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问
贴壁细胞爬片问题,同一批细胞,同时爬片,一共爬了6个孔,三个孔贴壁了,三个孔一点都没有贴壁,如下图所示,这是什么原因呢?
dxyc42u
如果不贴壁了,可以考虑包被下。
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问
请问我的转录组长在1100bp左右,以DNA为模板PCR克隆出的条带应该也是1100bp左右吗
dxyc42u
不一定,跟引物设计的起始位点有关
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问
请问金黄色葡萄球菌引起的导管相关感染,抗菌药物疗程一般多久?
dxyc42u
抗菌药物疗程一般至少要两周才行。
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问
请问在文章的写作后,用chatGTP修改后能直接投稿用吗?
feixue7758527w
最好不要直接投稿的,还是自己再看一下,在润色一下,中文期刊也要再查一下重复率再说。
3 回答
1464 围观
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问
启动子是从基因的cds区前面开始的,还是从5'utr区前面开始的
dxyc42u
启动子是从5'utr区前面开始的
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问
血液中蛋白质组学如何确定要提取膜蛋白或线粒体蛋白呢?
dxyc42u
用血清比较好一些,血清提的蛋白更加纯一些
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问
胰酶消化或者pbs洗涤会影响DC2.4细胞成熟吗?
dxy_xextz7w2
胰酶消化一般不会影响细胞成熟,但是注意消化时间不要过长,pbs洗涤也不会影响,它只起到期“清洁”和缓冲的作用
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问
为什么用cdna克隆这一步用普通的酶跑出来条带很亮,用高保真酶克隆就没有目的条带呀
土井挞克树
首先看高保真酶是否变性,其次要看高保真酶是否匹配
4 回答
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问
原代嗅鞘细胞可不可以传代,传代了会怎样
dxyc42u
可以传代,但是只能传几代没法传多了
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问
请问有购买PAD4抑制剂的嘛?除了MCE公司之外,可以推荐一些其他卖抑制剂的公司?
dxyc42u
可以去MedBio这个公司官网看看。
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问
请问细胞免疫共沉淀能用6孔板的细胞去做嘛?如果可以有具体步骤吗?
土井挞克树
可以的,六孔板可以做细胞免疫共沉淀
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问
判断细胞死活,并计数死活细胞数量最恰当的方法
mistll8
一般用细胞技术法 精确一点的话用流式
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问
流式细胞仪,计数微球什么作用
土井挞克树
计数微球是一种计数辅助工具,如果需要精准的计数一般会选择计数微球,粗略计数可以不选用
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1368 围观
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问
启动子区polyC结构少一个C
dxyc42u
很有可能影响启动子的活性,可以预实验检测下
4 回答
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问
大鼠鞘内注射利多卡因后双下肢不发生瘫痪,但是给其他药物时有明显的刺激症状,是什么原因呢?
dxyc42u
很可能是利多卡西给的太少了,建议加大剂量
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1775 围观
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问
美天旎磁珠分选盒 CD45R、CD19阳选,和CD43 (Ly-48)阴选盒子所得细胞群来源差异大吗
土井挞克树
差不太多,得到的都是双阳B的分选细胞
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问
有使用UCP2抑制剂genipin的朋友吗?
dxyc42u
genipin使用浓度会不会太高了,如果浓度没问题,可能是genipin本身问题,可以换个牌子的试一试
3 回答
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问
有偿求CD23 cre的工具鼠!做B细胞分化的,已购赛业基因鼠,没有找到CD23 cre的工具鼠资源,求支援
土井挞克树
我们实验室有cd23 cre的工具鼠,可以提供
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问
如果是rna病毒,一步法可以扩出片段,用反转录成cdna,再用高保真酶扩不出来片段了,这是为啥,怎么可以看cdna有没有转成功呢
huarenqiang5
考虑可能是你的高保真酶存在问题。
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问
求问大佬NLRP3相关通路的wb步骤
麻黄连翘赤小豆
NLRP3和Caspase 两个条带显示蛋白有降解,其他蛋白还好,蛋白降解一个是冻融次数多,还有就是保存时间过长,新鲜组织的蛋白一般降解不多,可以重新做后两个蛋白。前面三个蛋白如果不稳定还是看是不是上样时样品不均一,没有摇匀等问题
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