ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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¥4000 |
焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务本公司的焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台,能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测,杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-In 地区:上海 服务名称:焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务
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MSP甲基化检测服务原理: 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后,基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物,即一对结合处理后的甲基化DNA链(引物对M),另一对结合处理后的非 地区:上海 服务名称:MSP甲基化检测服务
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PGM™测序服务孔立即成为上百万个微反应体系。这种独特的流体体系,微体系机械设计和半导体的技术组合,使我们得以快速直接的将遗传信息翻译成数码的DNA测序结果,得到大量高质量的测序数据。个人化操作基因组测序仪,配合Ion Torrent的半导体芯片,反应试剂盒和计算机服务器,数据分析套件,提供您最尖 地区:上海 服务名称:PGM™测序服务
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Ion Proton™基因组测序Ion Proton™系统采用半导体技术,可提供在几个小时内完成测序所需的速度。同时,利用Ion Proton™测序仪中先进的电子设备,可在测序仪内部实现密集型计算数据处理,能够于一天内在Ion Proton™系统附带的简单的台式服务器上进行计算密集程度较低的碱基检测和变异体检测。 地区:上海 提供商:卓灏医药
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真菌基因组测序产品简介 真菌是低等真核生物,包含具有药用价值和食用价值的有益真菌、引发动植物病害的致病菌、模式真菌酵母菌等。因此,真菌基因组的研究对合理利用有益真菌、控制防御有害真菌具有重要的意义。真菌基因组研究主要基于Illumina+PacBio/Nanopore、Illumina+PacB |
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外显子组测序产品简介 外显子组测序通过DNA文库与标记探针杂交,捕获并富集外显子区域的DNA序列,采用高通量测序方法,探索与蛋白质功能改变相关的遗传变异。 产品优势 直接捕获DNA编码序列,数据更有效,变异检测更准确; 外显子区域仅占全基因组1%,可显著降低工作量和费用,缩短交付周期; 可有效 |
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微生物多样性—16S/18S/ITS测序产品简介 微生物多样性测序技术是将环境样本中全部微生物的DNA获取后,根据自己的需求对细菌、真菌、功能基因等特异性的区域(16S rDNA/ITS/18S/nifH等)进行PCR扩增,混样建库,并基于高通量测序平台,研究环境样本中可分离培养和不可分离培养的微生物的种类和丰度差异。 |
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全基因组关联分析产品简介 通过对自然群体在全基因组范围内选择遗传变异进行基因分型,统计分析每个变异与目标性状之间的关联性大小,最终挖掘与目标性状相关的基因。 产品优势 1、采用自然群体,节省人力和时间 2、研究材料来源广泛,变异信息丰富 3、快速实现多个目标性状基因的高效定位 4、利用长期进化过程 |
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全转录组1个小RNA文库(包含miRNA)和一个去除核糖体的链特异性文库(包含mRNA,lncRNA,和circRNA),然后分别上机测序,最后主要获得4类RNA——miRNA,lncRNA,mRNA,circRNA的序列信息。 地区:全国 服务名称:全转录组测序
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¥1000-4000 |
MeDIP-SeqMeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术,采用甲基化DNA免疫共沉淀技术,通过5'-甲基胞嘧啶抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段,然后通过高通量测 地区:全国 服务名称:MeDIP-Seq
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¥3000-5500 |
CUT&TAGCUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation),即靶向剪切及转座酶技术,是一种蛋白质-DNA互作关系研究的新方法,有助于分析细胞量少的样本的特定染色质特征,有助于挖掘更多表观基因组学调控功能。 ChiTag是Protein A蛋白与 地区:全国 服务名称:CU&TAG
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¥1500-6800 |
CHIP-SeqChIP-seq 染色质免疫共沉淀测序服务 技术简介: 真核生物中染色质是由DNA和蛋白质组成的复合物,故研究DNA和蛋白质在染色质形式下的相互作用对于阐明真核生物的基因表达机制具有重要意义。染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)作 地区:全国 服务名称:CHIP-Seq
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¥2000-9500 |
细胞株STR分析应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明 文献支持 地区:江苏苏州 服务名称:细胞株STR分析
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¥1200 |
宏基因组测序宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序,以分析微生物群体基因组成多样性与丰度,探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比,无需进行微生物分离培养,缩短了实验周期,并且在鉴定 地区:全国 服务名称:高通量测序服务 宏基因组测序
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全基因组重测序全基因组重测序 服务介绍 目前人类已知的疾病中,有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法,可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、结构变异等信息,进而找寻攻克这些疾病的治疗手段,研发有效地治疗药物。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关 地区:全国 服务名称:全基因组重测序
