ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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¥4000 |
全转录组1个小RNA文库(包含miRNA)和一个去除核糖体的链特异性文库(包含mRNA,lncRNA,和circRNA),然后分别上机测序,最后主要获得4类RNA——miRNA,lncRNA,mRNA,circRNA的序列信息。 地区:全国 服务名称:全转录组测序
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¥1000-4000 |
MeDIP-SeqMeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术,采用甲基化DNA免疫共沉淀技术,通过5'-甲基胞嘧啶抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段,然后通过高通量测 地区:全国 服务名称:MeDIP-Seq
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¥3000-5500 |
CUT&TAGCUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation),即靶向剪切及转座酶技术,是一种蛋白质-DNA互作关系研究的新方法,有助于分析细胞量少的样本的特定染色质特征,有助于挖掘更多表观基因组学调控功能。 ChiTag是Protein A蛋白与 地区:全国 服务名称:CU&TAG
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¥1500-6800 |
CHIP-SeqChIP-seq 染色质免疫共沉淀测序服务 技术简介: 真核生物中染色质是由DNA和蛋白质组成的复合物,故研究DNA和蛋白质在染色质形式下的相互作用对于阐明真核生物的基因表达机制具有重要意义。染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)作 地区:全国 服务名称:CHIP-Seq
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¥2000-9500 |
脱靶分析-GUIDE-seqGUIDE-seq 我们通过检测相同位点在相同数据量条件下的脱靶,结果显示:升级版GUIDE-seq的在靶reads数更高(≥1倍),脱靶reads数也提高了≥4倍。更为重要的是,GUIDE-Pro可以找到更多的脱靶位点。大大的提高了脱靶检测的敏感性和特异性。 相较于传统GUID 地区:全国 服务名称:GUIDE-Seq;SGUIDE-Pro
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¥1-10 |
慢病毒载体整合位点检测病毒载体整合位点检测简介 慢病毒是逆转录病毒的一类,慢病毒整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达,并且与其他逆转录病毒(例如腺病毒)相比,慢病毒不但能感染分裂期细胞,而且还能感染非分裂期的细胞。基于以上优点,慢病毒载体(lentiviral vector)作为外源基因转移载体已广 地区:珠海 服务名称:病毒载体整合位点检测
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¥1-10 |
染色体重排检测,对染色体重排的检测更加灵敏,更加全面,实验流程更少,周期更短,大大节约了时间成本和资金成本,并且适用于任何细胞系。 染色体重排检测的原理与实验流程 应用场景 1、染色体重排检测,包括大片段缺失、插入、染色体易位等常规GUIDE-seq、SITE-seq难以检测到的严重不良脱靶事件 地区:珠海 服务名称:LAM-HTGTS和PEM-seq
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¥1-10 |
全基因组(WGS)脱靶检测技术桐提供了全基因组(WGS)脱靶检测技术,供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面,不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶,更为关键地,还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶,以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶。 地区:珠海 服务名称:基因编辑的全基因组脱靶检测
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¥1-10 |
抗体组库/免疫组库测序免疫系统的多样性。Immuno-Seq技术可以观察和分析T细胞和B细胞,具有较高的测序深度和特异性。在疾病监控,抗体生产,疫苗研究,健康体检等领域有广泛的应用。 抗体组库服务优势 采用RACE技术和专门优化的PCR扩增体系与程序,降低免疫组库中基因扩增偏向性多样化的NGS分析平台极 地区:苏州 服务名称:抗体组库/免疫组库测序
