文库/载体构建

均一化cDNA文库有效克服基因转录水平上的巨大差异给文库筛选和分析带来的障碍，有利于研究基因的表达和序列分析。 我们基于双链特异性核酸酶(Duplex-Specific Nuclease, DSN)的先进cDNA文库均一化技术，能减低高丰度表达基因100倍以上，有效富集低丰度表达

【服务流程】 ♦ 根据目的序列设计PCR引物（上、下游加酶切位点） ♦ 以cDNA为模板通过PCR扩增目的基因 ♦ 目的基因PCR产物的克隆及测序 ♦ 亚克隆至表达载体 【客户提供】 ♦ 基因在GENE BANK中的基因名称、种属及基因序列。 【结果提供】 ♦ 完整实验报告及目的

洪祥生物提供载体构建，全基因合成，基因突变与修饰服务。 服务特色 周期短：普通基因合成，最短在7个工作日内100%验证的完美基因即可交付给您 金品质：品质源于技术领先，完美解决各种重复序列、发卡结构、高GC、poly结构等复杂序列 交付能力：业绩记录是交付长达200Kbp的单一D

捷易依托以CRISPR/Cas9为核心的基因打靶技术，几乎可以实现在基因组中的任意位置（编码区或非编码区），可对DNA序列进行精确地编辑，实现全基因敲除、条件性基因敲除、基因敲入及定点修饰等目标，提供稳定、高效、个性化的基因工程鼠定制服务。对于点突变动物模型构建，可以快速建立相应

酵母双杂交文库筛选： 一、核蛋白酵母双杂交文库筛选技术服务（可以选择使用invitrogen的pDEST22和clonetech的pGADT7两套系统进行筛选，可以使用预制商业化文库或者本公司定制构建的酵母杂交文库） 1.实验原理 蛋白的酵母双杂交实验是以酵母的遗传分析为基础，研

亚克隆载体构建服务 基因亚克隆是对已经得到的目的片段装入到另一个载体进行重新克隆，通过PCR扩增或直接酶切目的片段纯化后连接到载体上的一种技术，基因亚克隆载体构建是分子生物学中最常用的实验技术，海创科业拥有丰富的载体构建技术经验，优秀的技术团队，可根据客户需要构建和改造各种载体

植物CRISPS/ Cas9突变体库的构建 服务简介 通过构建全基因组或者特定基因范围的植物CRISPS/Cas9突变体库，大规模地敲除基因，并基于性状筛选基因功能，对功能基因挖掘、农作物与园艺植物农艺性状改良都有极大的帮助。 Fig1. Construction of a ge

一、服务介绍 TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3'-5'端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3'端加上一个非模板依赖碱基“A”。T载体是一种高效克隆PCR产物的专用载体，因其3'端带有一个突出的“T”尾，能高效地与带

同科生物为您提供分子生物学领域技术服务，各类服务均得到客户高度认可，且反馈良好。同科生物本公司为客户提供优质服务的同时，服务价格也较有竞争力，尤其是促销季节服务价格有明显优势，目前我公司各类产品均有免费试用申请，欢迎试用，咨询热线400-055-6588。 cDNA文库构建 服务

的构建，包括基因组DNA酶切体系条件的优化、基因组DNA酶切反应、DNA片段和载体的连接反应和电转化 3) 文库的鉴定：检测库容量(重组子克隆总数目)；随机挑取克隆子进行抽质粒，酶切鉴定插入片段大小；插入片段的菌落比例(重组率)

获得，但序列已知的基因； 需要特定突变的基因； 无法通过钓鱼法获得的cDNA ； 文库中不表达、丰度极低、很难通过 PCR 法获取的基因； 用于微芯片的大量cDNA； 您所感兴趣的、自然界中还不存在对应蛋白表达与纯化的新基因； 人工设计的ＤＮＡ片段。 质粒大提 质粒DNA制备 我们

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策兰生物提供高效的CRISPR/Cas9基因编辑质粒 策兰生物提供高效的CRISPR/Cas9基因编辑质粒 1.连有验证过效率的gRNA 2.高效表达载体 客户只需提供基因ID,即可获得高效的编辑质粒，无需设计gRNA，无需构建载体。为您的科研赢得宝贵时间。

提供以下服务： 1）PCR克隆、定点突变 2）启动子报告载体的构建 3）ORF克隆，过表达载体的构建 4）SiRNA表达载体的构建 5）无内毒素质粒提取

细菌人工染色体（Bacterial artificial chromosome，BAC）是一种利用大肠杆菌F因子的oriS、repE、parA、parB和parC等基因构建起来的一种基因工程载体，以大肠杆菌作为宿主，可克隆长达300kb的外源DNA片段。BAC载体具有插入片段大、

服务项目 周期 备注 一、载体构建 1、基因合成 4-6周 特殊序列（如GC含量过高，发夹结构较多）需技术咨询 2、基因调取 2-3周 基因大于3000bp，电询技术处理中心 3-4周 3、亚克隆 1-2周 基因大于3000bp，电询技术处理中心，分析基因结构，给出技术方案后，方

基因合成及文库构建服务 基因合成服务 基因合成是指在体外合成双链DNA分子的一门技术。您只需要告诉我们您所需要的DNA序列，我们就会给您准确地合成。基因合成与寡核苷酸合成有所不 同，寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成

会发生明显改变，有可能引起原癌基因和抑癌基因的异常表达，从而导致肿瘤的发生恶化等。此外，在许多其他的病变组织或细胞中也检测到了miRNA的异常表达。因此对miRNA的表达的研究具有重要意义。 朗日生物将miRNA 的pre-miRNA构建在含特殊启动子的质粒表达载体或病毒载体中，载

特性。3、克隆外源DNA的容量大。4、能与有同源序列的质粒进行重组。 所以使用Cosmid构建基因文库具有相当的优势，使用不同的黏粒可以满足不同的需要，如SupercosI文库主要用于构建基因突变株，pOJ436文库主要用于构建异源表达菌株。并且该技术已经广泛用于遗传学研究中。 二

，免费提供； （3）最终将向客户提供目的质粒及含该质粒的细菌各一份，提供技术服务报告一份（附测序结果）。 3. 促销说明 上述服务在促销期内9折优惠，3个及以上载体构建的优惠条件可以详谈。