无内毒素质粒中大提吸附柱做好客户自配Buffer的优化,筛选。 大柱体积20ml,配套50ml高速离心管,可以8000rpm离心。吸附膜选用本公司优质硅胶silica membrane 10层膜目前已知最高吸附5800ug 质粒DNA。 采用高精密刀具切割膜片,不掉屑,不起毛边,压圈配合紧密,不侧漏。调整 地区:浙江 杭州 提供商:VWI science
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¥325 |
高通量测序服务—RNA免疫共沉淀测序(RIP seq)技术简介 RNA Immunoprecipitation (RIP) 是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在 地区:广州 提供商:锐博生物
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高通量测序服务—16S rDNA测序(Meta 16s seq)技术简介 16S rDNA测序(Meta 16s seq)是指对环境样本16S rDNA 高变区进行PCR扩增及高通量测序的一种技术,可对特定环境下细菌和古菌的微生物种类和丰度进行有效的鉴定。 16S序列由9个高变区组成(如下图),中间穿插着保守区,是最常用的细菌分类标准,通过提取 地区:广州 服务名称:高通量测序
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lncRNA测序测序简介 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类不编码蛋白的RNA 分子(不含rRNA),长度在200bp以上,起初被认为是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能;近期的研究表明lncRNA具有保守的二级结构,可以与蛋白、DNA和RNA 提供商:锐博生物 简介:lncRNA高通量测序
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ChIP-Seq整体服务ChIP-Seq整体服务,助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱! 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务,涵盖以下26种组蛋白修饰形式: Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A. 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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多糖降解产物分析※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 主要应用: 1、蛋白质/多肽的纯度鉴定 2、蛋白质/多肽的定量分析 3、天然/合成样品的纯度检测 4、蛋白质/多肽的指纹图谱分析 5、单糖/寡糖/多糖定性定量分析 6、混合物/粗提物分子量分布分析 7 地区: 全国 服务名称:多糖降解产物分析
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¥200 |
糖型分析公司服务内容简介 主要承接外包技术服务项目: 蛋白质组学、代谢组学、蛋白质理化检测、糖类分析 糖型分析;寡糖/低聚糖定性定量分析 (木糖系列;纤维糖系列;甘露糖系列;麦芽糖系列;果糖;半乳糖;蔗糖;棉籽糖;水苏糖;蜜二糖;糖醛酸,糖醇等等) 木糖系列 麦芽糖系列 甘露糖系列 混合糖 地区: 全国 服务名称: 糖型分析
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¥200 |
DNA甲基化检测基化特异性的PCR(Methylation-specific PCR,MSP) 用亚硫酸氢盐处理基因组DNA,所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变;随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物,如果用针对处理后甲基化DNA链的 地区:广州 提供商:广州达晖生物
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线粒体mtDNA拷贝数检测)突变影响巨大。线粒体疾病表现为多种症状,存在很大的个体差异。突变载量为50%的人可能没有什么表现,而突变载量为80%的人可能发展出严重症状。 线粒体mtDNA拷贝数检测 以经过处理的细胞裂解液为模板,扩增出mtDNA的目的基因,纯化回收,制备标准品(绝对定量)。使用mtDNA目的 地区:广州 服务名称:线粒体mtDNA拷贝数检测
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核酸提取核酸提取: 达晖生物凭借核酸提取方面积累的丰富经验,愿与科研人员共同努力,并协助科研人员完成高质量核酸的提取。 服务项目 内容说明 价格 周期 基因组DNA提取 新鲜组织、血液、细胞、细菌、真菌 ¥100/样品 1-2周 普通质粒提取 质粒提取,定量 ¥50/样品(5μg) 1-2 地区:广州 服务名称:核酸提取