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¥2000-4000 |
CRISPR扩增测序高通量测序平台,可提供不同读长的扩增测序服务,用于CRISPR筛选文库验证、CRISPR编辑效率检测等,帮助研究人员快速定位基因突变位点和研究基因功能。 服务优势 高覆盖率:一次上机可以进行数百到数千个扩增子的多重分析高灵活性:可用于各种突变验证和筛选遗传变异提供个性化分析服务:专 地区:苏州 服务名称:CRISPR扩增测序
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¥1500-2000 |
高通量测序泓迅科技为广大科研工作者提供广泛的二代测序需求。提供服务包括捕获芯片制备、文库制备、样本验证、测序和生物信息学分析等。 服务类型 基因组测序 基因组DNA测序能使研究人员获得部分基因组的序列信息,也可以从任意来源的生物体中发现新的基因组序列。针对来源于各种生物体和组织类型的样本,我 地区:苏州 服务名称:高通量测序
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¥230-900 |
菌种鉴定菌种鉴定有多种方法,而通过DNA测序鉴定的方法被誉为金标准。DNA 测序进行菌种鉴定的结果比传统生化鉴定更为直接,鉴定结果也更为可靠。 核糖体RNA(rRNA)是生物细胞中主要的核糖核酸之一。rRNA分子的一级结构既具有高度保守性区域,又具有高度变化特异性区域。保守区域反映了生物物 地区:苏州 服务名称:菌种鉴定
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¥250-350 |
microRNA测序microRNA是一类广泛存在于真核生物中的,长度为~22nt的单链小分子RNA。它们通过与靶mRNA结合,促使mRNA降解或阻碍其翻译。miRNA广泛参与细胞增殖、凋亡、分化等生理过程,在各种重大的人类疾病中发挥关键的调控作用,并具有作为新型临床分子标志物的潜能。 云序生物miR 地区:上海 服务名称:microRNA测序
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¥3500-4000 |
m1A RNA甲基化测序甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA片段进行共孵育,抓取有甲基化修饰的片段进行测序;同时需要平行测序一个对照(Input)样本,对照样本为未进行IP反应的RAN片段,对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。 云序生物m1A RNA-seq实验流程 产品列表 云序优势 技术优势 地区:上海 服务名称:m1A RNA甲基化测序
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¥100-1000 |
miRNA测序microRNA是一类广泛存在于真核生物中的,长度为~22nt的单链小分子RNA。它们通过与靶mRNA结合,促使mRNA降解或阻碍其翻译。miRNA广泛参与细胞增殖、凋亡、分化等生理过程,在各种重大的人类疾病中发挥关键的调控作用,并具有作为新型临床分子标志物的潜能。 云序生物miR 地区:上海 服务名称:miRNA测序
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¥3500-4000 |
环状DNA Sanger测序生命活动,促进肿瘤细胞演进和适应性进化,增加了基因组的可塑性和不稳定性。目前,环状DNA不仅仅可以作为一种新型特异的肿瘤标志物,还在肿瘤发生发展机理研究中发挥着重大的潜在价值。可以预见的是,环状DNA将迅速成为新的科研热点,甚至会对传统遗传学和基因组学带来革命性影响。 技术简介 针 地区:上海 服务名称:环状DNA Sanger测序
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¥10-100 |
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域,为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前,第一代DNA测序技术的出现,使得测序速度和准确度得到了大幅提升,有望进一步推动生命科 文献支持 地区:武汉 服务名称:DNA测序
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¥10-20 |
基因组测序2016年3月10日至2016年5月31日优惠,详情点击。 公司提供二代测序服务,包括基因组测序、mRNA测序、lncRNA测序和microRNA测序,建库和服务价格在1500-4500元之间,具体价格情电话或邮件联系。我们将根据您的需要提供建议和技术支持,努力让您得到满意的结果。 地区:上海市张江高科技园区 服务名称:基因组测序
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¥1500-4500 |