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ChIP-Seq染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟,染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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外显子组测序外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子,虽然外显子组仅占人类基因组的1%(约30MB),但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及 地区:全国 服务名称:外显子组测序
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B细胞受体(BCR)测序/免疫组库测序B细胞受体(BCR)测序 BCR B细胞受体(BCR)是B细胞表面上的跨膜蛋白,由形成I型跨膜受体蛋白的免疫球蛋白分子组成,通常位于这些淋巴细胞的外表面。BCR通过生化信号传导和从免疫突触中物理获取抗原,从而控制B细胞的活化。B细胞能够通过BCR识别、结合和内吞抗原,并最终进行抗原 地区:全国 服务名称:细胞受体(BCR)测序/免疫组库测序
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全基因组重测序简介 全基因组重测序(Genome resequencing)是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过序列比对,可以分析不同个体基因组间的结构差异,如寻找单核苷酸多态性位点(SNP)、插入缺失位点(InDel,Insertion 地区:全国 服务名称:全基因组重测序技术服务
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ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT Tag/ATAC/RIP/DAP 开学历史底价促销 具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 以下为部分产品的简单介绍,其他产品及详细内容请移步康测科技官 |
¥2000 |
目标区域甲基化测序简介 Bisulfite(亚硫酸氢盐)处理是表观遗传学研究的经典实验方法,能够将基因组中未甲基化的胞嘧啶转化成尿嘧啶,通过 PCR 进一步转化成胸腺嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变。目标区域甲基化测序(TargetedRegion Bisulfite Sequencing)使用亚硫酸 |
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TA克隆TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断,往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列,通常需要通过TA克隆的方法,重组到T-载体中,使 服务名称:TA克隆 提供商:TSINGKE
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Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKESanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法,采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度,有效避免信号弱,信号衰减,甚至无信号的风险,测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地:全国多个城市都有实验基地,近距离的提供服务。 2.质 研选 文献支持 地区:全国各地范围内 服务名称:Sanger测序
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脱靶分析-GUIDE-seqGUIDE-seq 我们通过检测相同位点在相同数据量条件下的脱靶,结果显示:升级版GUIDE-seq的在靶reads数更高(≥1倍),脱靶reads数也提高了≥4倍。更为重要的是,GUIDE-Pro可以找到更多的脱靶位点。大大的提高了脱靶检测的敏感性和特异性。 相较于传统GUID 地区:全国 服务名称:GUIDE-Seq;SGUIDE-Pro
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¥1-10 |
慢病毒载体整合位点检测病毒载体整合位点检测简介 慢病毒是逆转录病毒的一类,慢病毒整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达,并且与其他逆转录病毒(例如腺病毒)相比,慢病毒不但能感染分裂期细胞,而且还能感染非分裂期的细胞。基于以上优点,慢病毒载体(lentiviral vector)作为外源基因转移载体已广 地区:珠海 服务名称:病毒载体整合位点检测
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¥1-10 |
染色体重排检测,对染色体重排的检测更加灵敏,更加全面,实验流程更少,周期更短,大大节约了时间成本和资金成本,并且适用于任何细胞系。 染色体重排检测的原理与实验流程 应用场景 1、染色体重排检测,包括大片段缺失、插入、染色体易位等常规GUIDE-seq、SITE-seq难以检测到的严重不良脱靶事件 地区:珠海 服务名称:LAM-HTGTS和PEM-seq
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¥1-10 |
全基因组(WGS)脱靶检测技术桐提供了全基因组(WGS)脱靶检测技术,供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面,不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶,更为关键地,还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶,以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶。 地区:珠海 服务名称:基因编辑的全基因组脱靶检测
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¥1-10 |
small RNA测序简介:Small RNA(micro RNAs、siRNAs和 pi RNAs)是生命活动重要的调控因子,在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。Illumina Hiseq 2000能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分 地区:全国 服务名称:small RNA测序