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¥80 |
RACE技术服务区域,miRNA靶标验证。 服务内容 1.克隆获取中间片段,RACE技术获取5’或者3’端序列;从而获得基因全长mRNA序列。 2.PCR产物TA克隆。 3.重组质粒测序。 客户提供 已获得的cDNA片段序列或者提供基因信息。 纯化好的RNA(≥1.5ug)或者提供足够提取1.5u 地区:广州 提供商:广州达晖生物
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高纯度质粒抽提对客户提供的质粒进行转化,挑选长势良好的克隆接种进行高纯度质粒抽提。抽提的质粒能够满足分子克隆、细胞转染等实验要求。 上海生博提供:实验报告(包括质粒电泳照片、鉴定结果及OD值测定结果)、1.7≤OD260/OD280≤2.0的质粒、甘油菌种。 服务流程图 |
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定点突变在很多情况下,您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列,或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基,或者丢失了部分碱基,或者个别碱基有突变,这些我们都认为是基因突变。如果要得到最终符合要求的序列,便需要对其进行修改 ,我们总称为基因突变技术服务。我们可根据您 |
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启动子、增强子序列钓取。 增强子是存在于基因组中能增强启动子工作效率的顺式作用序列,能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用。上海生博公司可以从人、小鼠和大鼠基因组DNA中钓取预期的增强子序列。 由于材料的个体差异,以及启动子和增强子序列的保守性比蛋白编码区要低,我们不保证获取的 |
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光遗传学腺相关病毒光遗传学融合光学及遗传学的技术,精准控制特定细胞在空间与时间上的活动。其时间上精准程度可达到毫秒,而空间上则能达到单一细胞大小。2010年光遗传学被Nature Methods选为年度方法 ,同年被Science认为是近十年来的突破之一。 光遗传学(optogenetics)是近几 服务名称:光遗传学腺相关病毒构建与包装 提供商:上海生博生物医药科技有限公司
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RNAi慢病毒载体产品(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)RNAi技术、药物发现及其他相关方面知识的专业化技术团队。与多家国内外科研单位和国际生物技术和制药企业的合作,威斯腾生物拥有专门的siRNA核酸药物服务平台,可在siRNA的设计、化学修饰、生物活性评价、给药技术以、合成生产、siRNA药物开发等方面提供服务,并支持多种siRNA递 |
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设计、合成siRNA设计、合成siRNA 核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点,在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和疾病治疗等方面有广阔的应用前景。其中,由于siRNA的作用,可以更快、更多地清除病毒或 |
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其他电生理技术其他电生理技术 离子通道(Ionchannel)是生物电活动的基础,是细胞膜上的蛋白质组成的特定结构,允许不同的金属或非金属离子进入和流出细胞,无论动物还是植物,单细胞生物抑或是多细胞生物,无一不含离子通道。它对细胞的兴奋、递质释放、腺体分泌、肌肉运动、分裂、生殖、维持细胞体积恒定 |
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RNAi质粒载体产品RNAi质粒载体产品 核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点,在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和疾病治疗等方面有广阔的应用前景。其中,由于siRNA的作用,可以更快、更多地清除病毒或 |
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数字PCR检测服务DDPCR),每个单元都会对目标分子进行扩增,然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言,传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中,这也是数字PCR与其最大的区别。 数字pcr检测服务,数字pcr是一种核酸分子绝对定量的技术,其核心是通过大规模单分子扩增实现拷贝数的直接绝对定量 地区:上海 服务名称:数字PCR检测
