ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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¥4000 |
microRNA测序(piRNA、siRNA、miRNA)小RNA是一类重要的体内调节分子,主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是诱导基因沉默,参与基因转录后调控,从而调节细胞生长、分化,以及个体发育、生殖等重要生物学过程。小RNA测序技术采用胶分离技术,收集样品中18-30nt的RNA片段,利用高通量测序技术,一次 地区:上海 服务名称:microRNA测序
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¥5200 |
转录组测序(RNA-seq)转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点,通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于基础研究、 地区:上海 服务名称:转录组测序(RNA-seq)
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¥2900 |
人全基因组重测序全基因组重测序 随着测序成本降低和已知基因组序列物种增多,全基因组重测序已经成为动植物育种、群体进化、药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。相比芯片检测或者外显子 地区:上海 服务名称:人全基因组重测序
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¥12888 |
ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT Tag/ATAC/RIP/DAP 开学历史底价促销 具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 以下为部分产品的简单介绍,其他产品及详细内容请移步康测科技官 |
¥2000 |
绝对定量转录组测序(Digital mRNA-seq)价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询张经理:13871149015 绝对定量产品系列: mRNA-seq、miRNA、lncRNA、circRNA 简介 绝对定量转录组测序在文库扩增之前为每一条逆转录的cDNA片段加上唯一的身份标签(Unique Identifier,UMI或U 文献支持 简介:绝对定量转录组测序在文库扩增之前为每一条逆转录的cDNA片段加上唯一的身份标签(Unique Identifier,UMI或UID),也称为数字标签。数字标签会伴随片段扩增、测序、分析的全过程。同一个片段经过PCR扩增出来的产物均带有相同的数字标签,测序完成后利用UMI追溯每一个片段的来源,将相同来源的片段(具有相同的序列和UMI)进行合并,就能准确去除PCR扩增重复,一比一准确还原样本扩增前的原始状态。在此过程中,PCR扩增和测序错误同样可以被纠正:扩增和测序的错误会使得相同UMI标签对应多个不同的序列,那么只需比较这些序列的相似性,即可纠正这些错误。
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¥1000 |
MeRIP测序 | 核酸-蛋白互作研究价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询张经理:13871149015 核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 m6A甲基化修饰在基因表达调控、mRNA剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等 |
¥7000 |
ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询张经理:13871149015 核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术,通过蛋白免疫相互作用,用抗体把和染色质相互作用的蛋白( |
¥11500 |
细胞株STR分析应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明 文献支持 地区:江苏苏州 服务名称:细胞株STR分析
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¥1200 |
靶向甲基化测序TBS PanelBiomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+ 文献支持 地区:深圳市 服务名称:科研技术服务
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¥1 |
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)多重PCR引物设计软件,结合知识密集型的多重PCR优化技术,克服扩增效率不均一问题,保证每个扩增子间拷贝数的均一性(利用ABI 7900定量PCR检测多重PCR产物,根据ct值判读产物浓度,确保产物间的均一性)。 使用超高重PCR建库试剂盒Hi- Primers,在建库过程中引物端 文献支持 地区:上海 服务名称:靶基因重测序多重PCR建库试剂盒(Hi-Primers)
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¥300 |
单细胞测序单细胞测序: 1、针对的样本类型:动植物的组织、细胞等; 2、流程:单细胞悬液制备;单细胞RNA文库构建和质检;单细胞RNA文库测序; 3、平台:国产单细胞平台。 地区:上海 服务名称:单细胞测序技术
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¥14000 |
