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ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理：13871149015 技术问题可来电咨询：027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq：DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中，约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区：全国 服务名称：ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变，为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 （1）有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区：全国 服务名称：AAV-ITR测序
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DNA亲和纯化测序（DAP-seq）技术服务，1000+转录因子实战经验，无需抗体高通量检测转录因子或DNA结合蛋白在基因组上的结合位点提供完整的DAP-seq解决方案 服务项目周期交付结果报价蛋白表达载体构建1-2周 构建载体的测序结果 实验过程图 原始测序数据 分析结果 详细报价请电询400-6187099 或15632 文献支持 地区：中国河北 服务名称：DNA亲和纯化测序（DAP-seq）技术服务
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￥12000-15000 |
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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务： T细胞（TCR）免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献： Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称：T细胞受体（TCR）/B细胞受体（BCR）测序服务 提供商：杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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￥2400 |
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CHIP-SeqChIP-seq 染色质免疫共沉淀测序服务 技术简介： 真核生物中染色质是由DNA和蛋白质组成的复合物，故研究DNA和蛋白质在染色质形式下的相互作用对于阐明真核生物的基因表达机制具有重要意义。染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）作 地区：全国 服务名称：CHIP-Seq 促销
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￥3000 ￥10000 |
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MeDIP-SeqMeDIP-Seq（Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing）测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧啶抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测 地区：全国 服务名称：MeDIP-Seq
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￥3000-5500 |
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CUT&TAGCUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation），即靶向剪切及转座酶技术，是一种蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，有助于分析细胞量少的样本的特定染色质特征，有助于挖掘更多表观基因组学调控功能。 ChiTag是Protein A蛋白与 地区：全国 服务名称：CU&TAG
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￥1500-6800 |
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全转录组1个小RNA文库（包含miRNA）和一个去除核糖体的链特异性文库（包含mRNA，lncRNA，和circRNA），然后分别上机测序，最后主要获得4类RNA——miRNA，lncRNA，mRNA，circRNA的序列信息。 地区：全国 服务名称：全转录组测序
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￥1000-4000 |
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细胞株STR分析应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明 文献支持 地区：江苏苏州 服务名称：细胞株STR分析
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￥1200 |
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宏基因组测序宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序，以分析微生物群体基因组成多样性与丰度，探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系，发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比，无需进行微生物分离培养，缩短了实验周期，并且在鉴定 地区：全国 服务名称：高通量测序服务 宏基因组测序
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全基因组重测序全基因组重测序 服务介绍 目前人类已知的疾病中，有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法，可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、结构变异等信息，进而找寻攻克这些疾病的治疗手段，研发有效地治疗药物。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关 地区：全国 服务名称：全基因组重测序
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ChIP-Seq染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法，广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟，染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch 地区：全国 服务名称：ChIP-Seq
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外显子组测序外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子，虽然外显子组仅占人类基因组的1%（约30MB），但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及 地区：全国 服务名称：外显子组测序
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CUT&Tag技术一、产品简介 CUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，与传统的ChIP-Seq研究方法相比，该技术无需交联、超声打断、末端修复和接头连接等操作，因此具有省时高效、所需的样品量少（低于10万个细胞即可），背景信号低、可重复性好和测序数据量少等优点，甚至可用于单细胞水平研究 |
