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- 技术资料
- 保存条件:
-80ºC
- 保质期:
一年
- 英文名:
Alpha Synuclein Pre-formed Fibrils (Type 1)
- 库存:
大量
- 供应商:
StressMarq
- 规格:
100 µg/100 µg x2/100 µg x5/500 µg (@ 5mg/mL)/500 µg x2 (@ 5mg/mL)
| 规格: | 100 µg | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 µg x2 | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 100 µg x5 | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 500 µg (@ 5mg/mL) | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 500 µg x2 (@ 5mg/mL) | 产品价格: | 询价 |
| 产品名称 | Alpha Synuclein 蛋白 |
| 产品描述 |
活性重组小鼠 Alpha Synuclein 蛋白前体原纤维Pre-formed Fibrils (1 型) |
| 应用范围 | WB, SDS-PAGE, In vivo assay, In vitro assay |
| 浓度 | 各批次不同,请详见说明书 |
| 标记物 | 无标签 |
| 性质 | 重组 |
| 来源物种 | 小鼠 |
| 表达系统 | 大肠杆菌 (E. coli) |
| 氨基酸序列 | MDVFMKGLSK AKEGVVAAAE KTKQGVAEAA GKTKEGVLYV GSKTKEGVVH GVTTVAEKTK EQVTNVGGAV VTGVTAVAQK TVEGAGNIAA ATGFVKKDQM GKGEEGYPQE GILEDMPVDP GSEAYEMPSE EGYQDYEPEA |
| 纯度 | >95% |
| 蛋白长度 | 全长蛋白 |
| Full Biological Activity | 会使内源性α-突触核蛋白磷酸化. 37°C下以600 rpm震荡孵育后, 100 µM α-突触核蛋白单体 (SPC-323) 催化 10 µM α-突触核蛋白前体原纤维 (SPR-324)使 25 µM 硫黄素T (PBS pH 7.4, 100 µl 反应量) 荧光强度增加. 用 Molecular Devices Gemini XPS 微孔板读板机读取荧光读数,激发荧光在 450 nm 发射光为485 nm. |
产品特性
| 储存缓冲液 | PBS pH 7.4 |
| 储存温度 | -80ºC |
| 运输温度 | 干冰. 运输: 该产品会与其他同订单产品分开发货. |
| 纯化方式 | 离子交换层析纯化 |
| Protein Size | ~14.46 kDa |
| 引用该产品 | Mouse Recombinant Alpha Synuclein Protein (StressMarq Biosciences Inc., Victoria BC CANADA, Catalog # SPR-324) |
| 分析证书 | 该蛋白已经通过SDS-PAGE检测证明纯度大于95%. |
| 其他相关信息 | 为达到最佳效果, 请在使用前超声处理. |
生物学特性
| 别名 | Alpha synuclein pre-formed fibrils, Alpha synuclein aggregates, Alpha synuclein Protein aggregates, Active Alpha synuclein aggregates, Alpha-synuclein Protein, Non-A beta component of AD amyloid Protein, Non-A4 component of amyloid precursor Protein, NACP Protein, SNCA Protein, NACP Protein, PARK1 Protein, SYN Protein, Parkison disease familial 1 Protein |
| 研究领域 | 神经纤维缠结&Tau, 突触核蛋白, 神经生物学, 神经衰退疾病, 帕金森氏病, 阿尔茨海默病 |
| 细胞定位 | 细胞核, 细胞质, 膜 |
| Accession Number | NP_001035916.1 |
| GeneID | 20617 |
| Swiss Prot | O55042 |
| 科研背景 | Alpha-Synuclein (SNCA) is expressed predominantly in the brain, where it is concentrated in presynaptic nerve terminals (1). Alpha-synuclein is highly expressed in the mitochondria of the olfactory bulb, hippocampus, striatum and thalamus (2). Functionally, it has been shown to significantly interact with tubulin (3), and may serve as a potential microtubule-associated protein. It has also been found to be essential for normal development of the cognitive functions; inactivation may lead to impaired spatial learning and working memory (4). SNCA fibrillar aggregates represent the major non A-beta component of Alzheimers disease amyloid plaque, and a major component of Lewy body inclusions, and Parkinson’s disease. Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder characterized by the progressive accumulation in selected neurons of protein inclusions containing alpha-synuclein and ubiquitin (5, 6). |
| 参考资料 | 1. “Genetics Home Reference: SNCA”. US National Library of Medicine. (2013). 2. Zhang L., et al. (2008) Brain Res. 1244: 40-52. 3. Alim M.A., et al. (2002) J Biol Chem. 277(3): 2112-2117. 4. Kokhan V.S., Afanasyeva M.A., Van’kin G. (2012) Behav. Brain. Res. 231(1): 226-230. 5. Spillantini M.G., et al. (1997) Nature. 388(6645): 839-840. 6. Mezey E., et al. (1998) Nat Med. 4(7): 755-757. |
产品图片

