载体构建

慢病毒包装/载体构建一站式服务

慢病毒包装/载体构建一站式服务 病毒简介 慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构和特性：整合入宿主细胞基因组，长期表达，可用于转基因动物制备；但也有不同于逆转录病毒的组份和特性：比逆转录病毒具有更高的滴度，不仅可以感染分裂期细胞，更重要的，还能感染非分裂期的细胞。利用慢

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cDNA克隆载体构建等一站式服务

cDNA产品（用于基因过表达） 在实验体系中基因功能上调一般通过过量表达待研究的目的基因来实现。目前常规的手段之一是通过慢病毒载体介导的技术感染细胞或组织并稳定表达目的基因。 吉凯基因可提供: cDNA克隆载体构建，并可完成后续慢病毒或腺病毒包装，可高效感染细胞系、干细胞、原代细胞

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lncRNA 质粒产品

lncRNA 质粒产品 产品描述 1. 过表达 lncRNA 质粒产品，根据客户提供的lncRNA 基因信息提供lncRNA 过表达质粒。过表达lncRNA 质粒产品可直接用于细胞系转染表达。 2. 抑制 lncRNA 质粒产品，根据客户提供的lncRNA 基因信息提供抑制lncR

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腺相关病毒AAV包装/载体构建一站式服务

腺相关病毒AAV包装/载体构建一站式服务 AAV 腺相关病毒( adeno-associated virus，AAV) 是一类细小病毒，基因组为单链DNA，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。通常需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。重组腺相关病毒（recombinant A

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载体构建|载体构建服务|载体质粒构建

)siRNA载体和miRNA表达载体构建; 5)过表达载体构建 客户提供 1)目的片段或含有目的片段的克隆载体(5-10μg)，及其测序结果 2)待连接的载体(20μg)及载体的图谱、抗性、酶切位点等相关信息 最终交付内容 1)符合客户要求的重组质粒(约2ug)和甘油菌(约200u

￥1000

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诱导细胞凋亡rAAV：rAAV-EF1a-flex-taCasp3-TEVp

。当在细胞里表达后，TEVp 先表达，然后激活 Casp3，引发级联反应导致细胞凋亡。 参考文献 Cell PMID: 23663785 同类rAAV产品 功能描述产品编号产品名称启动子Cre/Flp依赖参考文献taCasp3-TEVp诱导细胞凋亡诱导细 胞凋亡PT-1571PFD

￥3980

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溶瘤病毒改造服务

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神经递质NE探针rAAV-hSyn-NE1m

滴度：≥2.00E+12 vg/mL； 血清型：9型，其他； 参考文献 Neuron，March 25, 2019 同类产品 枢密科技AAV新品病毒功能描述产品编号产品名称启动子Cre/Flp依赖参考文献神经递质探针（Neurotransmitter sensors）NE 探针PT

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神经递质乙酰胆碱探针rAAV-hSyn-ACh2.0

滴度：≥2.00E+12 vg/mL； 血清型：9型，其他； 参考文献 Nat Biotechnol PMID: 29985477 同类产品 枢密科技AAV新品病毒功能描述产品编号产品名称启动子Cre/Flp依赖参考文献光遗传（Optogenetics）乙酰胆碱探针PT-1309r

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四环素诱导系统/TRE/Tet-on/Tet-off/表达策略/AAV/病毒包装

四环素诱导系统 四环素（tetracycline, Tet）诱导系统利用Tet及其衍生物对目的基因进行诱导表达，具有严密、高效、可控性强、表达泄露小等优点。 Tet诱导调控表达系统的作用原理 Tet系统基本原理是由诱导药物改变调控蛋白的构象，从而控制目标蛋白的表达。Tet阻遏蛋白（

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Flp-Frt系统/Flp依赖/表达策略/病毒载体/病毒包装/腺相关病毒（AAV）

缺失，形成FRT-GOI-FRT5r，由于FRT和FRT5之间不能发生重组，目的基因的位置就固定下来。FRT5先发生重组，结果也是一样的。通常我们会插入目的基因使它的序列和启动子相反，也就是刚开始的时候不表达，Flp作用后目的基因开始表达。 相关产品列表 布林凯斯可以提供Cre-l

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Cre-Loxp/表达策略/病毒载体/腺相关病毒AAV/病毒包装