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全基因组甲基化测序（WGBS）简介 全基因组甲基化测序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，BS-Seq）是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和Illumina高通量测序平台相结合，对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。Bisulfite处理能够将 地区：全国 服务名称：全基因组甲基化测序技术服务
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mRNA测序简介 mRNA由DNA转录而来，携带相应的遗传讯息，为下一步翻译成蛋白质提供所需的讯息。mRNA测序不仅可提供极为准确且高灵敏度的量化基因表达，还可识别已知的和新的转录异构体、基因融合和其他特征及等位基因特异性表达。（它可以提供编码转录组的完整视图，而并不受限于先验知识。）mRNA 服务名称：mRNA测序技术服务 提供商：武汉康测科技有限公司
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脱靶分析-GUIDE-seqGUIDE-seq 我们通过检测相同位点在相同数据量条件下的脱靶，结果显示：升级版GUIDE-seq的在靶reads数更高（≥1倍），脱靶reads数也提高了≥4倍。更为重要的是，GUIDE-Pro可以找到更多的脱靶位点。大大的提高了脱靶检测的敏感性和特异性。 相较于传统GUID 地区：全国 服务名称：GUIDE-Seq;SGUIDE-Pro
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￥1-10 |
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慢病毒载体整合位点检测病毒载体整合位点检测简介 慢病毒是逆转录病毒的一类，慢病毒整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达，并且与其他逆转录病毒（例如腺病毒）相比，慢病毒不但能感染分裂期细胞，而且还能感染非分裂期的细胞。基于以上优点，慢病毒载体（lentiviral vector）作为外源基因转移载体已广 地区：珠海 服务名称：病毒载体整合位点检测
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￥1-10 |
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染色体重排检测，对染色体重排的检测更加灵敏，更加全面，实验流程更少，周期更短，大大节约了时间成本和资金成本，并且适用于任何细胞系。 染色体重排检测的原理与实验流程 应用场景 1、染色体重排检测，包括大片段缺失、插入、染色体易位等常规GUIDE-seq、SITE-seq难以检测到的严重不良脱靶事件 地区：珠海 服务名称：LAM-HTGTS和PEM-seq
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￥1-10 |
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全基因组（WGS）脱靶检测技术桐提供了全基因组（WGS）脱靶检测技术，供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面，不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶，更为关键地，还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶，以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶。 地区：珠海 服务名称：基因编辑的全基因组脱靶检测
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￥1-10 |
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Sanger测序服务为卓越研究提供卓越数据 为全世界科学家消除瓶颈 提升效率 加速研究进程 Sanger测序 安升达为学术机构、制药企业、GLP企业、生物企业和政府机构研究人员提供可靠的Sanger测序服务。贴心的服务、高质量的测序结果、项目快速交付的能力以及具有竞争力的价格，让安升达成为了全世界科 地区：全球 服务名称：DNA测序服务
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高通量测序服务项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。此外，我们贴心的项目管理还将在您项目的每个阶段为您提供项目更新、咨询，并提供售后服务。 如果您有高通量测序项目中某些特定细分服务的需求，金唯智可以提供拆分的高通量测序服务，例如： （1）单独的构建文库 （2） 地区：北京；苏州；天津；广州 服务名称：高通量测序服务
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全基因组重测序 WGS服务优势 产品描述 基因组重测序（Re-Sequencing）是对已知基因组序列信息的个体进行测序，可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel， 地区：上海市闵行区 服务名称：全基因组重测序及数据分析
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靶向甲基化测序TBS PanelBiomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+ 文献支持 地区：深圳市 服务名称：科研技术服务
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靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)多重PCR引物设计软件，结合知识密集型的多重PCR优化技术，克服扩增效率不均一问题，保证每个扩增子间拷贝数的均一性（利用ABI 7900定量PCR检测多重PCR产物，根据ct值判读产物浓度，确保产物间的均一性）。 使用超高重PCR建库试剂盒Hi- Primers，在建库过程中引物端 文献支持 地区：上海 服务名称：靶基因重测序多重PCR建库试剂盒(Hi-Primers)
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￥300 |
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外显子组测序对肿瘤组织的全基因组DNA，利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列，通过高通量测序，发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。相比于全基因组重测序，该策略针对性强，覆盖度更深，数据准确性更高，更加简便、经济、高效。 注：提取基因组DNA，利用Covaris进行随机打断，电泳回收所需长度的 |
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miRNA测序针对肿瘤组织的Small RNA（一类大小约17~40个碱基的单链小分子RNA，主要包括miRNA，snoRNA，piRNA等），通过新一代高通量测序获得样本细胞中小RNA的序列信息，表达水平及其表达差异。 注：提取基因组DNA，利用Covaris进行随机打断，电泳回收所需长度的D |
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转录组测序针对肿瘤组织的所有RNA（转录本）的集合，包括mRNA和非编码RNA(Non-coding RNA， 非编码RNA又包括：tRNA，rRNA，snoRNA，microRNA，piRNA，lncRNA等。通过高通量测序技术全面快速得到基因表达谱变化，以及转录本的cSNP（编码序列单核 |
