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问
软琼脂克隆形成如何观察
sswei
将培养板置于显微镜下计数克隆数,每个细胞集落含50个或大于50个细胞为1个克隆,以公式集落数=n孔中细胞集落数总和/n,克隆形成率=集落数/接种细胞数x100%计算克隆形成率
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问
论文图片的清晰度怎么调整?
loveliufudan
调整论文图片的清晰度通常涉及图像的分辨率和文件格式。下面是一些常见的调整方法: 1. 分辨率调整:图像的分辨率是指图像中像素的密度。较高的分辨率可以提供更清晰和详细的图像,但也会增加文件大小。如果您的图像在论文中显示模糊或不清晰,您可以尝试增加图像的分辨率。您可以使用图像处理软件(如Adobe Photoshop)或在线图像编辑工具来调整图像的分辨率。 2. 文件格式选择:选择合适的文件格式也可以
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问
单臂meta亚组间差异 P值是用什么方法计算的?t检验吗?
dxyc42u
是的,用的是t检验(ttest
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问
二审Waiting Reviewer Assignment变成Selection
dxyc42u
没有拒稿,这种情况是正常的,继续等待
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问
GBD数据库交流学习
loveliufudan
究和学术论文中,但在使用时需要注意以下几点: 1. 引用数据来源:如果您在文章中使用了GBD Compare生成的图表,请确保正确引用和说明数据的来源。提供相关的引用和说明可以增加文章的可信度和可追溯性。 2. 图表解读和说明:在使用GBD Compare的图表时,需要提供充分的图表解读和说明,确保读者可以理解图表所呈现的数据和结论。解释图表中使用的指标、数据单位和时间范围等信息。 3. 数据准确
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问
中南大学学报医学版外审超时
loveliufudan
可以采取以下一些步骤: 1. 联系编辑部:与《中南大学学报医学版》的编辑部联系,询问审稿进展情况。他们可能能够提供有关审稿人的最新信息或给出预计的完成时间。 2. 耐心等待:审稿过程需要一定的时间,特别是在一些繁忙的杂志上。尽管可能感到焦虑,但请尽量保持耐心,等待审稿结果。 3. 寻求替代审稿人:如果审稿人无法按时完成审稿,您可以建议编辑部寻找替代审稿人,以加快审稿进程。
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问
请问surgery这个杂志水平如何
loveliufudan
如果您是从事骨科领域的研究,将论文投稿到”Surgery”这样的外科学术期刊是一个很好的选择。该期刊的高影响因子和专注于外科手术的特点使其成为在骨科领域发表研究的受欢迎出版物之一。
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问
大佬们,关于SEER数据库乳腺肿瘤方面投什么SCI杂志审核较快?2-3 分左右
loveliufudan
可以试试《Neoplasia》,但是分数能稍高一些。
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问
中草药投稿
loveliufudan
你可以向期刊编辑咨询。一些期刊提供加急审稿的选项,但可能需要支付额外费用。具体加急审稿的可行性和费用,请直接与目标期刊的编辑部联系,以获取详细信息。
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问
肾内科综述热点推荐
dxyc42u
肾脏疾病发生机制以及治疗方法这个方向比较热
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问
投稿返修,让PROSPERO的细节加进既定的作者披露表里,这怎么加呢?
loveliufudan
是的,PROSPERO details指的是关于研究计划或系统评价的注册细节。将PROSPERO的细节加入到作者披露表中是很常见的要求,以确保研究的透明性和可追溯性。以下是您可以采取的步骤: 1. 打开PROSPERO网站(https://www.crd.york.ac.uk/prospero/)并登录您的账户。 2. 寻找并选择您注册的研究或系统评价。 3. 在研究或评价的页面上,您会找到各种细
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问
毕赤酵母诱导表达
dxyc42u
一般是吸取上清的,需要超声破碎的
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问
WB显色内参(42kd)的条带很清楚,目的(34kd)条带没有,但是目的条带上的marker出来了
dxyc42u
应该是目的蛋白太少了,排查下看看目的蛋白有没有降解
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问
蛋白脱盐纯化问题
dxyc42u
先确认分子筛本身没有问题。如果是多种蛋白质的混合物,也能确定是哪一种蛋白的聚合体,要带着蛋白质的MARK,靠电泳分析手段来初步确定。还有一种原因应该是蛋白质和其他杂质结合造成,做电泳的时候则电泳条带一致(多在粗纯时出现)
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问
求助,液相基线不平
dxyc42u
很多时候,水的质量有问题。换水,抽滤。
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问
WB电泳晕开了是什么情况
麻黄连翘赤小豆
胶的问题,可能是浓缩胶和分离胶的tris-HCl的ph有问题也可能是电泳液PH问题loading buffer的问题
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问
肌球蛋白检测
dxyc42u
通过特异的试剂盒进行反应进行检测
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问
β-actin可以做糖尿病C57BL/6小鼠的内参吗
dxyc42u
β-actin可以做糖尿病C57BL/6小鼠的内参的
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问
琼脂糖凝胶电泳
dxyc42u
可能是因为你的胶浓度偏低,或者质量不是很好导致分辨率不好。酶切后拖带,更加提示是胶的质量不好。建议换用高质量的胶
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问
癌组织和癌旁组织PCR内参相差太大
dxyc42u
一般不会是内参的原因,有可能是逆转录时候加样不准
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