实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问论文图片的清晰度怎么调整？

loveliufudan

调整论文图片的清晰度通常涉及图像的分辨率和文件格式。下面是一些常见的调整方法： 1. 分辨率调整：图像的分辨率是指图像中像素的密度。较高的分辨率可以提供更清晰和详细的图像，但也会增加文件大小。如果您的图像在论文中显示模糊或不清晰，您可以尝试增加图像的分辨率。您可以使用图像处理软件（如Adobe Photoshop）或在线图像编辑工具来调整图像的分辨率。 2. 文件格式选择：选择合适的文件格式也可以

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问大佬们，关于SEER数据库乳腺肿瘤方面投什么SCI杂志审核较快？2-3 分左右

loveliufudan

可以试试《Neoplasia》，但是分数能稍高一些。

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问中草药投稿

loveliufudan

你可以向期刊编辑咨询。一些期刊提供加急审稿的选项，但可能需要支付额外费用。具体加急审稿的可行性和费用，请直接与目标期刊的编辑部联系，以获取详细信息。

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问投稿返修，让PROSPERO的细节加进既定的作者披露表里，这怎么加呢？

loveliufudan

是的，PROSPERO details指的是关于研究计划或系统评价的注册细节。将PROSPERO的细节加入到作者披露表中是很常见的要求，以确保研究的透明性和可追溯性。以下是您可以采取的步骤： 1. 打开PROSPERO网站（https://www.crd.york.ac.uk/prospero/）并登录您的账户。 2. 寻找并选择您注册的研究或系统评价。 3. 在研究或评价的页面上，您会找到各种细

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问WB电泳晕开了是什么情况

麻黄连翘赤小豆

胶的问题，可能是浓缩胶和分离胶的tris-HCl的ph有问题也可能是电泳液PH问题loading buffer的问题

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问siRNA转染后，mRNA水平下降不明显，但是蛋白水平明显，可以用吗？

土井挞克树

建议重复三次进行验证，如果三次结果都是这个趋势就可以用。

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问90kDa目标蛋白条带弥散，背景高

loveliufudan

下面列举一些常见的可能性： 1. 过量样品加载：如果您在电泳过程中加载了过多的样品，蛋白质条带可能会变得模糊并且背景信号增加。尽量控制好加载的样品量，确保在适当范围内。 2. 没有足够的堆积凝胶：堆积凝胶是电泳中分离蛋白质的重要部分，如果堆积凝胶不够厚或质量不好，可能导致蛋白质条带弥散和背景增加。确保使用质量良好的堆积凝胶，并按照正确的程序进行制备。 3. 电泳条件不当：电泳条件对于蛋白质分离的效

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问rna纯化提取中洗脱液含有的NaN3是什么作用？

此用户已注销

主要是有防腐，防止长菌的作用。

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问英文学术论文中，如何避免歧义句子？

晓雨知春来

(1) 措辞须精简明确学术英文的写作要将信息的清晰性放在第一位，语言清楚和简洁，以免迷惑读者，从而限制了论文的发表和影响力。冗长的语句容易引起歧义，英语论文写作尽量采用短句，以达到简洁的目的。(2) 行文须专业客观在学术论文中，非正式语言写作能轻易地被英语母语人士识别，影响论文的专业性。而非英语母语的作者通常较难判断哪些是不适用于学术论文写作中的非正式用语。建议可多阅读专业期刊论文，学习已发表论

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问投稿怕踩坑，如何识破问题期刊？

loveliufudan

以下是一些方法，可以帮助你辨别问题期刊并避免踩坑： 1. 评估期刊声誉和影响因子：了解期刊的声誉和学术影响力。查阅相关的期刊指标，如影响因子（Impact Factor）、引用指数（Citation Index）和学术排名。这些指标可以为你提供关于期刊的学术地位和影响力的重要线索。 2. 查看期刊的审稿流程和政策：了解期刊的审稿流程和政策。优质期刊通常会有严格的同行评议过程，确保研究质量和学术可信

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问什么是摘要，如何写一个好摘要？

loveliufudan

摘要是一篇学术或科技论文中的简短概括，旨在向读者提供关于论文研究内容和主要结果的简明信息。一个好的摘要应该准确、清晰、有条理，并能够吸引读者的注意力。以下是一些编写好摘要的要点： 1. 确定结构：摘要通常由背景介绍、研究目的、方法、结果和结论等几个部分组成。确保每个部分都简洁明了，能够全面概括论文的主要内容。 2. 简洁明了：摘要应尽量简短，通常不超过250-300个词。使用简明扼要的语言表达关键

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问请问用FITC标记细菌后，可以在普通光学显微镜下用油镜观察到发光的细菌吗？

loveliufudan

使用FITC（荧光同种异质体）标记的细菌可以在普通光学显微镜下通过荧光观察来检测。然而，观察荧光信号时，使用油镜可能不是最佳选择。普通光学显微镜通常使用透射光源和透射光镜来观察样品。对于荧光观察，通常需要使用荧光显微镜，它配备了特殊的荧光滤光片和激发光源。荧光显微镜使用特定波长的激发光激发标记物（如FITC）产生荧光信号，然后通过相应的荧光滤光片来捕捉和观察荧光信号。油镜主要用于提高高倍率目镜的放

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问细胞培养需要做STR鉴定吗？

sswei

首先进行细胞系 STR 鉴定是很重要的。很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行，这些细胞可能是受赠于其它研究人员,也可能是从细胞库(如美国ATCC,American Type Culture Collection)得来。据估计，15-20%的实验室，实验中所使用的细胞已经不是原来的细胞系，或者与其它细胞系发生了交叉污染。显然，细胞系遭到污染、特征鉴别错误，将会极大的威胁着基于这些细胞而发表的论文

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问昆虫病原真菌对家蚕注射

loveliufudan

以下是一些建议，希望对你的实验有所帮助： 1. 家蚕源头的处理：确保你使用的家蚕种群健康无细菌感染。建议对家蚕进行适当的消毒或无菌处理，以减少细菌感染的可能性。 2. 细菌污染控制：注意实验室环境和操作的无菌性。在实验过程中，使用无菌操作台、消毒仪器和试剂，以及严格的个人卫生措施，避免细菌的污染。 3. 真菌悬浮液的制备：确保你的真菌悬浮液是无菌的。在制备悬浮液之前，对真菌进行无菌培养，并注意消毒

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问小分子蛋白（15kd）wb跑不出，且在15kd附近一团阴影？

feixue7758527w

我觉得还是有杂质的，你可能要精炼一下蛋白，然后跑胶的时候时间稍微长一点，如果还是不行，就建议配胶的浓度变大一点试试。

5 回答2365 围观

问放入超净应中的一次性物品有什么要求？

huarenqiang5

最重要的是严格按照操作流程并保持无菌的状态下放入。

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问WB条带长短不一，该怎么调？

huarenqiang5

建议根据实际出来的内参结果调整上样量试试看。

5 回答2826 围观

问流式细胞检测细胞凋亡

晓雨知春来

可以通过散射光的控制将峰值区分开来。

3 回答589 围观

问成骨诱导求助

huarenqiang5

首先要对内、外环境定期进行消毒灭菌处理，其次操作时必须保持无菌操作，这样基本上就可以不被污染。

4 回答540 围观

问冻存的肿瘤还可以做流式么🥲

dxy_pbdpf1o8

想问下lz尝试过了吗。看到有其他人说可以把肿瘤组织消化成单细胞之后把这些细胞冻存，之后再拿出来做流式。想请教楼上具体冻存和复苏的方法是什么呢？和平时做细胞试验一样吗

6 回答1697 围观

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