建议:改用台盼蓝或Calcein-AM/PI双染流式检测;电穿孔后冰上操作;设置未电击对照;确认师兄实验的脉宽、脉冲数是否一致。
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问
多糖和黄酮共价结合共价键检测方法
dxy_16sa5xa
建议采用FTIR检测特征峰位移或消失,如多糖羟基峰减弱、黄酮羰基峰变化;结合NMR分析化学位移变化确认连接位点;XPS可检测元素结合能变化;必要时用酸水解后HPLC-MS分析连接方式。注意样品纯度要高,避免非共价结合干扰,建议设置物理混合物对照。
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问
皮下荷瘤后长成长条状或者变成两个小瘤子是什么原因?
dxy_23iw7ul
长条状或分叶瘤常见原因:1)接种时细胞悬液沿皮下组织间隙扩散,形成条索状生长;2)多点接种或细胞团聚集导致分叶;3)瘤体生长受筋膜或皮肤张力限制呈不规则形态。改进操作:使用1mL注射器配26G针头,单点缓慢注射50-100μL,进针后回抽确认无血再推注,拔针后轻压针孔防止反流。细胞悬液浓度建议1×10^7/mL,冰上操作减少细胞成团。注意:瘤体形态不影响多数实验,若需规则瘤体可在接种后第3-5天触
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问
我没有完成的心电图图片?急用
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问
大鼠阴茎海绵体取材方法
萧莣苼
1. 麻醉与处死对大鼠进行深度麻醉(确认角膜反射和外周痛觉消失)。仰卧位固定在大鼠板上,用 75% 酒精消毒下腹部及外生殖器区域。2. 暴露阴茎根部用剪刀沿腹下正中线切开皮肤,暴露耻骨联合及外生殖器。向下推开周围的脂肪和结缔组织,剪开包裹阴茎的包皮,将阴茎体部充分拉出。3. 切断耻骨联合为什么要切断: 阴茎海绵体的脚(Crura)深埋在耻骨支上,不切开耻骨联合无法取到完整的海绵体根部。操作: 用粗
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问
新手小白一枚,请问大佬们怎么选择抗体定制服务商的呀?
萧莣苼
优先看实验室有没有合作过且比较好的,其次看当地有没有,丁香通上有很多抗体定制的企业,然后看公司服务、价格、售后等等。
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问
大鼠低颅压模型的相关问题咨询
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问
想问一下是用的哪家提外泌体的试剂盒呢?
萧莣苼
国内的厂家可以试试宇玫博,针对上清等都有开发对应的提取试剂盒
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343 围观
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问
请问高效液相色谱法的加样回收率应该怎么做。
萧莣苼
你目前的方案在操作逻辑上是不可行的, 加样回收率(Spiked Recovery)的核心定义是:将已知量的标准品加入到“未处理的样品粉末”中,然后按照样品制备的完整流程进行提取和测定。 你提出的方案是将标准品加到“上清液”中,这在分析化学中称为“基质加标”或“后加标”,只能考察基质效应或仪器稳定性,无法考察提取过程(离心、溶剂提取)造成的损失,因此不能作为加样回收率。
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问
请问有没有多余的长角血蜱的若和成,急用
339 围观
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问
二氯乙醚在生产和实验中的作用到底是什么呀?就是具体用途
317 围观
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问
补体介导的细胞毒试验 小鼠胸腺细胞 图片
314 围观
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问
甘氨双唑钠科研用药加细胞里应该怎么溶解?需要避光吗?怎么设置浓度梯度?
240 围观
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问
SiRNA的体外稳定性实验,在核酸酶,肝S9和血浆中的稳定性
251 围观
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