长，因此采用注射病毒到转基因小鼠体内的方式，可以大量缩短实验周期。 相关AAV产品列表 布林凯斯可以提供Cre-loxp系统控制的多种工具病毒载体

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顺向跨单突触/顺向/顺行/顺行跨单突触系统/神经示踪

特定的脑区或细胞群，用跨多级示踪剂标记出的结果并不能区分出直接的一级输出网络和多级输出网络。因此，神经科学研究迫切需要顺行跨单级的示踪系统。 HSV顺行跨单级突触病毒 HSV-ΔTK-hUbC-tdTomato是在HSV-tdTomato（HSV1型毒株H129基因组整合一个tdT

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NHP级AAV包装

NHP级AAV包装 非人灵长类动物(NHP)研究通常需要涉及大动物和相对高剂量的腺相关病毒(AAV)载体。在高剂量注射时，低质量的AAV载体可引发免疫反应或更高的动物毒性。为了降低这些风险，并提高NHP研究的质量和可重复性，派真生物提供高质量的NHP级别AAV载体，精确检测病毒数量

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CRISPR基因编辑-AAV

CRISPR基因编辑-AAV 派真生物提供预制的CRIPSR-AAV载体现货产品，基于AAV9血清型，涵盖EFS/miniCMV/CMV广谱启动子和组织特异性启动子，无需等待生产，工作日当天下单当日内可发货，为基因编辑实验助力。 基本描述 CRISPR基因编辑技术是继TALEN、Z

￥1380

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AAV-miRNA抑制

AAV-miRNA抑制 派真生物提供miRNA抑制AAV载体定制，直接用于抑制miRNA的功能，调控活体动物的miRNA表达，是常用的活体动物基因研究手段。 基本描述 microRNA(miRNA)是真核生物中一类内源性的小非编码RNA，长度约为17~25bp。miRNA 功能缺失

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AAV-CRISPR基因编辑

AAV-CRISPR基因编辑 派真生物载体克隆提供基因编辑CRISPR系列载体定制，AAV-CRISPR载体的敲除、修复共分为4种类别，分别是SpCas9/SpCas9HF（A、B系列）、SaCas9/ SaCas9HF（C、D系列）、AAV-CRISPR基因激活（E系列）、NmC

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DNA ladder

当发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder），可用于检测细胞凋亡。

¥200

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定点突变

DNA分子中由于发生碱基对的增添、缺失或改变进而引起基因结构的改变，称为基因突变。定点突变 （mutagenesis）是通过PCR等方法向目的DNA片段中引入突变，包括碱基的添加、删除、点突变等。

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RNAi

RNA干扰（RNA interfering）现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。我司可根据客户要求及具体实验需要提供化学合成RNAi服务和载体介导的RNAi服务两种方法。

￥4000

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SNP检测

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，是人类可遗传变异中最常见的一种，是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。

¥80-300

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哺乳动物基因敲低shRNA打靶效率检测慢病毒载体（表达含有打靶位点的报告基因）

概述 慢病毒shRNA干扰载体系统是一种非常高效的，能稳定干扰各种哺乳动物细胞靶基因表达的载体工具。一旦病毒基因组被逆转录成DNA并永久整合到宿主细胞基因组中，由人类U6启动子驱动表达的shRNA将会导致靶基因mRNA的降解。与合成siRNA相比，慢病毒干扰具有明显的优势（见下文载

￥1380

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哺乳动物基因编辑gRNA和Cas9共表达腺相关病毒 （表达单个RNA）

此价格为VectorBuilder该类型产品标准服务价格，如需个性化定制，请询价 概述 CRISPR/Cas9（簇状规则间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9）核酸酶表达载体是几种新兴的基因组编辑工具之一，可以快速有效地在基因组的靶位点产生突变（另外两种流行的是ZFN和TALE

￥880

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哺乳动物基因编辑gRNA和Cas9共表达质粒载体

(HEK293T-EGFP cells) – MFI (WT HEK293T cells)]。Mean±SD，ns P>0.05，ANOVA以及Tukey事后检验。（D）gRNA靶向的基因组DNA区域使用PCR进行扩增，基因编辑效果使用T7E1试验确认。 优势 瞬时表达：转染CR

