荧光定量PCR/RT-PCR/qPCR/Real Time

Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手

由于 Real-time qPCR 的众多优点，现在已经是生命科学领域的一项常规技术。越来越多的研究文章中涉及 RT-PCR 的实验，也基本上被 real-time qPCR 所代替。由于 real-time aPCR 输出的数据不同于常规的 PCR 电泳检测，很多没有做过 real-time qPCR 的研究者常常感到高深莫测，不知从何入手；甚至一些做过次实验的研究者也会对数据处理分析感到迷惑，不知所措。 本文就从 real-time qPCR 的发展史说起，包括 real-time

Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手

光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。3.4 LUX@Primers法 LUX@ (light upon extention) 引物是利用荧光标记的引物实现定量的一项新技术。目标特异的引物对中的一个引物3’端用荧光报告基团标记。在没有单链模板的情况下，该引物自身配对，形成发夹结构，使荧光淬灭。在有目标片断的时候，引物与模板配对，发夹结构打开，产生特异的荧光信号。4. Real-time qPCR和常规PCR的区别 实时检测（在对数扩增时期

Real-time PCR实验攻略

（因为在处理过程中RNA极易降解，建议体系中加入适量RNA酶抑制剂。 实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）实验流程   一、RNA的提取(详见RNA提取及反转录)   不同组织样本的RNA提取适用不同的提取方法，因为Real-Time PCR对RNA样品的质量要求较高，所以，正式实验前要选择一款适合自己样品的提取方法，在实验过程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。   在总RNA的提取过程中，注意避免mRNA的断裂；取2ug进行RNA的甲醛