OncoSpot™ NGS标准品GeneCopoeia的OncoSpot™ NGS标准品来源于经基因组编辑技术改造的HCT116细胞株,包含与肿瘤患者相关的临床相关的癌症基因突变位点。基因编辑突变包括单核苷酸突变和缺失。这些细胞系在ISO9001认证的条件下建立,确保了批间的稳定性和重复性。 OncoSpot™ 地区:全国 服务名称:OncoSpot™ NGS标准品
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¥1800-2000 |
plastech-seq新型转录组表型筛选技术Plastech-seq是昕瑞再生自主知识产权的新型转录组测序技术,该技术非常适合微量细胞和高通量筛选,采用携带Barcode标签和UMI序列的oligo dT,高效结合mRNA上Poly(A)尾端,进行反转录和标记。Barcoded标签可实现多样本混合构建文库,而每个序列的UMI 地区:江苏-南京 服务名称:plastech-seq新型转录组表型筛选技术
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¥15000-25000 |
高通量Multi-PCR NGS 靶向甲基化位点定量检测MultiPCR 区域甲基化测序服务 内容简介 伴随EWAS芯片技术在DNA甲基化的广泛应用,及多基因复杂疾病的表观遗传研究,更多易感的5mC位点及区域发现,由此需要高通量、高准确度、价格低廉的检测技术满足大样本检测的需求。 博淼生物结合多重PCR扩增子技术和NGS技术,针对靶向 地区:北京西城 服务名称:多重PCR靶向甲基化测序
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¥1000-1400 |
目标区域捕获甲基化检测勇石生物™基于亚硫酸氢盐转化技术和靶向捕获测序技术,提供专业高效的目标区域捕获甲基化测序产品和服务。 详见在线资料。 地区:全国 服务名称:目标区域捕获甲基化检测
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¥999-1499 |
DNA甲基化检测(BSP法)DNA提取及甲基化试剂盒处理:100元/样品。特殊样品需特殊的试剂盒提取,价钱另计。 2 引物调试:300元/对。 3 正式实验,普通方法检测BSP:500元/样品/基因,适用于少量样品;高通量测序法检测:300元/样品/基因,针对较多样品。 地区:上海 服务名称:DNA甲基化检测(BSP法)
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上海 |
¥400-800 |
环状RNA(circRNA)测序环状RNA(circRNA)是一类具有调控基因表达作用的内源性RNA,呈封闭的环状结构。随着RNA-seq的迅速发展,研究者发现了circRNA的巨大应用潜力。应用高通量测序技术,能够鉴定circRNA在生物样本中的种类、表达丰度及结构,发现circRNA在转录调控中所发挥的重要 地区:北京服务全国 服务名称:环状RNA(circRNA)测序
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北京 |
¥4500-5000 |
小RNA(miRNA)测序小RNA是一类重要的体内调节分子,可参与基因转录后调控,调节细胞生长、分化,以及个体发育、生殖等重要生物学过程。高通量测序是研究小RNA的重要方法之一。 技术流程 结果分析 北京极客基因科技有限公司整合首都优质学术资源,专注单细胞及少量细胞的测序技术研发及服务,如单细胞全基因组测序 地区:服务全国 服务名称:小RNA测序
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北京 |
¥4000-4500 |
单细胞全基因组测序(scWGS)单细胞基因组测序技术是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。其原理是利用MDA或MALBAC技术对分离的单细胞中微量全基因组DNA进行高效扩增,获得高覆盖率的完整的基因组后进行高通量测序用于揭示细胞群体差异和细胞进化关系。 改进后的扩增技术,具有低偏倚性特点,扩增更均 地区:服务全国 服务名称:单细胞基因组测序
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北京 |
¥3600-10000 |
单细胞全基因组甲基化测序(scWGBS)单细胞全基因组甲基化测序(scWGBS) 经过对单细胞全基因组甲基化的步骤优化,可以更为全面地覆盖全基因组CpG甲基化位点到50%以上。 Smallwood S. A, et al. Single-cell genome-wide bisulfite sequencing for 地区:全国 服务名称:甲基化测序
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北京 |
¥5800-6500 |