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全基因组重测序对肿瘤组织的全基因组DNA进行测序，并以此为基础进行个体或群体水平的差异性分析。通过全基因组重测序，研究者可以找到大量的单核苷酸多态性位点 （SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel，Insertion/Deletion）、结 |
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SMURF/5R 微生物 菌群鉴定 16s★服务描述： 菌种鉴定研究手段，有别于宏基因组、常规16S，有时由于微生物含量过少，多数不能满足宏基因组的建库所需DNA的量，SMURF/5R技术是扩增并测序了5段V区（68%的长度）合并分析，这个方法得到的结果接近于三代16S全长的物种分辨率。可应用于任何一组扩增子，从而实现有效 地区：全国 服务名称：16S多区域测序技术（SMURF/5R）
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￥300 |
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DGGE变性梯度凝胶电泳★实验描述： DGGE变性梯度凝胶电泳：使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构；将凝胶电泳条带回收后克隆测序，确定细菌种属关系，获得特定样品中的细菌多样性信息。 DGGE作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环境 地区：北京/中国 服务名称：DGGE变性梯度凝胶电泳/DGGE
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￥300 |
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宏基因组测序★服务描述： 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序，能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系，极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩 地区：北京/中国 服务名称：宏基因组测序
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￥1000 |
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外显子组测序★ 服务描述： 外显子是动植物基因的一部分，包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可，远比进行全基因组测序更简便、经济；与常用的人类基因组测序相比，外显子测序在检测基因变异方面，无论是普通变异还是罕见变异，都表现出很高的灵敏度，而且通过外显子 地区：北京/中国 服务名称：外显子组测序
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￥1000 |
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单细胞测序单细胞测序： 1、针对的样本类型：动植物的组织、细胞等； 2、流程：单细胞悬液制备；单细胞RNA文库构建和质检；单细胞RNA文库测序； 3、平台：国产单细胞平台。 地区：上海 服务名称：单细胞测序技术
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￥14000 |
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菌种鉴定菌种鉴定有多种方法，而通过DNA测序鉴定的方法被誉为金标准。DNA 测序进行菌种鉴定的结果比传统生化鉴定更为直接，鉴定结果也更为可靠。 核糖体RNA（rRNA）是生物细胞中主要的核糖核酸之一。rRNA分子的一级结构既具有高度保守性区域，又具有高度变化特异性区域。保守区域反映了生物物 地区：苏州 服务名称：菌种鉴定
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￥250-350 |
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CRISPR扩增测序高通量测序平台,可提供不同读长的扩增测序服务,用于CRISPR筛选文库验证、CRISPR编辑效率检测等，帮助研究人员快速定位基因突变位点和研究基因功能。 服务优势 高覆盖率：一次上机可以进行数百到数千个扩增子的多重分析高灵活性：可用于各种突变验证和筛选遗传变异提供个性化分析服务：专 地区：苏州 服务名称：CRISPR扩增测序
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￥1500-2000 |
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SNP检测及分析，对待检测样本PCR扩增后直接进行测序是最为准确的方法，也是SNP分析的“金标准”。 Taqman探针：该方法的原理基于实时荧光定量PCR的特异性。针对染色体上的不同的SNP位点分别设计一对PCR引物和一组Taqman探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报 地区：苏州 服务名称：SNP检测及分析
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￥90-150 |
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杂交瘤细胞抗体基因测序在抗体工程中，单克隆抗体基因序列是重组抗体表达，抗体人源化等下游工程抗体开发中的重要组成部分。泓迅科技可提供针对杂交瘤细胞和B细胞的单克隆抗体测序服务，测序范围包括抗体重链和轻链可变区或全长抗体序列。我们的团队在抗体序列分析及设计方面具有丰富的经验，能够根据您不同的样本类型、数量 地区：苏州 服务名称：杂交瘤细胞抗体基因测序
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￥2500-4000 |
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宏基因测序品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 宏基因测序：宏基因组学研究不要求对每个微生物进行分离纯化培养，而是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序，能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系，大大 地区：上海 服务名称：宏基因测序
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lncRNA测序测序服务同时分析特定样品中的所有LncRNA和mRNA，并根据已知数据库和文献对LncRNA进行详细注释，能够帮助客户筛选与特定生物学过程或疾病相关的LncRNA，并为后续的LncRNA功能和机制研究提供极大的便利。 云序特色 全面检测所有LncRNA：约有20%的LncRNA没有 地区：上海 服务名称：lncRNA测序
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细菌小RNA测序细菌小RNA（sRNA）是一类长度在50～300 nt的调控RNA, 与细菌生长、代谢、应激反应、致病性密切相关。细菌sRNA多通过与靶mRNA配对， 在转录后水平影响目标mRNA翻译或稳定性，影响细胞的多种生理功能。云序生物为客户提供一站式细菌小RNA测序服务，能够帮助客户识别新 地区：上海 服务名称：细菌小RNA测序
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WGBS测序全基因组甲基化测序（WGBS）将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和高通量测序技术相结合，可对有参考基因组信息的物种实现全基因组、单碱基分辨的甲基化检测。 技术优势 单碱基分辨：直接读取甲基化和非甲基化的C碱基，可实现单碱基分辨的甲基化分析 全基因组检测：覆盖全基因组范围内每 地区： 上海 服务名称：WGBS（全基因组甲基化测序）