￥880

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哺乳动物基因编辑gRNA和Cas9共表达腺病毒

相当耗时且劳动密集。我们的一体化腺病毒CRISPR载体通过表达来自单个腺病毒载体的Cas9和所需的gRNA序列，有助于规避上述挑战。 腺病毒CRISPR载体是一种高效的病毒载体，用于将腺病毒介导的Cas9和靶位点特异性gRNA序列引入多种哺乳动物细胞类型中，其中载体保持为游离体DN

￥1880

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shRNA载体构建

卿泽生物经过研发升级，shRNA载体一步法构建，克隆效率可达90%。大大的节约了shRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需要，包括

￥488

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gRNA载体构建

卿泽生物经过研发升级，CRISPR系统载体一步法构建，克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需要

￥388

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BAX 3'UTR报告基因载体

Product ID S805659 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol BAX Insert length 752 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is sequ

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WNT1 3'UTR报告基因载体

Product ID S812430 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol WNT1 Insert length 1152 Restriction pair XBA1AVR2 NOTE The sequence below is se

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BAD 3'UTR报告基因载体

Product ID S803752 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol BAD Insert length 500 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is sequ

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BCL2A1 3'UTR报告基因载体

Product ID S801198 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol BCL2A1 Insert length 298 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is s

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膜系统酵母文库（酵母双杂交/膜酵母双杂交/膜系统文库构建/膜系统文库筛选/酵母双杂文库构建/酵母双杂交文库筛选）

在细胞质和细胞膜中行使生理功能的蛋白质相互作用的研究得到广泛的应用， 在一定程度上弥补了传统的酵母双杂交系统的缺陷。 报告蛋白也可以选用其他性质的蛋白 (如酶 ) ，这样就可以通过检测酶活性来分析蛋白质间的相互作用。 分离的泛素系统的局限 在文库筛选结合蛋白时通常存在着假阳性较高的

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酵母三杂交系统（酵母三杂交建库及筛库技术服务/酵母三杂交建库/酵母三杂交筛库服务）

▼服务简介 酵母三杂交技术是由酵母双杂交技术改进而来的，这套系统引进了一个pBridge的质粒，这个质粒的特点是能够同时插入两个外源蛋白，在MCSI插入的蛋白的Ｎ端仍然融合Gal4系统中的BD结合域氨基酸多肽片段，而在MCSII中插入的蛋白不融合任何标签，但是在其上游有一个Pmet

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酵母表达小分子抗体（酵母表达抗体/酵母表达纯化/毕赤酵母中的表达与纯化服务/抗体表达）

表达载体，可在抗体研发过程中可更快构建细胞株，去除耗时的病毒清除验证步骤，节约研发周期。同时在抗体生产过程中，可大幅度缩短发酵周期且可高密度大规模培养（高达16万升）。 2、具有高通量的筛选平台，可以快速有效的得到较好表达条件； 3、瑞源生物在酵母表达系统拥有专业科研团队和成熟生产

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膜蛋白纳米抗体筛选（泛素酵母双杂交系统/纳米抗体/纳米抗体筛选）

▼ 服务简介 分裂-泛素酵母双杂交系统筛选纳米抗体 分裂-泛素酵母双杂交系统 泛素（ubiquitin）可以分成两部分：N端（Nub）和C端（Cub），Nub和Cub有很强的亲和力。当在同一细胞中同时表达时，Nub和Cub会结合形成完整的泛素，会被泛素蛋白酶（UBPs）识别并切割。

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过表达载体构建

在基因功能研究领域，如果需要进行如下实验，例如： 需要过表达目的基因进行基因定位研究，IP实验，RNAi研究等； 从不同基因库钓取目的基因的cDNA片段进行转接实验； 从cDNA文库中钓取目的基因的cDNA片段进行转接实验； 从常规的真核表达载体到病毒载体（慢病毒载体/腺病毒载体

¥1600-4000

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3'UTR 报告基因载体构建

构建将 3'UTR 区的特定片段插入到萤火虫荧光素酶表达序列下游的报告基因质粒 ，可以方便的定量检测 3'UTR 区序列对mRNA的调控作用。主要用于研究miRNA调控 3'UTR 方面的研究。 服务流程图