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¥600 |
烟草转基因烟草转基因技术服务 实验原理: 1.稳转株:采用农杆菌介导的方法,用携带有目的基因载体的农杆菌感染烟草外植体,经过多次抗性筛选,得到阳性愈伤苗,最终生长得到阳性转基因植株; 2.瞬时转染:采用农杆菌介导的方法,用携带有目的基因载体的农杆菌感染烟草外植体,经过PCR验证检测等,得到阳 |
¥4000 |
水稻基因编辑服务介绍: 品种选择:日本晴、中花11、其他地方品种 植物筛选抗性:卡那、潮霉素、除草剂。 实验流程: 1、构建crispr载体; 2、crispr载体转入农杆菌中,并进行遗传转化; 包括愈伤的侵染、共培、分化、生根等步骤。 3、对抗性苗进行初步的阳性鉴定和突变鉴定。 4、根据测序 地区:上海 服务名称:基因编辑
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¥4000 |
拟南芥基因编辑拟南芥的基因编辑 1、品种:野生型(哥伦比亚); 2、周期:3个月; 3、突变基因:1个。(其他突变基因的个数,需询价); 4、交付结果:杂合体的T0种子。(需要T1或者更多代数,需询价) 服务名称:拟南芥基因编辑 提供商:microgene
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¥4000 |
long RNA 测序服务1、样本的准备:植物叶片、果实,细胞及其他组织样本; 2、步骤: 植物/细胞的样本抽提; 2100的RNA质检; 文库构建; 华大T7/illumina nova 上机测序; 原始数据下机并分析; 3、测序数据:10G/个样本; 4、周期:3-4周; 地区:上海 服务名称:long RNA 测序
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¥1900 |
病毒载体在神经科学领域的研究病毒载体在神经科学领域的研究 病毒载体简介 神经科学是近年来快速发展的前沿学科,从“认识脑”、“保护脑”, 到“模拟脑”,人们正在努力理解神经系统的工作原理。在理解的研究中,我们需要利用多种多样的工具,病毒载 体就是其中非常重要和关键的工具之一。 在神经系统的研究中,比较常用的病 服务名称:病毒载体在神经科学领域的研究 提供商:OBiO和元生物
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腺相关病毒/AAV/和元生物/元载体/病毒包装型重组腺相关病毒载体,即rAAV2/x,其中x为不同衣壳蛋白的血清型。自互补AAV(Self-complementary AAV, scAAV)是在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA,感染细胞后互补部分互补形成双链DNA,不需等待第二链DNA合成,因此scAAV感染后3- 研选 文献支持 地区:上海 服务名称:腺相关病毒载体/AAV包装服务/AAV
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¥4380 |
AAV腺相关病毒RNA干扰形成了沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC),RISC具有结合和切割mRNA的作用而介导RNA干扰的过程。 和元根据客户提供的目的基因,针对该基因设计3个siRNA靶点,再将这些靶点构建到腺相关病毒载体,生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞 地区:上海 服务名称:和元AAV腺相关病毒介导RNA干扰
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¥3000-10000 |
基因编辑/CRISPR/Cas9CRISPR/Cas9/基因编辑/sgRNA/慢病毒/LV/LV包装 一、CRISPR/Cas9技术: CRISPR/Cas系统最早是在细菌的获得性免疫系统中发现的。规律性重复短回文序列簇 (clustered regularly interspaced short palind 地区:上海 服务名称:CRISPR/Cas9/基因编辑/sgRNA/慢病毒/LV/LV包装
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¥800-6000 |
甲基化检测(BSP、MSP等)亚硫酸氢盐处理基因组 DNA,所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变;随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行 PCR。通过电泳检测 MSP 扩增产物,如果用针对处理后甲基化 DNA 链的引物能得到扩增片段,则说明该位点存在甲基化;反之,说明被检测的位点不存 地区:北京/中国 服务名称:甲基化检测(BSP、MSP等)
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¥200 |