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10x Visium FFPE空间转录组FFPE Visium组织样本的可视化空间基因表达是一种突破性的解决方案,将组织学技术的优势与FFPE组织样品中RNA测序的高通量发现能力相结合,是对传统病理学分析的详实补充。该技术可对人类和小鼠FFPE样本中超过18,000个基因的RNA表达进行高分辨率的空间分析。通过探针杂交 服务名称:10x Visium FFPE空间转录组 提供商:晶能
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长链非编码RNA测序(lncRNA测序)长链非编码RNA 测序 简介:长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA) 指的是长度在200-100000 nt之间不具有蛋白编码功能的RNA分子,参与细胞内多种过程调控。近年来的研究表明,lncRNA参与了X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录 地区:全国 服务名称:长链非编码RNA测序
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全外显子组捕获测序外显子占据人类基因组约2%,包含合成蛋白质所需要的重要信息. 其可编码区的变异认为与单基因遗传病和部分复杂疾病有很密切关系。 而且与全基因组重测序相比,外显子组测序只针对外显子区域,可以用较小的数据量获得更可靠的分析结果,性价比极高。 我们将试剂盒捕获的外显子区域(62M)经过深度 地区:全国 服务名称:全外显子组捕获测序服务
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全基因组重测序 WGS服务优势 产品描述 基因组重测序(Re-Sequencing)是对已知基因组序列信息的个体进行测序,可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel, 地区:上海市闵行区 服务名称:全基因组重测序及数据分析
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靶向甲基化测序TBS PanelBiomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+ 文献支持 地区:深圳市 服务名称:科研技术服务
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¥1 |
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)多重PCR引物设计软件,结合知识密集型的多重PCR优化技术,克服扩增效率不均一问题,保证每个扩增子间拷贝数的均一性(利用ABI 7900定量PCR检测多重PCR产物,根据ct值判读产物浓度,确保产物间的均一性)。 使用超高重PCR建库试剂盒Hi- Primers,在建库过程中引物端 文献支持 地区:上海 服务名称:靶基因重测序多重PCR建库试剂盒(Hi-Primers)
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¥300 |
高中低通量SNP检测扩增出来,然后应用单一延伸引物(extension primer) 扩增 PCR 产物,然后用飞行质谱进行分析,根据差别进行分型。 优点: 1、高性价比,在所有的 SNP 分型方法中,价格低; 2、高准确性,采用尖端的飞行质谱的分型技术,比 RT-PCR 技术更精准; 3、高通量, 文献支持 地区:中国 服务名称:高中低通量 SNP 检测
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¥5000 |
外显子组测序★ 服务描述: 外显子是动植物基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可,远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,无论是普通变异还是罕见变异,都表现出很高的灵敏度,而且通过外显子 地区:北京/中国 服务名称:外显子组测序
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¥1000 |
DGGE变性梯度凝胶电泳★实验描述: DGGE变性梯度凝胶电泳:使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA,通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构;将凝胶电泳条带回收后克隆测序,确定细菌种属关系,获得特定样品中的细菌多样性信息。 DGGE作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环境 地区:北京/中国 服务名称:DGGE变性梯度凝胶电泳/DGGE
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¥300 |
SMURF/5R 微生物 菌群鉴定 16s★服务描述: 菌种鉴定研究手段,有别于宏基因组、常规16S,有时由于微生物含量过少,多数不能满足宏基因组的建库所需DNA的量,SMURF/5R技术是扩增并测序了5段V区(68%的长度)合并分析,这个方法得到的结果接近于三代16S全长的物种分辨率。可应用于任何一组扩增子,从而实现有效 地区:全国 服务名称:16S多区域测序技术(SMURF/5R)
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¥300 |
宏基因组测序★服务描述: 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩 地区:北京/中国 服务名称:宏基因组测序
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¥1000 |
单细胞测序单细胞测序: 1、针对的样本类型:动植物的组织、细胞等; 2、流程:单细胞悬液制备;单细胞RNA文库构建和质检;单细胞RNA文库测序; 3、平台:国产单细胞平台。 地区:上海 服务名称:单细胞测序技术
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¥14000 |
全基因组 DNA 甲基化测序全基因组甲基化测序(WGBS) 技术原理 全基因组甲基化测序结合了硫酸氢盐转化(Bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高:分辨率达到单碱基,是DNA甲基化检测 地区:全国 服务名称:全基因组甲基化测序
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转录组测序一、转录组(RNA-Seq)文库构建 转录组(transcriptome)是特定细胞在某一功能状态下全部转录本的总和。爱基生物利用标准化操作实验室、专业仪器和进口试剂耗材,对合作伙伴的样品进行标准检测、文库构建和质检,实验周期短,质量可靠。出库后直接上 Illumina 高通量测序 地区:全国 服务名称:转录组测序
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LncRNA测序LncRNA测序及信息分析 简介 lncRNA(long non-coding RNA)是一类长度超过 200nt 的长链非编码 RNA,通过与 DNA、RNA或蛋白质结合,在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。其中常见的,具有调控作用的非编码 RNA 包括 miRNA、pi 地区:全国 服务名称:LncRNA测序