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miRNA成熟体封闭/knock down 载体构建

miRNA是一种小的内源性非编码RNA分子，成熟体由21－25个核苷酸组成。由于miRNA自身的特点，它的封闭或者Knock down需要采取与编码蛋白的基因完全不同的策略。上海生博提供目前主流的miRNA封闭或者knock down设计方案，包括miRNA antagomir【1

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启动子、增强子报告基因载体构建

(Renilla reniformis)中克隆而来。目前有四个不同的启动子载体。其中HSV-胸腺嘧啶核苷激酶启动子(pRL-TK)相对较弱，在提供海肾萤光素酶报告基因载体的组成性表达时特别有用。早期SV40 增强子/启动子区域(pRL-SV40)和CMV极早期增强子/启动子区域（p

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CAR-T细胞构建/CAR-T

★服务描述： 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)是过继性免疫治疗方法之一，通过对T细胞进行修饰，使T细胞表达靶向肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CARs)，从而特异性识别肿瘤抗原，清除癌细胞,达到临床缓解甚至是根治肿瘤的目的。 ★服务内容： 鉴定新的肿瘤特异性抗原筛选针对肿瘤特异抗原

￥1000

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载体构建

★服务描述： 载体构建(vectorconstruction)是把连接好的DNA分子运送到受体细胞中去。首先，必须寻找一种能进入细胞、在装载了外来的DNA片段后仍能照样复制的运载体。理想的运载体是质粒(plasmid)，在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体。当给质粒插入一段外源

￥400

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基因克隆/DNA分子克隆/载体构建

基因克隆/DNA分子克隆/载体构建 简介 基因克隆就是将外源基因与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中再进行克隆、筛选的技术，以此获得质粒重组体。 誉嘉生物实验流程 1、以动物组织或者细胞为模版，提取获得RNA 2、RT-PCR获得目的基因 3、构建重组表达载体 4、获得含

￥10

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荧光原位杂交

。 荧光原位杂交利用荧光标记的核酸片段为探针，与染色体上的DNA杂交，通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号DNA序列在染色体或DNA显微切片上的目的DNA序列，进而确定其杂交位点。 多彩色荧光原位杂交是用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针进行原位杂交，能同时检测多个靶位，各

￥200

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表达载体的构建及亚细胞定位

亚细胞定位是指某种蛋白或者是某个基因的表达产物在细胞内的具体存在部位基因的表达调控体现在蛋白质的结构和功能方面，只有蛋白质定位正确，才可以行驶正常的生物学功能。通过实验方法对蛋白质的亚细胞定位研究，主要借助于绿色荧光蛋白GFP报告基因将目的基因和报告基因融合在一起，构建融合基因表达

￥2000

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CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成

大于100倍克隆正确率大于70%NGS验证的文库正确率大于99%NGS验证文库的均一性指标小于10 2-3周病毒包装(可选)慢病毒包装，病毒滴度: 108TU/ml2-3周总计 11-16周 CRISPR sgRNA文库构建与筛选应用实例 【经典案例】已知药物功能筛选其耐药靶点的方

￥20000-30000

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AAV衣壳蛋白定向进化文库

的文库设计和合成平台，可针对12种不同AAV血清型（AAV1-AAV12）提供定制化的AAV衣壳蛋白定向进化文库设计、构建、验证、病毒包装和生信分析等一站式服务，便于客户从中筛选出全新的、性能更优越的AAV衣壳（如组织特异性、免疫逃逸和转基因表达），助力开发生物学更优AAV。同时为

￥7000-10000

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空载脂质体

货号XY2401成分组成脂质材料平均粒径20～200nmZeta电位0～-20mV是否无菌是制备方法薄膜水化法/乙醇注入法/微流控法 指标检测透射电镜（TEM）、动态光散射粒径分析（DLS）、Zeta电位、分散指数（PDI）、载药率、 包封率等储存条件2～8℃有效期6个月 脂质体是

￥2000

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Nano Prime超声微泡造影剂

货号XY-MB-11成分组成脂质材料、全氟bingwan气 体用途超声造影剂平均粒径0.8-1.2umZeta电位-20mV/+30mV产品包装西林瓶是否无菌是储存条件2～8℃有效期6个月 超声微泡一般由单层磷脂、白蛋白、PLGA等包裹惰性气体六氟化liu（SF6）或全氟丙（C3F

