PCR冻干试剂-冻干服务冻干,也被称为冷冻干燥或冻结干燥,是一种制备方法,用于将液体物质转化为固体形式,同时保持其化学结构和生物活性。 这一技术涉及将试剂在低温下冷冻,然后通过升高温度和减压,将冷冻的试剂蒸发掉水分,最终得到了冻干的试剂制品。 冻干制品通常以粉末或固体形式保存,并且在使用前可以方便地重溶。 |
询价 |
实时荧光定量PCR检测荧光定量PCR 技术是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,从而对起始模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR 可通过SYBR Green I 法和TaqMan探针法对mRNA、microRNA表达量水平及基因拷 地区:全国 服务名称:实时荧光定量PCR检测
|
询价 |
假病毒制备服务假病毒制备服务 本产品即装甲RNA,是由MS2衣壳蛋白组成病毒外壳的病毒样颗粒,颗粒内包裹着目的病毒的RNA。 本品可模拟RNA病毒,具有绝对的生物安全属性和可靠的稳定性,是理想的RNA病毒核酸检测试剂的阳性对照物质,可以全程监控病毒RNA提取,逆转录和扩增各步骤,既可用于试剂盒的 |
¥18500 |
PCR冻干试剂-冻干微球服务冻干微球技术是将不稳定的化学品转化为高质量、稳定、定量的冻干微球。是通过微球冻干机成套设备将液体试剂经液氮预冻成微球固态,然后采用微球冻干机进行低温冷冻真空干燥,具有保持酶、蛋白质的活性成分和形状不变的作用。微球冻干后具有疏松网状结构,复溶迅速,能在常温下保存较长时间,方便运输和 地区:全国 服务名称:PCR冻干试剂-冻干微球服务
|
询价 |
CRISPR基因敲除试剂盒常见的CRISPR基因敲除策略依赖于产生随机indel的单个sgRNA。然而由于编辑的多样性和不可预测性,这种策略往往是低效的。因为即使发生了基因编辑,也很有可能不会产生有效的基因敲除。我们的基因敲除试剂盒则采用了一种新的多导向策略,该策略由三个经化学修饰的sgRNA组成。这三个s |
¥7000 |
经验证的sgRNAssgRNAs。这可以大幅缩减您的CRISPR工作流程,使您可以专注于真正的实验,而不是不断地优化反应。 优势 Synthego经过验证的sgRNA是经过实验验证的、可用于任何人类基因组区域的gRNA。当与Synthego的CRISPR在线设计工具结合使用时,该产品将显著提高您的基因 |
¥8988 |
定制的高级RNA我们的高级RNA可以根据您的特定研究需求量身定制,提供高质量的全定制合成RNA。我们可以合成与任何CRISPR核酸酶兼容的gRNA,包括SpCas9、Cpf1、C2c2、黄色葡萄球菌Cas9以及所有基因工程改造版本。我们还可以根据您的要求更改gRNA的二级结构。 高级的RNA合成为 |
询价 |
GMP sgRNA我们已将我们在CRISPR基因组编辑方面的专业知识应用于先进的良好生产规范(Good Manufacturing Practice,GMP)生产设施,以生产GMP级的合成sgRNA。在此之前,我们的化学合成sgRNA可以助力您的早期研究和流程开发。现在,凭借我们新的GMP级的sgR |
询价 |
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)多重PCR引物设计软件,结合知识密集型的多重PCR优化技术,克服扩增效率不均一问题,保证每个扩增子间拷贝数的均一性(利用ABI 7900定量PCR检测多重PCR产物,根据ct值判读产物浓度,确保产物间的均一性)。 使用超高重PCR建库试剂盒Hi- Primers,在建库过程中引物端 文献支持 地区:上海 服务名称:靶基因重测序多重PCR建库试剂盒(Hi-Primers)
|
¥300 |
微卫星不稳定性检测微卫星不稳定性检测 微卫星(microsatellites) 微卫星(microsatellites)是遍布于人类基因组中的短串联重复序列。与正常组织相比,肿瘤组织的微卫星由于复制错误(replication error, RER)引起的简单重复序列的增加或丢失而导致微卫星长度的改 地区:上海 服务名称:微卫星不稳定性检测
|
¥600 |
基因表达定量实时荧光定量检测 上海翼和生物多年RNA表达定量检测经验,能够准确的对mRNA,miRNA,LncRNA等进行相对或决定定量。 实时荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时检测整个PCR进程,最后通过Ct值与标准曲线的处理对未知样本进行定量分析,是最常用 文献支持 地区:上海 服务名称:基因表达定量
|
¥300 |
Hi-MethylSeq目标区域甲基化测序氢盐(bisulfite)处理,用PCR扩增目的片段,并结合二代测序平台并对PCR产物进行测序,在完成目标区域检测的同时大幅降低研究费用。 服务流程: 甲基化测序市场推广对象 科研院校,医院实验室,研究所等研究表观遗传学的实验室。 案例示范: 1. 本研究关注儿童注意缺陷多动障碍( 文献支持 地区:上海 服务名称:目标区域甲基化测序