原代大鼠海马体神经元 (DIV16) 被1型小鼠α-突触核蛋白前体原纤维(SPR-324) 4 µg/ml (D-F) 处理后显示路易体内含物的形成以及细胞减少,而当被对照突触核蛋白前体原纤维(A-C)处理时没有路易体内含物形成及细胞减少. 组织: 原代海马体神经元. 物种: 斯普拉-道来氏大鼠. 固定: 由PFA制作的3% 甲醛固定20分钟. 阻断: 1:1 PBS:LiCOR Odyssey Block (LiCOR, 927-40010) 以及 30 mL/mL, 0.1% triton-X 100 阻断 30 分钟. 一抗: 小鼠抗pSer129 抗体 (1:1000), 以及兔抗pSer129 (1:800), 4°C下处理24 小时. 二抗: ATTO 546 驴抗小鼠 (1:700) 和 ATTO 488 驴抗兔 (1:700) 室温下孵育一小时 (复合图绿色). 复染色: Hoechst (蓝色) 细胞核染色, 1:3000 室温下孵育1小时. 细胞定位: 路易体内含物. 放大倍数: 20x.
使用小鼠抗Alpha Synuclein pSer129单克隆抗体 (SMC-600) 对小鼠大脑的免疫组织化学分析. 克隆号 J18. 组织样本: 大脑. 样本物种: 小鼠. 一抗: 小鼠抗Alpha Synuclein pSer129 单克隆抗体 (SMC-600), 稀释度 1:10000. 二抗: 抗兔 HRP. 8 周大的C57/BL6 小鼠注射了超声处理的重组小鼠alpha突触核蛋白单体或PFFs。小鼠背侧纹状体单侧注射 (bregma AP + 0.2 mm, L +/- 2.0 mm, V – 3.0 mm) 并于注射30天后取脑切片。(A) 1.25 uL 小鼠alpha 突触核蛋白单体 (SPR-323). (B) 2.5 uL 小鼠alpha 突触核蛋白单体 (SPR-323). (C) 2.5 ug alpha 突触核蛋白 PFFs (SPR-324). (D) 5 ug alpha 突触核蛋白 PFFs (SPR-324). 内嵌图: PBS (阴性对照). 注射了PFF 的小鼠显示在注射位点对侧纹状体和皮质都有alpha突触核蛋白染色. 图片来自: Porsolt.

使用小鼠抗Alpha Synuclein pSer129单克隆抗体 (SMC-600) 对小鼠大脑的免疫组织化学分析. 克隆号 J18. 组织样本: 大脑. 样本物种: 小鼠. 一抗: 小鼠抗Alpha Synuclein pSer129 单克隆抗体 (SMC-600), 稀释度 1:10000. 二抗: 抗兔 HRP. 8 周大的C57/BL6 小鼠注射了 5 ug 超声处理的重组小鼠alpha突触核蛋白PFFs (SPR-324). 小鼠背侧纹状体单侧注射 (bregma AP + 0.2 mm, L +/- 2.0 mm, V – 3.0 mm) 并于注射30天后取脑切片. (A) 对侧皮质. (B) 同侧皮质. (C) 对侧纹状体. (D) 同侧纹状体. 注射了PFF 的小鼠显示在注射位点对侧纹状体和皮质都有alpha突触核蛋白染色. 图片来自: Porsolt.

