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问
求助🆘可以直接取10ul荧光染料标记后的菌液到载玻片上,在荧光显微镜下观察吗?还是必须得用PBS重悬细菌后取样观察?
土井挞克树
重悬后再观察吧,效果会好很多。
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问
用流式细胞仪或者荧光显微镜,判定水样中藻类的死亡和存活藻,用什么染料
土井挞克树
可以用Nile Red荧光染料对藻类进行分选。
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问
蛋白纯化,只有一部分目的蛋白挂上柱子,western blot验证有his标签,
huarenqiang5
可能是缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞 ;流速过快、流动相粘度 (如乙醇等 )过高、温度过低。
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问
ELISA的原理及方法?
dxy_xextz7w2
原理:ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相.上的酶量与标本中受检物
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问
天然蛋白做乳化剂,可以促进肠道淋巴转运吸收吗?有哪些蛋白可以促进胃肠道淋巴吸收呢?
huarenqiang5
天然蛋白做乳化剂能够促进肠道淋巴转运吸收。
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问
石见穿中的熊果酸和齐墩果酸适合醇提还是水提得到啊
huarenqiang5
一般熊果酸和齐墩果酸建议使用醇提比较好。
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问
请问大家都是怎么提乳鼠的原代肝细胞呀,有具体的实验步骤吗,我提的不贴壁,到底原代肝细胞是否贴壁呢?
huarenqiang5
估计是你的操作步骤问题。原代肝细胞很容易贴壁生长,4小时一般都能贴壁。
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问
想问一下,如果做小鼠的IL12荧光定量pcr,是用IL12p70,还是IL12p40和IL12p35的引物???? 怎么选择?
晓雨知春来
做小鼠的IL12荧光定量pcr,个人建议用IL12p35的引物进行定量
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问
脂肪细胞油红O染色,为啥油红O试剂盒和配置的油红O粉末染的细胞颜色不一样呢?油红O粉末应该怎么配呀~
行而上学不行
油红O1g,异丙醇100ml,使用时以油红o饱和液一份加蒸馏水两份,过滤后使用
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问
1.为什么每次都加一样的上样量,电泳和转膜条件不变,跑出来的条带可以相差巨大?2. 一抗4°孵育,稀释后抗体能重复使用多久?
dxy_xextz7w2
1、胶配的不均匀或者抗体敷的不匀都会导致结果不同2、稀释后的抗体如果短期内不用可以在-20℃保存,短期内一直使用的话4℃保存,可以根据使用次数来判断重复使用次数,一个月到半年都是可以的
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问
用荧光染料染完菌后,再把菌接入培养基继续培养菌液,想观察荧光染料与细菌分裂次数的关系,应该怎么取样处理再在荧光显微镜下观察呢?
sswei
利用荧光D-氨基酸(fluorescent D-amino acid, FDAA)的多色染料检测细菌发生细胞分裂的运作。
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问
在纯化离心金标抗体时,会有损失怎么避免呢?离心纯化过程,重悬过程有什么注意事项吗?
huarenqiang5
重悬液配制:0.01MPB+1%BSA+10%蔗糖,11000rpm,35min十分之一重悬液重悬。
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问
关于BMDC流式鉴别
loveliufudan
你提到的实验方案基本上是可行的,可以用于鉴定骨髓来源的树突细胞。你选择了一系列抗体来标记树突细胞的特定表面标志物,这可以帮助你识别和分析这些细胞。你选择的抗体组合如下: 1. APC/Cyanine7 anti-mouse CD11c抗体 - 用于标记CD11c表面标志物,这是树突细胞的常见标记物。 2. APC/Cyanine7 Armenian Hamster IgG同型对照抗体 - 用于作为
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问
对于文章中的数据对比,如果审稿人提出没有显著性差异,该怎么解释?或怎么回复?另提到论文依据不充分,但新方向,供参考不多,怎么办?
sswei
可以采用以下方式进行回复:1.详细说明数据资料:对于数据资料无显著差异的情况,可以进一步从样本特征、统计方法等方面进行详细的阐述和讨论,以证明数据的可靠性和可信度。同时,也可以比较此研究与其他相关研究的差异,并且探讨这种差异可能带来的影响。2.强调临床实际价值:资料无显著差异并不意味着该研究没有临床实际价值。可以在回复中强调研究的重要性和意义,特别是在揭示临床治疗效果和安全性方面的价值,以证明研究
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问
如何选合适的杂志,以及换杂志格式如何快速修改?
sswei
打开Elsevier Journal Finder主页填入预投稿论文的 题目 | 摘要 | 关键词 | 领域点击“Find journals”按钮搜索结果会显示 推荐的各种投稿期刊啦 ,会显示 期刊 影响因子 | 接收率 | 审稿周期 等。最后根据需求选择。
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问
怎么利用已有数据库得到与自己研究内容相关的分析结果
huarenqiang5
1.数据抽取:从数据源中抽取所需数据,并将其导入到 SQL 数据库中,可以使用 SQL 的 INSERT INTO 语句或者命令行工具如 mysqlimport。2.导入数据:将需要分析的数据导入数据库中,可以使用 SQL 命令或使用 ETL 工具等方式导入。3.数据清洗:清洗数据,包括去重、缺失值处理、异常值处理等。使用 SQL 的 DELETE、UPDATE、SELECT 等语句进行数据清洗。
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问
在进行高效液相色谱法测定中药石见穿中,以什么为指标测定最好?比如红藤可以用红景天苷和绿原酸为指标那么石见穿呢?
huarenqiang5
石见穿一般以齐墩果酸及熊果酸为指标测定比较好。
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问
请问人肺炎支原体培养怎样做才能做细胞之间不相互感染
huarenqiang5
首先保持周围环境无菌,其次主要严格按照无菌技术进行操作一般不会相互感染。
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问
Transwell实验下室可见大量细胞穿出 但是染色却看不到明显的细胞的原因
晓雨知春来
有可能是小室的膜孔径大于细胞直径,导致细胞漏下去了。
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问
金纳米里加了碳酸钾调节ph为最适加入最适量AFB1抗体静止然后加入氯化钠溶液,所有都为最优条件,然后去测zeta电位
龙大人驾到
在加入氯化钠溶液后测量zeta电位,可能会观察到黄色沉淀的出现。这是因为氯化钠可以增加金纳米粒子的离子强度,从而促使金纳米粒子的自聚集,导致形成沉淀。这种沉淀通常会在样品底部出现。至于为什么测量zeta电位的结果总是为负,这是因为金纳米粒子表面带有负电荷,而zeta电位是反映粒子表面电荷状态的重要指标。当金纳米粒子表面电荷为负时,其zeta电位总是为负。如果在测量zeta电位时,样品中存在沉淀,这
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