宏基因组测序★服务描述: 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩 地区:北京/中国 服务名称:宏基因组测序
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¥1000 |
外显子组测序★ 服务描述: 外显子是动植物基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可,远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,无论是普通变异还是罕见变异,都表现出很高的灵敏度,而且通过外显子 地区:北京/中国 服务名称:外显子组测序
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¥1000 |
DGGE变性梯度凝胶电泳★实验描述: DGGE变性梯度凝胶电泳:使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA,通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构;将凝胶电泳条带回收后克隆测序,确定细菌种属关系,获得特定样品中的细菌多样性信息。 DGGE作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环境 地区:北京/中国 服务名称:DGGE变性梯度凝胶电泳/DGGE
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¥300 |
SMURF/5R 微生物 菌群鉴定 16s★服务描述: 菌种鉴定研究手段,有别于宏基因组、常规16S,有时由于微生物含量过少,多数不能满足宏基因组的建库所需DNA的量,SMURF/5R技术是扩增并测序了5段V区(68%的长度)合并分析,这个方法得到的结果接近于三代16S全长的物种分辨率。可应用于任何一组扩增子,从而实现有效 地区:全国 服务名称:16S多区域测序技术(SMURF/5R)
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¥300 |
高中低通量SNP检测扩增出来,然后应用单一延伸引物(extension primer) 扩增 PCR 产物,然后用飞行质谱进行分析,根据差别进行分型。 优点: 1、高性价比,在所有的 SNP 分型方法中,价格低; 2、高准确性,采用尖端的飞行质谱的分型技术,比 RT-PCR 技术更精准; 3、高通量, 文献支持 地区:中国 服务名称:高中低通量 SNP 检测
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¥5000 |
RNA甲基化-m6A RNA甲基化测序除了分布在 mRNA 中,也出现在很多非编码 RNA中 ,如:环状RNA 、LncRNA等。Nature正刊发表文章,证实发生m6A RNA甲基化修饰可以调控mRNA稳定性。而随后Cell Research也发表文章,证实环状RNA也会被m6A甲基化修饰,并会促进环状RNA编码蛋白 地区:上海 服务名称:m6A RNA甲基化测序
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¥1 |
lncRNA测序测序服务同时分析特定样品中的所有LncRNA和mRNA,并根据已知数据库和文献对LncRNA进行详细注释,能够帮助客户筛选与特定生物学过程或疾病相关的LncRNA,并为后续的LncRNA功能和机制研究提供极大的便利。 云序特色 全面检测所有LncRNA:约有20%的LncRNA没有 地区:上海 服务名称:lncRNA测序
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¥1 |
ctDNA羟甲基化测序新型肿瘤标志物筛选利器ctDNA羟甲基化测序 cfDNA(Cell free DNA)是人体组织排放到血液、尿液或脑脊液等循环体系中的降解的DNA小片段,是一种新型的分子标记物。ctDNA(Circulating tumor DNA)特指来源于肿瘤细胞的cfDNA,是液体活检主流 地区:上海 服务名称:ctDNA羟甲基化测序
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¥1 |
ctDNA甲基化测序新型肿瘤标志物筛选利器ctDNA甲基化测序 cfDNA(Cell free DNA)是人体组织排放到血液、尿液或脑脊液等循环体系中的降解的DNA小片段,是一种新型的分子标记物。ctDNA(Circulating tumor DNA)特指来源于肿瘤细胞的cfDNA,是液体活检主流方向 地区:上海 服务名称:ctDNA甲基化测序
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¥1 |
测序一、转录组学 全转录组测序 转录组测序 Small RNA测序 circRNA测序 LncRNA测序 10X Genomics单细胞RNA-Seq 二、基因组学 全基因组测序分析 全外显子组测序 多重PCR捕获测序 三、表观组学 ATAC-Seq ChIP-Seq KAS-Seq 地区:浙江省 服务名称:测序
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¥0.01 |
Sanger 测序段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业:高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图,连续读长最高可达800 bp,通用测序引物(适合大部分商业化载体)免费提供;不满意?免费重测! 高效:经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术问题 地区:苏州 服务名称:Sanger 测序
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开学大促| RNA修饰研究相关测序产品促销专场!Nanopore平台的三代全长转录组测序 m6A修饰与可变剪切检测一气呵成! ONT Direct RNA三代测序 75折! 一次测序获得四个层面的信息! 表观生物完备的m6A修饰研究相关产品 欢迎拨打400-775-0875或 识别二维码咨询微信客服 本次活动最终解释权归广州表观 |