实时荧光定量PCR/QPCR★实验描述: 实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。实时定量PCR(real-time quantitati 地区:北京/全国 服务名称:实时荧光定量/QPCR
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¥200 |
宏基因组测序★服务描述: 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩 地区:北京/中国 服务名称:宏基因组测序
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¥1000 |
外显子组测序★ 服务描述: 外显子是动植物基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可,远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,无论是普通变异还是罕见变异,都表现出很高的灵敏度,而且通过外显子 地区:北京/中国 服务名称:外显子组测序
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¥1000 |
基因型鉴定与表型分析服务在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中,基因型和表型测定是一个重要的方面,通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型,保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材,如打耳号、剪鼠尾;准备样品;到检测的全程服务。 服务内容: (1)PCR分析 (2)QPCR分析 (3)SNP分析 (4)组 地区:北京市 服务名称:胚胎-3
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¥60 |
TUNEL检测技术50μl 荧光素标记的dUTP液,阳性对照组先加入100μl DNase 1,反应在15~25℃×10min,后面步骤同处理组。 6. 玻片干后,加50μl TUNEL反应混合液(阴性对照组仅加50μl 荧光素标记的dUTP液)于标本上,加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×1h。 地区:不限 服务名称:TUNEL细胞凋亡检测
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¥99-299 |
定量PCR技术上清液,风干10min,加入适量纯水溶解RNA,分装备用 2) 反转录获得cDNA 3)以cDNA为模板做PCR反应,上机检测。 地区:不限 服务名称:定量即时聚合酶链锁反应
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半定量PCR技术上清液,风干10min,加入适量纯水溶解RNA,分装备用 2)逆转录(二步法) 3)PCR反应 4)电泳检测:称取700mg的琼脂糖,加入50ml的TAE缓冲液,微波加热2min,加入0.5ul的 gelRed染料;混均后倒入制胶槽中,待胶凝固后加上样进行电泳。 南京云桥璞瑞生物科 地区:不限 服务名称:半定量反转录-聚合酶链反应
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功能注释和富集分析功能注释和富集分析 【服务介绍】 功能注释和富集分析是生物信息学中常用的方法,用于对基因或蛋白质的功能进行注释和富集分析,以理解其在生物过程、通路和功能模块中的富集情况。这些分析方法可以帮助研究人员解释基因或蛋白质的生物学意义,揭示其可能的功能和参与的生物过程。 【服务步骤】 1. 地区:全国 服务名称:功能注释和富集分析
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¥200 |
全基因组关联分析全基因组关联分析 【服务介绍】 全基因组关联分析(Genome-Wide Association Analysis,GWAS)是一种生物信息学分析方法,用于鉴定基因组范围内与复杂性状(如疾病易感性、表型特征)相关的遗传变异。GWAS通过对大规模基因组数据进行分析,包括单核苷酸多态性 地区:全国 服务名称:全基因组关联分析
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¥200 |
荧光定量PCR 实验技术服务Spandidos出版社八大SCI期刊征稿,诚邀相聚广州第28届国际分子医学学术会议大会将为您带来了SCI文章独特机会:大会专门设置了关于SCI期刊投稿流程和标准的专题介绍环节。您将有机会与Spandidos出版社旗下期刊主编直接交流,了解如何优化您的投稿以提高录用机会。投稿截止 文献支持 地区:广州/全国 服务名称:荧光定量PCR 实验技术服务
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¥50 |
序列比对分析序列比对分析 【服务介绍】 序列比对分析是一种将两个或多个生物序列进行比较,以寻找它们之间的相似性、保守性和结构特征的方法。序列比对在基因组学、蛋白质学和转录组学等领域广泛应用,可以帮助研究人员理解序列的演化关系、功能和结构。 什么是序列比对: - 将两个或多个序列按照最佳匹配方式 地区:全国 服务名称:序列比对分析
