Invitrogen Dynabeads Protein A

除了分离细胞，磁珠的这些用法你了解吗？

至 2 小时以内，效率大大提升。 使用 μMACS G Protein MicroBeads 对 COS-7 细胞系提取蛋白进行 SV40大T 抗原的免疫共沉淀分析。SDS-PAGE 凝胶电泳后考马斯亮蓝染色，显示蛋白Marker（ 1 道），流穿液 ( 2 道), 洗涤液( 4 道),免疫沉淀得到的大T抗原蛋白 (6 道,箭头所示), 同型抗体对照( 5 道)。 高灵敏度、高特异性的 μMACS G Protein MicroBeads 同样可以提升染色质免疫共沉淀 (ChIP）的实验结果，特别是发现

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

而在无磁场时无磁性。7、不同的Dynabeads类型特殊的亲水和疏水特性能促进分子结合到它们的表面上。Dynal Biotech提供各种在其表面已包被或未包被有配基的磁珠。二、Dynabeads的大小在细胞分离和细胞修饰过程中，标准尺度的Dynabeads 磁珠是4.5 μm，可应用于各种样本（如全血、骨髓、白细胞层）的细胞分离。而2.8 μm的Dynabeads通常用于分子水平上，如DNA、RNA、蛋白质的分离等。Dynal Biotech拥有专门的技术来生产直径为1～10 μm的Dynabeads

免疫沉淀原理

制备的细胞裂解液上清去进行抗体-agarose beads孵育实验。抗体可以先加入上清中与样品孵育数小时后再加入Protein A或者G beads孵育过夜，也可以同时加入抗体和Protein A或者G beads孵育过夜。 一般选择1mg总蛋白（1mg/ml）对应添加1 ug 抗体，最高可以添加至5 ug 抗体，过多的抗体会产生假阳性。这个步骤中关键因素在于选择合适的阴性对照。一般选用加同样量的IgG，但更为妥当的方法是选择针对胞内其它无关目的蛋白的一抗做对照。 例如，做膜蛋白A的免疫沉淀