注射了1型小鼠α-突触核蛋白PFFs (SPR-324) 的大鼠脑免疫组织化学分析. 实验物种: Sprague-Dawley 大鼠 (母). 在大鼠脑中有两个注射点, 分别是AP+1.6, ML+2.4, DV-4.2 和 AP-1.4, ML+0.2, DV-2.8. 每个注射点注射16µg 1型小鼠α-突触核蛋白 PFFs (SPR-324). 免疫組化分析取自注射后 30 天. 固定: 生理盐水灌注后 4% PFA 固定 48 小时. 二抗: 生物素-SP 驴抗兔 IgG (H+L) 稀释度1:500 在冷室中震荡孵育 2 小时. ABC 信号放大, DAB 染色. 放大倍数: 20X. α-突触核蛋白病理症状可见于梨状/岛叶皮质和扣带皮层中, 并且在是在注射点的同侧 (ipsi) 和相反侧 (contra) 都可以观察到.
使用兔抗Alpha Synuclein (pSer129)多克隆抗体 (SPC-742) 对小鼠的免疫细胞化学/免疫荧光分析. 样本物种: 小鼠. 一抗: 兔抗Alpha Synuclein (pSer129) 多克隆抗体 (SPC-742). 磷酸化丝氨酸 129 抗体 (SPC-742) 用来检测磷酸化的alpha突触核蛋白,小鼠海马体用 100 nM 超声过的小鼠 alpha 突触核蛋白 PFFs (SPR-324)处理 (A). 磷酸化的alpha 突触核蛋白可见于细胞核周和神经突,对比未处理的对照组 (B). 操作步骤见pabmabs.com/?p=7901. 图片来自: Trine Rasmussen, Simon Molgaard Jensen, Aarhus University.

1型小鼠α-突触核蛋白前体原纤维 (SPR-324) 的透射电镜图 (TEM). 前体原纤维经过声处理, 图片为 100kx 放大.
1型α-突触核蛋白 (α-Syn) 前体原纤维 (SPR-324) 催化 1型单体 (SPR-323) 形成新的前体原纤维. 硫黄素 T 是一种荧光染料, 可以绑定富含beta折叠的结构, 例如 α-Syn 前体原纤维. 绑定之后, 硫黄素T光谱会发生红移, 荧光强度会增强. 左侧硫黄素 T 发射光曲线展示了四种试验对象随时间增强的荧光强度(相关于α-Syn 蛋白前体原纤维),其中 10 μM 1型 α-Syn 前体原纤维(SPR-323) 与100 μm 1型 α-Syn 单体 (SPR-324) 混合物荧光增强最明显, 另外几组对比分别是1型 α-Syn 前体原纤维 (SPR-324) 、1型 α-Syn 单体 (SPR-323) λex = 450 nm, λem = 485 nm.
1型小鼠α-突触核蛋白前体原纤维 (SPR-324) 的透射电镜图 (TEM). 图片为100kx 放大.

14 kDa 重组1型小鼠Alpha 突触核蛋白前体原纤维 (SPR-324) SDS-PAGE. 泳道1: 分子量梯 (MW). 泳道2: 1型 Alpha 突触核蛋白前体原纤维 (2 µg) (SPR-324).
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文献和实验- PDCD4 triggers α-synuclein accumulation and motor deficits via co-suppressing TFE3 and TFEB translation in a model of Parkinson's disease.
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- Genetic and pharmacological reduction of CDK14 mitigates synucleinopathy.
Parmasad, J. et al. (2024) Cell Death Dis. 15(4):246.
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- Identification of glycerol 3-phosphate acyltransferase as a potent modifier of α-synuclein-induced toxicity.
Lim, K.L. et al. (2024) Res Sq. Preprint
PubMed ID: N/A 应用范围: Aggregation Assay
- Fluorescent Peptide-based Probe for the Detection of Alpha-synuclein Aggregates in the Gut
Sim, R. et al. (2023) bioRxiv. Preprint.
PubMed ID: N/A 应用范围: Functional Assay
- Genetic and pharmacological reduction of CDK14 mitigates synucleinopathy.
Rousseaux, M.W.C. et al. (2023) Res Sq. Preprint.
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- Flow cytometric isolation of drug-like conformational antibodies specific for amyloid fibrils.
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- Targeted degradation of ⍺-synuclein aggregates in Parkinson's disease using the AUTOTAC technology.
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- Heat Shock Protein 70 as a Sex-Skewed Regulator of α-Synucleinopathy.
Bhatia, T. N. et al. (2021) Neurotherapeutics (4):2541-2564
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- Domain-Independent Inhibition of CBP/p300 Attenuates α-Synuclein Aggregation.
Hlushchuk, I. et al. (2021) ACS Chem. Neurosci. 12(13):2273-2279
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- The SUMO conjugase Ubc9 protects Dopaminergic cells from cytotoxicity and enhances the stability of α-synuclein in Parkinson’s disease models.
Verma, D.K. et al. (2020) eNeuro 0134-20.2020
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