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¥200 |
表达谱测序 转录组公司提供二代测序服务,包括基因组测序、mRNA测序、lncRNA测序和microRNA测序,建库和服务价格在1500-4500元之间,具体价格情电话或邮件联系。我们将根据您的需要提供建议和技术支持,努力让您得到满意的结果。 基因组测序 实验原理 全基因组重测序,是对基因组序列已知的 地区: 上海市张江高科技园区 服务名称:表达谱测序
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¥1500-4000 |
分子生物学技术服务分子生物学技术服务 本公司为您提供最优质、最专业的分子生物学技术服务,主要包括基因组测序、载体构建、基因表达检测及病毒包装等实验。 基因组测序 实验原理 全基因组重测序,是对基因组序列已知的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平上进行差异性分析的方法。与已知序列比对,寻找单核苷酸多 地区:上海市虹口区邯郸路43号7楼 服务名称:分子生物技术服务
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微量样品蛋白表达定量检测微量样品蛋白表达定量检测 在生物医学研究中,微量样品蛋白质检测是一个技术瓶颈,流式分选细胞,激光显微切割,培养胚胎等。 本公司现特惠推出使用Wes全自动蛋白质印迹定量分析系统检测微量样品蛋白表达定量服务,欢迎新老客户咨询。 Wes全自动蛋白质印迹定量分析系统简介: 传统蛋白分析的实 地区:上海 服务名称:微量样品蛋白表达定量检测
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基因合成实验原理: 基因合成是指在体外人工化学合成双链DNA分子的技术,所能合成的长度范围为50bp-12kb。与寡核苷酸的合成不同:寡核苷酸是单链的,所能合成的最长片段为100nt左右。 技术应用: 相对于从已有生物中获取基因来说,基因合成无需模板,因此不受基因来源的限制。全基因合成的适 地区:上海市张江高科技园区 服务名称:基因合成
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CUT&TagCUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法,是通过针对靶蛋白(如转录因子、染色质重塑蛋白)的抗体和Protein A的介导,使得与Protein A融合的Tn5酶(Tagmentase)在切割DNA片段的同时在序列两端加上测序接头,经PCR扩增后形成可以直接用于高通量测序的 服务名称:CUT&Tag 简介:CUT&tag ( Cleavage Under Targets and Tagmentation )
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10x Genomics单细胞转录组scRNA-seq细胞的捕获,细胞捕获率高达65%。可实现大量细胞的快速高效标记、测序和分析,获得单细胞水平的基因表达谱和差异情况,并通过对复杂细胞群体进行深入细致分析,绘制大规模单细胞表达图谱。10x Genomics 单细胞应用广泛,可应用的细胞类型有:生殖细胞、胚胎细胞、神经细胞、免疫细胞、肿 地区:湖北武汉 服务名称:单细胞测序技术服务
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实时荧光定量PCR(realtime PCR)实时荧光定量PCR(realtime PCR) 技术优势 1. 使用ABI 公司7900 型384孔实时定量 PCR 仪,独特的热循环设计和光学设计具有温度均一性. 2. 灵敏度高、线性范围宽、特异性好、重复性佳及高通量的等特点. 3. 用Sybrgreen 法或者 Taqman 地区:全国 服务名称:实时定量PCR服务
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10x Genomics单细胞ATAC技术服务scATAC-seqscATAC-seq(Single Cell Assay for Transposase Accessible Chromatin with high-throughput sequencing,单细胞染色质易开放区域测序)基于GemCode微流体平台,利用Tn5转座酶切割染色质 地区:湖北武汉 服务名称:单细胞ATAC测序技术服务
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单细胞转录组测序单细胞转录组测序: 单细胞转录组测序(Single-cell RNA-sequencing, scRNA-seq)是在单个细胞水平对 mRNA 进行高通量测序的一项新技术,其原理是将多细胞生物分离的单个细胞中微量的转录组 mRNA 通过高效扩增后再进行高通量测序。单细胞转录组测序 地区:上海 服务名称:单细胞转录组测序
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¥1 |
