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问
菌液提蛋白也是用BCA法测蛋白浓度吗?
麻黄连翘赤小豆
可以的,测蛋白浓度就可以用BCA法,或者直接用蛋白定量仪
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问
0.1M,pH为7.4的PBS的配方?
loveliufudan
PBS(磷酸盐缓冲盐水)的常用配方是以0.1 M浓度的磷酸盐和0.15 M浓度的氯化钠制备,pH值调整至7.4。下面是一种常见的PBS配方: 1. 准备0.1 M磷酸盐缓冲液(pH 7.4): • Na2HPO4 (二硫酸钠) 7.21 g • NaH2PO4·H2O (磷酸氢二钠) 1.15 g将上述两种化合物分别溶解在适量的去离子水中,然后混合调整至pH 7.4。请注意,调整pH时可以使用稀盐
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问
加入loading buffer后再重新蛋白定量影响有多大。
麻黄连翘赤小豆
重新蛋白定量肯定不准,且没有必要,溴酚蓝是一种常用的电泳指示染料,蛋白定量一般在加loading buffer之前
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问
头孢曲松能不能和葡萄糖酸钙共同注射
huarenqiang5
它们不可以共同注射,它们共同注射时可形成不溶性沉淀,因为阴离子极易与阳离子形成不溶性沉淀,可阻塞毛细血管和在组织中沉积并形成肉芽肿,如发生在心、脑、肾、肺等重要器官则可致死。
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问
GC-MS前处理是不是必须要冻干研磨成粉才可以提取代谢物?
土井挞克树
也可以不冻干直接用匀浆提取,但是相对来说准确度不如冻干样品
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问
双酶切验证成功,但测序结果显示空载怎么回事?
dxy_mqg1dtg8
是不是两个酶切位点距离太近,或者是载体上其他地方还有这两个酶切位点
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问
非靶向代谢组学实验中仪器的选择
dxy_mqg1dtg8
UPLC-Q-TOF/MS和UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS都是常用的非靶向代谢组学检测仪器,它们之间的主要区别在于分离柱、检测器和质谱分析器的不同。具体如下:1. 分离柱:UPLC采用超高效液相色谱柱(Ultra Performance Liquid Chromatography),其粒径和长度均比传统的高效液相色谱柱(HPLC)小,因此分离能力更强,分离效率更高。
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问
糖尿病人吃药对身体危害性大,并发症是吃药吃多了引起的吗?
dxy_xextz7w2
糖尿病人本身血糖较高,会引起机体体内代谢紊乱,从而出现并发症
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问
想问一下各位老师关于细胞种皿,给药的问题?
伊莉莎白薯
细胞太密会影响药物作用结果,因为细胞太密的话还没等药物起作用细胞就长满了然后接触抑制了,铺多少密度根据细胞生长快慢决定,自己做预实验摸索下。
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问
GST pull-down 对照试验如何设计?
土井挞克树
一般对照都是采用gst成分保留在融合蛋白上,然后用gst结合在谷胱甘肽琼脂糖作为对照实验
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问
溶解曲线的峰不尖锐咋回事啊,是什么原因会导致这样的峰啊,或者说这样的峰是什么原因造成的
土井挞克树
这个考虑是体系中杂质太多的原因,建议纯化样品后再做
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问
Meta分析异质性究竟是怎么算的啊
sswei
异质性超出合理范围的meta分析,得到的结论常常让人觉得不可靠,没有意义。所以异质性是必然存在的,但要在合理的范围。由此可见,异质性分析也是必不可少的。一般来说I square<50%,P>0.05是被认为可接受的Meta回归,看到底是哪个因素导致的异质性,当然了,如果影响因素很明显或者涉及因素很少的话,也没有必要做meta回归,直接做亚组分析就好了。觉得结果不稳定应用敏感性分析。敏感
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问
普通meta直接比较有意义,但网状meta显示无差异
loveliufudan
在进行meta分析时,出现普通meta分析的两两比较显示有意义,而网状meta分析显示无差异,并且节点法检验提示不存在不一致性的情况,可以有以下解释: 1. 异质性的存在:尽管节点法检验显示不存在不一致性,但普通meta分析和网状meta分析结果之间的差异可能反映了潜在的异质性。异质性指的是研究间差异的存在,包括样本特征、方法学差异等。普通meta分析对异质性较为敏感,而网状meta分析可能具有更
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问
WB求助
feixue7758527w
我觉得还是制胶的时候那个孔没弄好,否则其他条带不错,这个好像不行的,冲洗一下加样孔试试
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问
请大家帮忙,WB条带分析
feixue7758527w
我觉得还是建议延长封闭时间,减少转膜时间,保证转膜的时候冰块充足的。
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问
求问6kDa蛋白的转膜条件
dxy_yn5g3wy9
我之前转过4.5KD电泳90Vmaker跑开就停止。电转用PVDF膜。0.2A。9分钟你这个试试0.2A12分钟PVDF膜用甲醇激活
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问
胶回收试剂盒里面的洗涤缓冲液PW配方是什么呀?
loveliufudan
通常包含以下成分: 1. 盐类:如氯化钠(NaCl)或乙酸钠(NaOAc),用于调节溶液的离子强度和洗涤条件。 2. 缓冲剂:例如Tris-HCl缓冲液(pH 7.5至8.5),用于维持溶液的pH值,提供适当的酸碱平衡。 3. 清洗剂:如乙醇或异丙醇,用于去除琼脂糖胶上的杂质和残留的盐离子。 4. 补充物:可能包含一些增强洗涤效果的添加剂,如表面活性剂或螯合剂。
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问
如何查脂肪酸详细代谢过程
sswei
可以使用METLIN数据库来进行查找。
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问
荧光微球免疫层析试纸条(湿法)只有c线
云淡风轻2023
请问你解决了吗这个问题,我做的是纳米酶标记,也是没有T线,就好像没画T线一样没有一点你是用的夹心法还是竞争法啊
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问
stata16自带的meta怎么进行剪补法?
dxy_mqg1dtg8
剪补法是一种常见的修复偏移的方法,可以尝试以下步骤:1. 打开State16自带的mate,找到发生偏移的部分。2. 在偏移的部分左右两侧各选取一段相同的背景区域作为参考,尽可能选取与偏移部分颜色和纹理相似的区域。3. 使用修补工具(如Photoshop中的修复画笔或克隆工具)对偏移部分进行修复。具体操作方法是:在选取的参考区域内,使用修补工具复制一段与偏移部分相同的纹理,然后在偏移部分上粘贴并调
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