- ¥2000
- 上海
- 策兰生物提供高效的CRISPR/Cas9基因编辑质粒，连有验证过效率的gRNA
- 2025年07月12日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
为客户提供高效的基因编辑质粒
- 提供商：
上海策兰生物科技有限公司
- 规格：
质粒10ug
1.连有验证过效率的gRNA
2.高效表达载体
客户只需提供基因ID,即可获得高效的编辑质粒，无需设计gRNA，无需构建载体。为您的科研赢得宝贵时间。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
免疫通路的功能，用于预防病毒感染。（图 1A）随着研究的深入，科学家们揭示了 CRISPR 系统如何使用从序列转录的 RNA 分子阵列引导 Cas 蛋白切割，从而破坏病毒 DNA 或 RNA。 CRISPR-Cas9 基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA（guide RNA）来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组 DNA 进行修饰的目的。 图 1. 基于 CRISPR 的适应性免疫提供了可编
为： 此外，IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达，非分裂细胞中稳定表达；并且可与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢？适用于哪些研究呢？ IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术，目前慢病毒载体（LV）是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段，LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞，适用于绝大多数的科学研究。然而，持续表达的 CRISPR / Cas9
北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！
2018 年，南方科技大学贺建奎团队使用 CRISPR 基因编辑技术进行人体基因编辑，露露和娜娜两名婴儿因此降生。 这次冒进的实验，很快在全世界掀起轩然大波，引发了人类对基因编辑技术应用的深思。 贺建奎事件之所以造成如此大的轰动，不仅是因为他逾越了医学伦理的边界，更是因为他让两名婴儿暴露在了基因编辑技术最大的风险之下，那就是「脱靶效应」。 尽管学术界已经对 CRISPR 技术的安全性做了大量改进与研究，我们依旧无法摆脱基因编辑脱靶所带来的严重后果。一次错误的编辑，足以给人体带来不可挽回的严重
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