真核基因转染真核基因转染 细胞转染是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。目前,将外源物质导入细胞的方法主要分为三大类:1、脂质体(或是脂质体替代物)转染;2、电转;3、病毒感染。转染技术又可分为瞬时转染和稳定转染。 基因的功能研究可分为loss-of-function和gain 地区:上海 服务名称:真核基因转染
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¥1 |
DNA甲基化芯片解决方案DNA甲基化芯片解决方案 高密度的升级版 Human 450K 甲基化芯片实验服务与配套下游综合数据分析服务将围绕DNA甲基化组进行系统的生物学问题的探索。 表观遗传学标记(Epigenetic marks)是由酶介导的DNA和相关染色质蛋白的生物化学修饰。尽管表观遗传标记不能改 地区:上海 服务名称:DNA甲基化芯片解决方案
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¥1 |
稳定转染服务介绍 稳定转染,就是转染的质粒DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。 服务流程 1、接收质 地区:上海 服务名称:稳定转染
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¥1 |
快速DNA/基因合成 [设计方案/酶切位点的设计、密码子的优化](周期短、价格实惠)支持。 服务优势 自主研发的超长识别序列核酸内切酶能精确切割双链DNA,且酶切位点可以根据要求定制,可用于基因大片段的组装,为合成生物学又添一件利刃。 自主研发的超低反应温度多段重组酶,反应、转化均可在冰上进行,真正实现“One Step”。 新技术工艺更稳定,周期更短,价格更实惠 文献支持 地区:武汉 服务名称:基因合成
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¥0.80-1.20 |
基因合成服务| DNA/基因合成与纯化| 全基因合成服务介绍 基因合成是指利用化学方法将一段完整的DNA序列合成成一条完整的DNA分子的过程,通常通过连接短的寡核苷酸序列逐步合成长链DNA。基因合成技术可以根据需求设计合成包括蛋白质编码序列、RNA干扰分子、基因表达调控元件等各种功能元件。这项技术在现代生命科学、医学研究、生物制药 文献支持 地区:武汉 服务名称:基因合成服务
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¥0.80-1.20 |
荧光定量PCR(qRT-PCR)| 实时荧光定量PCR实验代测| 荧光定量PCR实验(realtime PCR)服务服务介绍 实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)/qRT-PCR,是指在PCR反应体系中加入荧光标记物,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过扩增曲线对未知模板进行定量分析的方法。一般用于mRNA转录水平的定量研究、不同样本或基因组中D 文献支持 地区:武汉 服务名称:荧光定量PCR(qRT-PCR)
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¥1 |
全基因合成| 快速DNA/基因合成(不怕高级结构,周期短,价格实惠)组装,为合成生物学又添一件利刃。 自主研发的超低反应温度多段重组酶,反应、转化均可在冰上进行,真正实现“One Step”。 新技术工艺更稳定,周期更短,价格更实惠。 服务流程 •订单接收 •项目评估 •基因合成 •质 控 •发 货 客户提供 基因序列或蛋白质氨基酸序列 最终交付 文献支持 地区:武汉 服务名称:快速基因合成
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¥0.80-1.20 |
杂交瘤细胞抗体基因测序在抗体工程中,单克隆抗体基因序列是重组抗体表达,抗体人源化等下游工程抗体开发中的重要组成部分。泓迅科技可提供针对杂交瘤细胞和B细胞的单克隆抗体测序服务,测序范围包括抗体重链和轻链可变区或全长抗体序列。我们的团队在抗体序列分析及设计方面具有丰富的经验,能够根据您不同的样本类型、数量 地区:苏州 服务名称:杂交瘤细胞抗体基因测序
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¥2500-4000 |
CRISPR sgRNA载体构建,针对不同物种(动物、植物等)提供多种质粒构建方案,匹配实验所用材料,提高质粒构建的成功率,为您提供快速、优质的sgRNA载体构建服务。 CRISPR sgRNA载体构建服务优势 全模式物种sgRNA设计:可完成几十种动物、植物和微生物的sgRNA设计服务;丰富的质粒结构:可提供多 地区:苏州 服务名称:CRISPR sgRNA载体构建
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¥500 |