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甲基化测序简化甲基化测序 简化甲基化测序(RRBS, Reduced Representation Bisulfite Sequencing)是利用限制性内切酶对基因组进行酶切, 富集启动子及CpG岛区域,进行硫化处理及片段富集并制备高质量文库,之后使用Illumina HiSeq系列平台进 提供商:吉凯基因 简介:甲基化测序
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¥570 |
全外显子测序全外显子测序 全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。与全基因组重测序相比,全外显子组测序只需针对外显子区域的基因序列测序,覆盖度更深、数据准确性更高,更 提供商:吉凯基因 简介:全外显子测序
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¥1540 |
illumina NextSeq500测序仪,现货,质保一年仪器用途NextSeq 500 高通量测序仪可提供外显子组测序,全基因组测序,及转录组测序,并支持TruSeq和Nextera文库。核心参数仪器名称 illumina NextSeq500仪器种类 二代测序仪样本数量 1-96温控范围 20-24℃测序数据量 1-96GB测序种类 地区:全国 服务名称:0
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¥6666 |
承接实验服务 DNA测序服务DNA测序服务 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 CX-1 反应数≤10 25元 1-3工作日 CX-2 反应数>100 协商 2-3工作日 服务优势: 1、分布广:拥有全国17个办事处,可以为全国各地的科研工作者提供最便捷的上门服务。 2、取样快:最高效快捷的物流全程 地区: 北京 服务名称:DNA测序服务,CX-1,CX-2
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¥25 |
焦磷酸测序焦磷酸测序(甲基化检测) 检测特定基因甲基化状态的“金标准”还是焦磷酸测序(Pyrosequencing)。先用重亚硫酸盐转化,随后进行焦磷酸测序。 miRNA前体甲基化测序 样品类型 细胞、组织或RNA,其他样本类型及样品量请电询。 样品量 a) 细胞:2×107 b) 组织:1 地区:全国 服务名称:焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务
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¥150 |
PyroMark Q48 Autoprep 强大平台
地区:全国 服务名称:定量分析单个CpG位点甲基化程度
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¥150 |
空间转录组测序基因表达具有时间特异性和空间特异性。时间特异性通常可以通过对不同时间点的样本取材,再使用单细胞转录组测序技术来进行解析。然而,空间特异性信息常常难以获得。常规转录组测序和单细胞转录组测序无法还原细胞所处的原始位置信息,而传统的原位杂交技术又很难实现高通量检测 。10x Genomi 地区:北京 服务名称:10x Genomics空间转录组测序
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¥1 |
单细胞测序一、单细胞研究背景 高通量单细胞测序是近年来生物学领域最热的技术之一,凭借其极高的分辨率能够精准的剖析样本细胞组成信息,结合高通量测序方式,进而大规模的揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,并反映细胞间的异质性。另外,现有单细胞平台可以一次性分离几千个单细胞,有助于发现新的细胞类型 地区:北京 服务名称:10x Genomics单细胞测序技术
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¥1 |
Shotgun sequencingCD Genomics provides sequencing service for long DNA fragments in large plasmids such as BAC, Fosmid and Cosmid, as well as whole genome shot 地区:USA 服务名称:Shotgun sequencing
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舍为斯-基因组测序全基因组测序分为:从头测序(de novo sequencing)和重测序(re-sequencing)。 从头测序(de novo):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究 地区:天津市 服务名称: 从头测序(de novo):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究。 基因组重测序: 是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。 基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数变异(CNV)、插入/缺失(Indel)等变异类型,以较低的价格将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。全基因组重测序在人类疾病和动植物育种研究中广泛应用。
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