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MeDIP测序云序生物提供的(h)MeDIP测序服务，将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术（(h)MeDIP）和高通量测序相结合，能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱，并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高：通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段，可以较低 地区： 上海 服务名称：MeDIP测序 hMeDIP测序
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Ion Proton™基因组测序Ion Proton™系统采用半导体技术，可提供在几个小时内完成测序所需的速度。同时，利用Ion Proton™测序仪中先进的电子设备，可在测序仪内部实现密集型计算数据处理，能够于一天内在Ion Proton™系统附带的简单的台式服务器上进行计算密集程度较低的碱基检测和变异体检测。 地区：上海 提供商：卓灏医药
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焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务本公司的焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测，杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-In 地区：上海 服务名称：焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
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全转录组测序全转录组测序 转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括 mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过构建2种文库，可同时分析某一物种特定组织或器官在某一状态下的mRNA、lncRNA、circRNA、s 地区：上海 服务名称：全转录组测序技术服务
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MSP甲基化检测服务原理： 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后，基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物，即一对结合处理后的甲基化DNA链（引物对M），另一对结合处理后的非 地区：上海 服务名称：MSP甲基化检测服务
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开学大促| RNA修饰研究相关测序产品促销专场！Nanopore平台的三代全长转录组测序 m6A修饰与可变剪切检测一气呵成！ ONT Direct RNA三代测序 75折！ 一次测序获得四个层面的信息！ 表观生物完备的m6A修饰研究相关产品 欢迎拨打400-775-0875或 识别二维码咨询微信客服 本次活动最终解释权归广州表观 |
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转录因子ChIP-seq整体服务分子调控机制。ChIP-Seq已广泛应用于研究一些经典转录因子和一些新的转录因子在全基因组上的结合情况，实现全基因组层面分析一些经典的转录因子的调控网络，或为新转录因子的功能研究提供一些线索。 表观生物技术团队具备丰富的ChIP实验经验，利用经验证的ChIP级抗体，提供高质量转录因 地区：广州 服务名称：转录因子ChIP-seq整体服务
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cfDNA甲基化靶向测序EM-seq循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测已成为了液体活检的新宠，比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势，是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法，但会损伤DNA，且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的cf |
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新品上市| Galaxy单细胞转录组测序服务，开启单细胞探索之旅单细胞转录组测序是在单个细胞水平上对转录组进行高通量测序分析的一项技术，本质是对极微量核酸进行测序检测。 表观生物推出基于达普Galaxy 星海单细胞建库系统的转录组测序服务，此平台采用凝胶编码微球配套试剂和专利微流控油包水液滴技术，单次可捕获数百至数万个细胞，精确高效地包裹单细胞 |
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免疫组库测序服务---ImmuHub®（2021年3月促销季）点击查看该产品详情 专注免疫驱动医学 Immune-driven Medicine 每个免疫系统都在讲述自己的故事，关键是如何去倾听。 艾沐蒽生物站在适应性免疫系统研究的最前沿，始终相信：如果能进一步解码适应性免疫系统，我们将可以改变疾病的诊断和治疗，从而推进免疫驱动医学领域的发展 提供商：艾沐蒽生物ImmuQuad
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全基因组甲基化产品简介 全基因组甲基化测序（Whole-genome bisulfite sequencing，WGBS）被视为甲基化测序的“金标准”，通过重亚硫酸盐处理方法和高通量测序相结合，获得有参考基因组物种全基因组范围内所有C位点的甲基化水平，从而构建精细的全基因组DNA甲基化水平图谱。 |
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外显子组测序产品简介 外显子组测序通过DNA文库与标记探针杂交，捕获并富集外显子区域的DNA序列，采用高通量测序方法，探索与蛋白质功能改变相关的遗传变异。 产品优势 直接捕获DNA编码序列，数据更有效，变异检测更准确； 外显子区域仅占全基因组1%，可显著降低工作量和费用，缩短交付周期； 可有效 |
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微生物多样性—16S/18S/ITS测序产品简介 微生物多样性测序技术是将环境样本中全部微生物的DNA获取后，根据自己的需求对细菌、真菌、功能基因等特异性的区域（16S rDNA/ITS/18S/nifH等）进行PCR扩增，混样建库，并基于高通量测序平台，研究环境样本中可分离培养和不可分离培养的微生物的种类和丰度差异。 |
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全基因组关联分析产品简介 通过对自然群体在全基因组范围内选择遗传变异进行基因分型，统计分析每个变异与目标性状之间的关联性大小，最终挖掘与目标性状相关的基因。 产品优势 1、采用自然群体，节省人力和时间 2、研究材料来源广泛，变异信息丰富 3、快速实现多个目标性状基因的高效定位 4、利用长期进化过程 |
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BD单细胞测序-欧易生物30日 活动最终解释权归欧易生物 欧易生物单细胞事业部简介 欧易生物是国内少数具备10x Genomics和BD Rhapsody™单细胞测序双平台的机构之一，在医学和农林方向提供专业的单细胞建库测序及分析服务，包括5’端和3’端基因表达分析、免疫组库分析（TCR/BCR）、 AT 地区：上海市 服务名称：BD单细胞测序
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