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实验问答

31,451,608 科研人在看

问请问怎么找到我这个基因家族在所有绿色植物，比如低等植物到高等植物中全部的基因呀

sswei

可通过phytozome（JGI）数据库进行查找。

3 回答2600 围观

问耐药细胞株药物刺激的时候，细胞长得很快。但是刺激时间都没一半，这个时候可能传代吗？

feixue7758527w

最好不要传代，这样做，会容易影响实验结果的，而且传代细胞不稳定，也容易影响结果。建议下次种板子，种的细胞少一点的。

5 回答742 围观

问小白发问，SSR设计引物为什么要设计多对引物啊，设计出来的多对引物是可以全基因组的所有SSR位点都扩出来，还是说只能扩出

晓雨知春来

可以把全基因组的所有SSR位点都扩出来。

3 回答959 围观

问核蛋白提取后，做Wb。是否也需要BCA定量核蛋白？配平？

土井挞克树

需要的，做wb之前需要进行bca定量核蛋白

4 回答1500 围观

问为什么条带这么散，第四孔道的目的条带可以用去测序吗

dxy_xextz7w2

条带弥散的原因可能是样品有蛋白质或者其他污染，胶有问题或者引物特异性不好，条带很明显的话可以拿去测序

3 回答594 围观

问细胞过多会导致细胞死亡吗？

小芙fu

细胞密度过大可能会导致细胞死亡

8 回答1756 围观

问养3T3细胞和原代脂肪细胞，有小黑点，看了下好像是黑胶虫，试着重新配了培养液，洗了培养箱，但是培养箱里别人细胞没问题，怎么回事？

土井挞克树

那可能是原代细胞复苏过程中被污染了，重新杀毒杀菌就可以

4 回答457 围观

问给Balb/c小鼠鼻滴25ulHDM，但都进胃里了，基本没进肺，不知道原因是什么？有同学能分享一下鼻滴的技巧吗？谢谢！

loveliufudan

对于鼻滴技巧，以下是一些建议： • 使用适当的鼻滴管：选择合适尺寸的鼻滴管，使其尖端能够轻松进入小鼠鼻腔，同时避免刺伤。 • 控制滴液速度：缓慢滴入药液，确保液滴能够顺利进入鼻腔而不是迅速进入胃部。 • 鼻腔角度：确保小鼠的鼻腔处于合适的角度，以便药液能够进入。 • 熟练操作：通过反复练习和熟练操作，可以提高鼻滴的成功率。

3 回答849 围观

问液相实验中一些物质的含量测定方法是如何确立的？比如一些流动相是哪些物质，以及梯度洗脱的程序是咋样的？都是怎么确定的？

loveliufudan

下面是一些常见的方法： 1. 流动相的选择：流动相是指在液相色谱（HPLC）等分离技术中用于溶解样品和分离目标物的溶液。流动相的选择通常基于目标物的性质和分离条件的要求。通过试验和文献研究，确定具有适当溶解度、分离能力和稳定性的溶剂组合。 2. 梯度洗脱程序：梯度洗脱是一种在液相色谱中使用不同组成的流动相以实现分离的方法。梯度洗脱程序通常通过先设置初始条件，然后在分析过程中逐渐改变流动相的组成来实

3 回答934 围观

问求助🆘怎么用FITC标记细菌？可以在菌悬液里加入一定浓度的FITC，然后在菌的不同生长时期取样观察荧光情况吗？

loveliufudan

是的，您可以使用FITC（荧光异硫氰酸酯）标记细菌。以下是一种常见的方法： 1. 准备FITC溶液：将FITC溶解在适当的溶剂中（例如二甲基亚砜或甲醇）以制备FITC溶液。注意，FITC对光敏感，因此在制备和使用过程中应避光。 2. 处理细菌：收集您感兴趣的细菌样品，可以是培养物或培养基中的细菌。确保细菌处于活跃生长期，并在适当的生长条件下培养。 3. FITC标记：将FITC溶液添加到细菌悬浮液

3 回答3212 围观

问如何测定糖脂代谢？糖脂代谢的途径

loveliufudan

以下是一些常见的测定方法： 1. 血液生化指标：测定血液中的糖脂代谢指标，例如血糖、胰岛素、胆固醇、甘油三酯等。这可以通过血液样本的生化分析来完成。 2. 葡萄糖耐量试验（OGTT）：该试验用于评估机体对葡萄糖的处理能力。患者餐前饮用一定量的葡萄糖溶液，然后在特定时间点测定血液中的葡萄糖水平。 3. 胰岛素敏感性测试：通过给予胰岛素刺激并测量血液中的葡萄糖和胰岛素水平来评估胰岛素敏感性。例如，胰岛