全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。研究显示:人类全外显子组只占人类全基因组长度的1%左右,由DNA变异引起的疾病大致有80%以上来自于外显子组区域的变异 服务名称:全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES) 提供商:Mogenetics
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天津 |
¥1600-2500 |
病毒测序病毒DNA/RNA测序 病毒DNA/RNA测序是以病毒核酸为模板,通过PCR或RT- PCR技术以测序方法对病毒核酸序列进行部分或全长的一种测定分析,此方法周期短,准确率高,是快速了解病毒突变、毒力变化、病毒型的非常准确可靠的方法,是疫苗样本、病毒毒株序列解析的金标准。 服务说明 地区:北京 服务名称:病毒测序
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¥500-1000 |
16S/18S/ITS等扩增子测序30日菌群鉴定到“种” 16S/18S/ITS等扩增子测序。 利用二代高通量测序技术,对微生物的16S rDNA及ITS高变区域,分析环境中的细菌、古细菌以及真菌的种类组成和构成,揭示环境样品中微生物种类以及它们之间的相对丰度、进化关系,进一步探讨微生物多样性。 技术优势: 1、结 |
¥350-500 |
PCR重测序PCR重测序 聚合酶链反应,简称PCR,是分子生物学 中的关键技术,用于扩增特定的 DNA 片段, 在遗传疾病的判断、传染病的诊断、克隆基因 等方面发挥着重要的作用。 PCR 重测序是通过已知序列设计引物并 对已知片段进行扩增测序,用于检测不同个体 的差异,例如突变、缺失等。 服务 地区:全国 服务名称:PCR重测序
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¥20-50 |
基于GS FLX/454平台的测序服务测序原理 GS FLX测序系统依靠生物发光进行DNA序列分析,在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷酸酶的协同作用下,将每一个dNTP的聚合与一次化学发光信号的释放偶联起来通过检测化学发光信号的聚合与次化学发光信号的释放偶联起来,通过检测化学发光信号的有无和强度来达到实时 服务名称:基于GS FLX/454平台的测序服务
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上海 |
¥15000-100000 |
乳腺癌基因检测%~45%,有BRCA2基因突变者,患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%~85%和 10%~20%。这是普通人群风险的10倍左右。研究表明:中国妇女家族性乳腺癌BRCA1基因的胚系突变率为8%-10%左右,远高于散发性乳腺癌1% 的突变频率。 BRCA1/2检测适合于: 患者或家族成 地区:浙江杭州/台州 服务名称:乳腺癌基因检测
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浙江 |
¥1000-5000 |
Transcriptome高通量转录组测序技术,无需了解物种基因信息,能够对任意物种进行转录组分析,并接测定每个转录本的片段序列,精确到单核苷酸的分辨率;动态达6个数量级,能够同时鉴定和定量稀有转录本和正常转录本,以及检测基因家族中相似基因和可变剪接造成的不同转录本的表达;被广泛的应用于转录本结构研究(基因 地区:全国 服务名称:转录组测序服务
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浙江 |
¥3000-8000 |
small/micro RNA-seq绿宇优势 1. 单细胞mRNA测序技术平台及实验团队,保证样品信息在实验过程中的完整性。 2. 测序结果可由国际知名专家领队为您进行生物信息学分析,提供可用于发表SCI论文所需的数据和图表素材。 技术路线 抽提RNA ↓ 纯化micro RNA、small RNA ↓ 连接3'端 |
上海 |
¥3800-4800 |
长链非编码RNA-seq(long non-coding RNA-seq)绿宇优势 1. 熟悉绝大多数组织的RNA抽提及纯化方法,解除您的RNA抽提纯化之忧。 2. 采用有方向性测序,拒绝无意链测序数据浪费及干扰。 3. rRNA去除效率高, 拒绝无效rRNA测序数据浪费及干扰。 4. 权威专家远程指导数据分析,可根据您的分析要求,突现您成果的闪光点。 |
上海 |
¥4200-5200 |
链特异转录组测序strand specific RNA-seq绿宇优势 1. 链特异性RNA测序/转录组测序(strand specific RNA sequencing),与普通双链RNA测序/转录组测序相比: 有如下优点: 1.1 可以确认同一基因组位置上双向表达不同基因的表达水平。 1.2 实验数据显示,链特异性RNA测序的能测到转录 |
上海 |
¥3980-4800 |
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