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- 2025年11月12日
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NE-PER 细胞核和细胞核提取试剂盒的特点：
•快速— 可在不到两小时内获得细胞核和细胞质组分
•经验证— NE-PER 试剂盒已在超过 950 种知名出版物中引用
•通用– 来自培养细胞或组织的核蛋白（仅适用于新鲜样品）
•可扩展— 具有两种试剂盒规格，用于从细胞和组织中生成提取物
•便利— 指示简单，无需梯度超速离心
•可兼容— 可用于下游检测，包括 Western 免疫印迹、凝胶迁移率检测、蛋白检测、报告基因检测和酶活性试验
NE-PER 试剂盒是一种核蛋白提取方法，涉及简单、逐步裂解细胞并离心分离细胞核和细胞核蛋白组分。只需要使用台式微量离心机、试管和移液器工具。NE-PER 试剂可将各种细胞质和细胞核蛋白高效溶解并分离为小份，与基因组 DNA 和 mRNA 只有极轻微的交叉污染或干扰。脱盐或稀释后，分离的蛋白可被用于进行免疫检测以及蛋白相互作用实验，如迁移率变动实验 (EMSA)、免疫共沉淀 (Co-IP) 和沉降试验。
有多种方法可用于分离细胞核并制备细胞核蛋白提取物。大多数制备细胞核提取物的方法都是繁琐的流程，需要可能影响细胞核蛋白完整性的机械均质化、冻/融循环、广泛的离心或透析步骤。NE-PER 细胞核和细胞质提取试剂盒是一种基于试剂的方案，可逐步裂解细胞、从完整的细胞核中分离细胞质，然后从基因组 DNA 和 mRNA 中提取出细胞核蛋白。在使用培养细胞时，这一温和的流程只需不到两小时并且只需要一台标准的台式离心机。此外，可以从同一细胞培养或组织样品中回收活性细胞核蛋白和细胞质蛋白。
该试剂盒通常可从 200 万个细胞中产生 200 至 500 µg 细胞质蛋白和 100 至 200 µg 细胞核蛋白（浓度为 1 mg/mL）。细胞溶质和细胞核部分间的典型交叉污染率为大约 10%。该方法主要从细胞核中回收可溶性蛋白，而不是在染色质中结合的蛋白或细胞核包膜的整合膜蛋白。细胞核提取物的蛋白浓度可通过在提取中采用不同体积的细胞核提取试剂 (NER) 很容易的进行控制，提取效率不会有任何重大损失。从细胞中特定提取各种细胞核蛋白对于很多基因调控研究的成功非常重要。尽管有多种方法可用于分离细胞核并制备细胞核蛋白提取物，但这些方法的大多数都很繁琐，需要采用可能影响很多脆弱细胞核蛋白完整性的机械均质化、冻/融循环、广泛的离心或透析步骤。NE-PER 试剂盒克服了这些问题，可为 EMSA 和其他分析技术提供高质量、浓缩的细胞核蛋白提取物。
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