4 回答2848 围观

问治癌药物在小鼠上的安全窗口达到多大才有必要做后期研究

loveliufudan

安全窗口的大小取决于多个因素，包括药物的毒性特性、剂量和给药途径、研究目的和所需临床剂量的预估。在评估治癌药物的安全窗口时，通常会进行以下步骤： 1. 急性毒性研究：通过单次给药来评估药物在小鼠体内的急性毒性，包括观察动物的行为、体重变化、器官损伤等指标。 2. 亚慢性毒性研究：在较长的时间范围内进行多次给药，评估药物对动物的亚慢性毒性效应，例如长期给药引起的器官损伤、代谢影响等。 3. 慢性毒性

2 回答895 围观

问质粒双酶切怎么做阴性对照？

sswei

酶切反应时加各单酶分别切,两管,用同一种BUFFER,跑胶,看单切的两管是否成线性.如两管均成线性可初步判断双酶切成功. 做转化时,也要进行对照. 设4个:A.即拿双酶切的质粒产物也进行连接反应,这个对照可进一步看双酶切是否成功,如果长出克隆,说明很有可能只进行了单酶切,如没长出克隆,则证明双酶切成功,当然要保证感受态,培基,连接酶都'正常'的情况下.B.酶切过的未进行连接反应的双酶切产物,进行转

3 回答2378 围观

问玻璃毛细管芯片的微流控液滴不稳定

loveliufudan

要改善液滴的稳定性，您可以考虑以下几点： 1. 优化针尖的制备：尽可能使针尖表面更加平滑和均匀，以减少液滴破裂的风险。 2. 考虑使用更适合的表面活性剂：不同的液滴系统可能对不同类型的表面活性剂有不同的需求。尝试不同的表面活性剂，以找到最适合您系统的稳定剂。 3. 优化液滴生成和操作参数：调整液滴的大小、流速和频率等参数，以找到最适合稳定液滴的操作条件。

3 回答823 围观

问液氮冻融法转化农杆菌，一直转不成功怎么办，菌液pcr无条带

loveliufudan

以下是一些可能的原因和解决方法： 1. 菌液PCR无条带：如果您在进行菌液PCR时没有观察到任何条带，这可能是由于以下原因： • 菌液中没有目标DNA：确保您在菌液中加入了正确的目标DNA。您可以对目标DNA进行质粒提取或PCR扩增，并在转化试验中使用适当浓度的DNA。 • PCR条件不正确：检查您的PCR反应条件，包括引物浓度、扩增温度和循环数等。确保您使用了适当的PCR引物和条件。 • 菌液处

3 回答6262 围观

问sp20细胞有黑胶虫，可以融合吗？融合会有什么问题吗？

凌晨三点Dxy

黑胶虫污染可以影响细胞的生长和存活，因此在进行融合之前，应该先进行细胞鉴定和质量控制，确保细胞没有受到污染。如果细胞已经被黑胶虫污染，那么需要进行消毒处理，例如使用支原体清除剂或其他消毒剂进行处理，以消除污染。如果细胞存在黑胶虫污染，融合可能会受到影响。融合需要将两种不同类型的细胞进行结合，这通常需要使用特定的融合剂进行处理。然而，如果细胞存在黑胶虫污染，这些污染物可能会影响融合的效果。例如，支原

3 回答1053 围观

问流式分选废水中的藻类用什么染色

凌晨三点Dxy

可以用以下方法对污水中的藻类计数：预处理：调节污水的pH至7-7.5，加入少量的表面活性剂，搅拌混合。染色：加入适量的藻类计数染料（如台盼蓝、醋酸铀、荧光染料等），搅拌混合，染色时间根据染料的种类而定。沉淀：将染色后的污水放置一段时间，使藻类沉淀到容器底部。离心：将容器中的污水和藻类一起离心，使藻类沉淀到底部。计数：用显微镜观察离心后的藻类，根据藻类的形态和大小进行计数。需要注意的是，不同的藻类计

4 回答1189 围观

问各位大佬，我想问一下这是什么菌污染，养的是海马原代细胞

李金星星儿

看着还不错，细胞生长挺均匀的。上面有一点点其他东西，应该不影响。

4 回答390 围观

问关于PCR分子检测的内标问题

凌晨三点Dxy

PCR检测是否需要使用内标，以及是否强制使用内标，取决于具体的实验设计和检测目的，以及相关法规和规定。在某些情况下，如临床诊断、疾病监测和防控等，PCR检测结果的准确性和可重复性是非常重要的，使用内标可以帮助校正不同样本之间的扩增效率差异，以及不同批次实验之间的误差。因此，在这种情况下，使用内标是推荐甚至必要的。然而，在其他一些情况下，如科研实验或一些特定类型样品的检测等，PCR检测的结果可能更多

2 回答666 围观

问我的α突触核蛋白为什么一直跑成这样

Amy_ldjm

请问你怎么跑出来的，一直跑不出来，要哭了。本人跑的方法上样25微克 80伏电泳maker跑开停止转膜280毫安 40分钟脱脂奶粉封闭1小时 TBST洗涤3次每次10min 一抗过夜就是没有条带感觉好难跑小分子

3 回答777 围观

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