sgRNA文库细胞poolsgRNA质粒文库经慢病毒感染等方式转入目的细胞,所述细胞经抗性筛选,存活下来的细胞群称为sgRNA文库细胞pool。sgRNA文库细胞pool是在细胞水平上实现基因组高通量编辑的基础性工具,不仅为基因、蛋白功能研究/筛选、信号通路研究等基础性研究提供有利工具,更是治疗靶点(癌症、 |
¥20000 ¥40000 |
点突变如果您的基因或载体上的特定位点并非您所需,或者需要做关键对照以进行基因、元件等的功能研究,您可能就需要对其特定位点做点突变,或者多个位点做点突变了。一般来说,针对不同的研究目的有不同的突变策略,但大体可以分为定点突变(Site-directed Mutagenesis)和随机突变( 地区:苏州 服务名称:点突变
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¥300 |
载体构建服务载体构建是分子生物学中经常使用的实验技术,在基因克隆、蛋白表达、过表达以及基因敲除种都有用到,博翀生物拥有完善的分子生物学实验平台,能够快速构建各种所需载体。 服务范围: 1.原核表达载体构建; 2.酵母表达载体构建; 3.突变质粒构建。 实验方法: 1.表达质粒的构建; 2.质 服务名称:载体构建服务 简介:载体构建是分子生物学中经常使用的实验技术,在基因克隆、蛋白表达、过表达以及基因敲除种都有用到,博翀生物拥有完善的分子生物学实验平台,能够快速构建各种所需载体。
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¥1 |
qPCR检测服务实验原理 荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累,荧光信号也会相应的增加,这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。 实验方法: 1.引物设计 2. RNA提取 3. 逆转录PCR 4. 实时定量PCR反应 5. 服务名称:qPCR检测服务 简介:根据real-time qPCR的化学发光原理可以分为2大类: 一类为探针类,包括TaqMan@探针和分子信标,利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加; 一类为非探针类,其中包括如SYBR@Green I或者特殊设计的引物(如LUX@Primers) 通过荧光染料来指示产物的增加。
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¥1 |
ELISA检测服务实验原理: 采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体,②酶标记的抗原或抗体,③酶作用的底物。 样品要求: 1、客户提供含待测样品的标本(细胞上清、组织 服务名称:ELISA检测服务 简介:酶联免疫吸附剂测定(ELISA)是免疫检测中的一项重要技术,该法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及可自动化操作等特点,目前已广泛应用于临床检测。
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免疫共沉淀检测服务实验原理: 基本原理是在细胞裂解液中加入抗原特异的抗体进行孵育,若裂解中有和抗原互作的蛋白,则会形成“抗体-抗原-抗原互作蛋白”的免疫复合物,该免疫复合物经纯化、洗脱、收集,即可用于SDS-PAGE,western blot及质谱分析,进而鉴定出与抗原有互作的蛋白质。 客户提供: 服务名称:免疫共沉淀检测服务 简介: 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)以抗体和抗原之间的特异免疫反应为基础,是研究蛋白质互作的经典方法。
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支原体分型检测CELL STR ID®支原体分型检测 一、支原体污染背景介绍 支原体( Mycoplasma)属于柔膜体纲,是介于细菌和病毒之间的一类无细胞壁的原核细胞微生物,他们是已知最小的自我复制的原核生物。支原体细胞大小和形态存在差异,大小介于细菌和病毒之间,能够透过一般滤膜(0.22 μ 地区:全国 服务名称:支原体分型检测
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荧光定量PCR服务录好的cDNA不少于30μl(反转录的总RNA完整性好,纯度在1.9-2.1之间); 同时提供待测基因序列或登录号。 报告内容 荧光定量PCR实验报告包括总RNA(或DNA)浓度,电泳图片,扩增曲线,熔解曲线,Ct值以及数据统计分析(可选),实验报告以及剩余引物和模板(华科鉴联基因 服务名称:荧光定量PCR 提供商:华科鉴联基因科技
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HLA分型检测HLA分型检测 1、HLA 简介 HLA(人类白细胞抗原,Human Leukocyte Antigen)由 6 号染色体上一类编码 MHC(主要组织相容性复合体,Major Histocompatibility Complex)基因生成。HLA 以高度的多态性成为人类重要的遗传标 服务名称:人类白细胞抗原(HLA)分型检测
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