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- 吉满生物自主研发的用于检测某转录因子转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒，在其多克隆位点插入包括信号通路中的转录因子调控的多个结合位点、萤火虫荧光素酶 (Luciferase)或海肾荧光素酶(RenillaLuciferase)等元件，可用于检测转录因子的转录活性评估、药物研究以及基因功能分析等。
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- 2026年02月20日
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- 提供商：
吉满生物
- 服务名称：
吉满生物提供报告基因慢病毒相关现货产品及定制服务
- 规格：
50μl*4管 (1E8TU/mL)
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文献和实验【1】Neobavaisoflavone Induces Bilirubin Metabolizing Enzyme UGT1A1 via PPARα and PPARγ，上海中医药大学附属第七医院， Frontiers in pharmacology,IF=5.988
质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子，则萤光素酶就会表达，且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物，萤光素酶与底物反应，产生萤光素，检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量，进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试，是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时，通常
相关专题 在调控位点分析中，Luciferase主要采用的方法为：片段缺失、定点突变 ，流程如下所示。 图1 片段缺失分析 位点流程图 图2 定点突变分析位点流程图 荧光素酶报告基因检测法是转录调控研究中十分重要的实验手段。但其结果往往存在一定的误差。未解决这一问题，现普遍采用双荧光素酶报告基因检测法。在双荧光素酶报告基因测试中，将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因，海肾荧光素酶作为对照报告基因
【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因，但是从来没有做过，想求院子里高手指教： 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体（NFkB，PPAR，ER（目前还不清楚究竟是哪个，需要分别试验））的启动子区域，影响这几个核受体的转录水平，从而影响细胞的一些功能（比如凋亡等）。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来，然后与虫荧光素酶（或其他报告基因）构建重组质粒。再分别转染细胞，加入药物处理，观察荧光素酶的活性，以探索药物是否
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