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10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大，或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案
地区：上海
服务名称：10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系（威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台）CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一，已被广泛用于多种生物系统，包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株，通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证，确保敲除效率更好，进而构建经过测序验证
地区： 全国
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除细胞系（威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台）
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系
地区：全国
服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
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￥7500 |
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外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案，将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务！ 测序方案 1) 测序平台：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式：PE150 3) 测序数据量： 8G 4) 适用物种：人 5) 样本类型：仅限人血清或血浆，每
地区：广州
服务名称：外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务 吉凯优势 1. 年产上万次慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装。拥有国内最大的慢病毒文库。 2. 使用吉凯产品和服务发表的文献累计10000多篇 3. 30位博士支持团队 4. 完善的进展推送与售后服务体系 常见基因操作工具比较 1.
地区：中国 上海
服务名称：慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务
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（试用）病毒现货 AAV LV ADVScilia 病毒载体构建与包装服务 200+病毒载体现货 限时免费试用 火爆开抢！ 资料下载：病毒载体构建与包装服务手册.pdf 腺相关病毒简介： 腺相关病毒载体（Adeno-associated virus， AAV）由直径约20-26nm的正二十面体蛋白质衣壳和约4.7kb的
地区：中国上海
服务名称：病毒现货 免费试用
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￥300-5000 |
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修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求，提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪，业内经验丰富的工程师和技术支持，利用专业化的生产工艺及严格的质控管理，能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物，满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型，
地区：苏州
服务名称：修饰/标记引物合成
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￥600 |
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FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产
文献支持
地区：中国
服务名称：FISH探针定制服务
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￥1890-5000 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末，易溶于CH2Cl2 ，CH₃CN，四氢呋喃等溶剂，不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC，规格有：1g，10g，50g，100g，500g。 CAS登录号： 1159174-80-7。
品牌：成都先导
货号：N0229
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￥1000 |
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腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体（rAAV）原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体（rAAV）所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因，仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区：武汉
服务名称：腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
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定点突变实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 实验流程 根据客户提供的基因载体和突变位 |
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基因编辑阳性对照实验设计提供（cas系列）基因编辑的阳性对照实验设计； 阳性对照交付包括：cas9蛋白；sgRNA；EGFP基因模板，cas9 反应buffer 对照实验电泳图 广州博徕斯生物科技股份有限公司位于广州市高新区国际企业孵化器， 目前是国内最全基因编辑蛋白（Cas系列）生产厂家，汇聚了多位留学
服务名称：基因编辑阳性对照实验设计
提供商：广州博徕斯生物科技股份有限公司
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定点突变在很多情况下，您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列，或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基，或者丢失了部分碱基，或者个别碱基有突变，这些我们都认为是基因突变。如果要得到最终符合要求的序列，便需要对其进行修改 ,我们总称为基因突变技术服务。我们可根据您 |
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定点突变服务定点突变 根据您对突变需求的不同，安升达在保留原始序列完整性的基础上，可以为您突变模板质粒中的单个或多个碱基，包括缺失、插入以及位点突变来帮助您提高实验效率。我们将在最短的时间内为您提供高质量的突变体产物。 本项服务包括 （1）安升达设计、优化的最佳实验方案会使实验结果更精确 （2
地区：全球
服务名称：定点突变服务
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定点突变定点突变 Site - directed Mutagenesis 实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究
地区：上海
服务名称：基因载体构建实验服务
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￥1000 |
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PCR定点突变实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 实验流程 更多整体实验方案请登录公司官网
地区：全国
服务名称：基因载体构建实验服务
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¥2000 |