￥1184

￥1480

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Labeler S 超声微泡造影剂

组织或病变组织，达到靶向显影诊断，以及靶向释放的作用。可同时实现小动物血管影像、血流量的测定、药物靶向释放、荧光示踪等功能。Labeler S超声微泡造影剂是表面修饰有链霉亲和素(Streptavidin)的单层脂质体微泡，气核为全氟丙wan（C3F8）气体。链霉亲和素可以与链霉素

￥1280

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Labeler B 超声微泡造影剂

组织或病变组织，达到靶向显影诊断，以及靶向释放的作用。可同时实现小动物血管影像、血流量的测定、药物靶向释放、荧光示踪等功能。 Labeler B超声微泡造影剂是表面修饰有生物素(Biotin)的单层脂质体微泡，气核为全氟丙wan（C3F8）气体。生物素可以与链霉素特异性结合形成稳定

￥1280

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环状RNA病毒载体构建服务

环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs（Circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大量

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酵母双杂交文库筛选（核体系或膜体系）

酵母双杂交文库筛选（核体系或膜体系） ▼服务简介 酵母双杂交筛库的实验思路是以诱饵载体，筛选酵母双杂交文库，经过对阳性克隆的多重报告基因检测、DNA测序和BLAST比对分析，确定互作蛋白。 ▼应用场景 最有价值的应用是用BD-X筛选由AD-Y构成的cDNA文库，以获得新的蛋白质之

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酵母双杂交文库构建（核体系或膜体系）

酵母双杂交文库构建（核体系或膜体系） ▼服务简介 20世纪90年代兴起的一种研究蛋白质与蛋白质间相互作用的高新分析生物学技术，是研究蛋白功能的重要手段，酵母双杂交文库构建是寻找与已知蛋白相互作用的特异蛋白的前提，目前多种组织的cDNA文库已经被相继建立。酵母双杂交文库的构建是筛库的

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载体构建

载体构建 ▼服务简介 载体构建是分子生物学研究常用的手段之一。主要包括已有载体多克隆位点MCS的改造和已有载体启动子、增强子、筛选标记等功能元件的改造。载体构建完成后可利用PCR原理进行测序验证。 ▼应用场景 载体构建(vectorconstruction)：为把DNA分子运送到受

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酵母单杂交文库筛选

酵母单杂交文库筛选 ▼服务简介 酵母单杂交文库筛选是一种常用的分子生物学技术，用于筛选与目标基因相互作用的蛋白质。 ▼应用场景 鉴别DNA结合位点，并发现潜在的结合蛋白基因，对DNA结合结构域进行分析。 ▼实验原理 真核生物基因的转录起始需转录因子参与，转录因子通常由DNA结合结构

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Crispr/cas9克隆质粒构建

Crispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术，是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术，主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成，其特点是制作简单、成本低、作用高效。 工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与 tracrRNA (

¥2400-4000

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溶瘤病毒

溶瘤病毒（Oncolytic virus），是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，天然病毒中仅少数病毒具有天然的溶瘤作用，多数病毒需要改造后才有溶瘤作用。 溶瘤病毒通过细胞表面分子入侵到肿瘤细胞中，因而溶瘤病毒治疗的有效策略之一就是要改造出具有特异性的溶瘤病毒，再以那些在肿瘤细胞中过

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CAR-T病毒构建

细胞在抗肿瘤方面的广泛应用。值得注意的是，在刚结束的2015年美国肿瘤协会年会上，有报道称美国宾西法尼亚大学的研究人员利用间皮素作为靶点构建的CAR-T成功的用于胰腺癌的治疗，6名参与治疗的患者均显效，这显示了CAR-T在实体瘤的治疗上同样具有广阔的前 1.慢病毒包装服务 慢病毒载

￥4000-10000

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自噬病毒

1、GFP-LC3病毒系统，可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平； 2、mRFP-GFP-LC3腺病毒系统，可高效感染目的细胞，表达mRFP-GFP-LC3，感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬发生过程； 3、mRFP-GF

¥3000-6000

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CRISPR分子克隆构建

CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统，用来抵抗外来遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术，具有构建简单、成本低且效率高等特点，被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法，被得到越

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