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DNA甲基化测序全基因组DNA甲基化测序(WGBS) 技术原理 全基因组DNA甲基化测序结合了硫酸氢盐转化(Bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高:分辨率达到单碱基,是DN 地区:全国 服务名称:DNA甲基化测序
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抗体组库/免疫组库测序免疫系统的多样性。Immuno-Seq技术可以观察和分析T细胞和B细胞,具有较高的测序深度和特异性。在疾病监控,抗体生产,疫苗研究,健康体检等领域有广泛的应用。 抗体组库服务优势 采用RACE技术和专门优化的PCR扩增体系与程序,降低免疫组库中基因扩增偏向性多样化的NGS分析平台极 地区:苏州 服务名称:抗体组库/免疫组库测序
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¥2000-4000 |
高通量测序泓迅科技为广大科研工作者提供广泛的二代测序需求。提供服务包括捕获芯片制备、文库制备、样本验证、测序和生物信息学分析等。 服务类型 基因组测序 基因组DNA测序能使研究人员获得部分基因组的序列信息,也可以从任意来源的生物体中发现新的基因组序列。针对来源于各种生物体和组织类型的样本,我 地区:苏州 服务名称:高通量测序
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¥230-900 |
菌种鉴定菌种鉴定有多种方法,而通过DNA测序鉴定的方法被誉为金标准。DNA 测序进行菌种鉴定的结果比传统生化鉴定更为直接,鉴定结果也更为可靠。 核糖体RNA(rRNA)是生物细胞中主要的核糖核酸之一。rRNA分子的一级结构既具有高度保守性区域,又具有高度变化特异性区域。保守区域反映了生物物 地区:苏州 服务名称:菌种鉴定
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¥250-350 |
Sanger 测序段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业:高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图,连续读长最高可达800 bp,通用测序引物(适合大部分商业化载体)免费提供;不满意?免费重测! 高效:经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术问题 地区:苏州 服务名称:Sanger 测序
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¥13 |
RNA甲基化-m6A RNA甲基化测序除了分布在 mRNA 中,也出现在很多非编码 RNA中 ,如:环状RNA 、LncRNA等。Nature正刊发表文章,证实发生m6A RNA甲基化修饰可以调控mRNA稳定性。而随后Cell Research也发表文章,证实环状RNA也会被m6A甲基化修饰,并会促进环状RNA编码蛋白 地区:上海 服务名称:m6A RNA甲基化测序
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¥1 |
宏转录组测序宏转录组(Metatranscriptome)测序是以特定样品中微生物群落的全部RNA为研究对象,从转录水平上分析微生物群落中活跃菌种的组成以及活性基因的表达情况。宏转录组在进行物种鉴定的同时,也能研究活跃菌种以及高表达基因的组成情况,揭示特定环境因子影响下菌种的适应性以及基因表达 地区: 上海 服务名称:宏转录组测序 (metatranscriptome sequencing)
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MeDIP测序云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高:通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段,可以较低 地区: 上海 服务名称:MeDIP测序 hMeDIP测序
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ChIP-seq技术简介 染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是研究蛋白质与DNA相互作用的经典技术,被普遍应用于转录因子结合位点或组蛋白修饰位点的研究。 云序生物提供的ChIP-Seq服务,将ChIP和高通量测序技术结合,在全基因组范围内检测与 地区: 上海 服务名称:ChIP-seq
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16S DNA测序技术服务技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区和9个高变区,其中保守区在细菌间差异不大,高变区具有属或种的特异性,随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序,通常是选择1-2个高变区,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,再对高 地区:全国 服务名称:16S DNA测序
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新品上市 | 肿瘤类器官构建及多组学测序服务,开启肿瘤精准治疗2.0时代2.0时代。 表观生物联合多家领先的类器官技术公司,合力打造肿瘤类器官技术服务平台,通过引进成熟的培养技术,为医学研究领域提供类器官构建及多组学测序整体服务。目前可对外承接以下10种高发恶性肿瘤类型的类器官技术服务: 图1. 表观生物提供10种高发恶性肿瘤的类器官技术服务 技术应用 |
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超级增强子鉴定服务--组蛋白修饰chip测序疾病相关超级增强子,将有望促进精准医学的发展,带来疾病诊断和治疗的技术变革。 图1.超级增强子及复合物结构示例图[1] 目前对增强子鉴定,主要采用染色质免疫共沉淀技术(ChIP-seq) 针对活性增强子相关联的因子或组蛋白修饰进行检测,如转录因子、转录辅激活因子(如Mediator |
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Hi-C• 项目简介 Hi-C(High-throughput chromosome conformation capture),即高通量染色体捕获技术,可在全基因组范围研究 DNA 的相互作用,描绘高分辨率的染色质三维结构图谱,得到 A/B compartment、拓扑相关结构域(TAD |
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cfDNA甲基化靶向测序EM-seq循环游离DNA(cfDNA)甲基化检测已成为了液体活检的新宠,比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势,是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法,但会损伤DNA,且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的cf |
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