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甲基化检测方法(BSP-直接测序法)甲基化检测方法(BSP-直接测序法)实验原理 用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。针对要调查的区域设计BSP引物进行PCR扩增，对扩增产物进行测序就可以判断哪些CpG位点发生了甲基化；一般将PCR产物克隆后进行测序成功率会比较高。
地区：全国
服务名称：BSP甲基化分析服务-亚硫酸氢盐测序法（Bisulfite sequencing PCR，BSP）
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￥1200 |
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点突变如果您的基因或载体上的特定位点并非您所需，或者需要做关键对照以进行基因、元件等的功能研究，您可能就需要对其特定位点做点突变，或者多个位点做点突变了。一般来说，针对不同的研究目的有不同的突变策略，但大体可以分为定点突变(Site-directed Mutagenesis)和随机突变(
地区：苏州
服务名称：点突变
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￥300 |
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定点突变实验技术服务品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 定点突变实验 定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。通过PCR等方法向目的DNA的片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方向的
地区：上海
服务名称：定点突变实验技术服务
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基因定点突变定点突变技术是当前生物、医学各领域研究中的一种重要实验方法，通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段（基因组或质粒）中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白质的性状及表征，是研究基因和蛋白质功能的有效手段，广泛用于
地区：不限
服务名称：定点突变
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¥1500 |
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定点突变定点突变 【应用范围】 1. 编码序列某个位点的功能性研究 4. 蛋白之间的相互作用 2. 蛋白肽链某关键位点的功能性研究 5. 蛋白与DNA之间的相互作用 3. 蛋白结晶 【品质保证】 常规项目，无需多言！信生元，值得托付！ 【合作方式】 【交付内容】 【更多相关实验】 ELI
地区：北京
服务名称：定点突变
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￥300-600 |
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基因编辑山东华博基因工程有限公司 联系电话 ：0531-86095877（试剂耗材） 0531-82804465（试验服务） QQ ：121602105 联系邮箱 ：winorkj@163.com 网址：http://www.hvbogene.com 项目介绍 基因编辑技术-CRISPR/
地区：山东济南
服务名称：基因编辑技术-CRISPR/Cas9
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Cast PCR(基因低频突变检测服务)Cast PCR(基于Taqman探针法的体细胞突变检测方法) 在癌组织中，与野生型DNA序列的高含量相比，体细胞突变往往只是微乎其微的量。在这样一个大量野生型等位基因存在的背景下检测这些稀有突变是相当具有挑战性的。现有的突变检测方法往往在灵敏度和特异性上受到很大限制，从而影响了癌 |
¥200 |
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酿酒酵母基因组编辑安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的酿酒酵母基因组编辑服务。成熟的酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的酿酒酵母基因组改造 酿酒酵母基因敲除的传统方法是利用自身的R
地区：全国
服务名称：酿酒酵母基因组编辑
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毕赤酵母基因组编辑安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务。成熟的毕赤酵母（Pichia pastoris）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的毕赤酵母基因组改造 毕赤酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入
地区：全国
服务名称：毕赤酵母基因组编辑
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白色念珠菌基因组编辑安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的白色念珠菌基因组编辑服务。成熟的白色念珠菌（Candida albicans）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的白色念珠菌基因组改造 白色念珠菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统
地区：全国
服务名称：白色念珠菌基因组编辑
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乳酸菌基因组编辑安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的乳酸菌基因组编辑服务。成熟的乳酸菌（Lactic acid）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的乳酸菌基因组改造 乳酸菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源
地区：全国
服务名称：乳酸菌基因组编辑
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基因定点突变服务基因定点突变服务 定点突变是当今分子生物学功能实验的核心技术。该技术通过修改克隆上的碱基从而改变功能序列的编码特性，广泛应用于各种领域研究：基因 调控因子，DNA和蛋白互作，蛋白结构和功能，酶学活性位点的确定等等。本公司的ORF/cDNA克隆是基因功能研究的首要产品，点突变服务是深
地区：中国
服务名称：单点/多点基因突变实验服务
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转座子细菌转座子随机插入突变体库介绍 随着全基因组测序技术的发展，人们获得了众多细菌的全基因组测序数据，但是人们还面临的一个问题就是如何确定众多基因的功能。认识细菌基因功能的一个最重要的方法就是构建该基因的突变株，然后根据突变株表型变化来确定该基因的功能。 细菌的突变体文库，就是针对某细
文献支持
地区：湖北武汉
服务名称：转座子突变体库构建
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￥5000-50000 |
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乳酸乳球菌 NZ9000微生物转座子突变体构建和鉴定服务 本公司提供细菌转座子突变体库构建和鉴定服务，以及标准株突变体现货库： 现货库包括（货期1个月）： 铜绿假单胞菌PAO1，PAK 大肠杆菌ATCC25922 肺克ATCC700603 幽门螺杆菌ATCC26695，ATCC43504，SS1 金色葡萄
文献支持
地区：湖北武汉
服务名称：本公司提供细菌转座子突变体库构建和鉴定服务，以及标准株突变体现货库
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￥5000-50000 |
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基因替换，或者另外有提供基因和蛋白质分析的服务。 如果您想节省宝贵的时间的话，请与我们联系！ ■□━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━□■ *☆*―――――
地区：日本
服务名称：订製基因编辑細胞
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