|
¥300 |
荧光定量PCR (qPCR)-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低-辉骏生物; 3.qPCR预实验:检测目的基因和内参基因的扩增情况; 4.qPCR正式实验:全部样本做qPCR,每个样本设置三复孔;确定样本扩增产物单一,内参基因CT值正常; 5. 数据分析和出具报告:按照客户要求计算样本间的目的基因表达差异,并作柱形图。 荧光定量PCR (qPCR)服务信 地区:全国 服务名称:荧光定量PCR (qPCR)-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低-辉骏生物
|
询价 |
基因调取/合成(cDNA克隆)—服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物的序列与您要求的序列完全一致,但当片段太长时,合成费用也相对较高。 cDNA克隆服务流程 1.引物设计与合成 2.RNA提取和反转录; 3.以cDNA为模板,采用设计好的引物进行PCR,回收目的片段; 4.连接载体,转化大肠杆菌细胞,进行菌落PCR验证、酶切验证和测序; 5.测序结 地区:广东 服务名称:基因调取/合成(cDNA克隆)—服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物
|
询价 |
siRNA载体构建实验服务-价格低-周期短-辉骏生物、NCBI登陆号及所属物种等与构建siRNA载体相关的信息。 五、siRNA实验服务报告内容-辉骏生物 1、siRNA载体及含该质粒的细菌各一份; 2、载体图谱、测序结果各一份; 3、siRNA载体技术服务所需试剂耗材、仪器设备、操作过程各一份; 六、siRNA实验服务周期及收费标 地区:全国 服务名称:siRNA载体构建实验服务
|
询价 |
载体构建实验服务-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物DNA片段,之后依靠限制性内切酶的切割和DNA连接酶的连接,将外源DNA片段构建到质粒上;质粒转化大肠杆菌或者转染细胞,可以使外源DNA片段复制或表达。 载体构建技术实验流程-辉骏生物 载体构建应用范围 体外条件下基因(包括mRNA,lncRNA,circRNA,miRNA)的过表 地区:广东 服务名称:载体构建实验服务-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物
|
询价 |
甲基化检测甲基化检测 Methylation Detection 实验原理 DNA甲基化存在于大多数真核生物中,一般发生在CpG双核苷酸中胞嘧啶的5’UTR区,起调控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化,20%处于基因调控区的CpG岛中。BSP甲基化测序(Bisulfite Genom |
¥500-1500 |
BSP法甲基化分析/甲基化检测试剂盒CG位点,黑圈 代表甲基化,白圈代表未甲基化;每一行代表一个样本 TA 克隆的一个测序结果,序列中所有的CG位点情况可被被罗列,此例序列中共含有 31 个CG位点。 我司还提供甲基化检测试剂盒,欢迎广大客户前来选购。 甲基化试剂盒产品简介: DNA甲基化是一种表观遗传修饰,DNA甲 地区:全国 服务名称:基因组分析检测实验服务
|
¥2000 |
腺相关病毒腺相关病毒 AAV 腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒,目前因为能作为一种基因治疗载体而受到广泛关注。构建重组AAV(rAAV)涉及到用一个目的基因替换病毒基因组的大部分,然后将这个重组基因组包装到一个有感染性的病毒颗粒里。目前大多数生成rAAV的实验方案需要共转染一个载体质粒 |
¥1000 |
病毒包装RNAi干扰慢病毒包装: 4个靶只需10000(1ml) 锐赛病毒包装,价格精装瘦身,只为您考虑更多 点击查看全面的病毒包装心动价,总有一款适合您 更专业 时下生命科学研究进入系统生物学时代,我们对健康和疾病的认识从单一疾病、单一靶点、单一药物的还原论认识时代进入复杂疾病、多靶点 地区:全国 服务名称:病毒包装及细胞感染实验服务
|
¥2800-10000 |
慢病毒(Lentivirus)介导的siRNA活体实验用病毒转染服务技术服务详细描述 Lentivirus 载体的技术特点 大大提高对于一些较难转染的细胞, 如原代细胞、干细胞、不分裂的细胞等转导效率 快速获得高水平的表达 目的基因整合到宿主细胞基因组的几率大大增加 将免疫反应降到最低 能够插入大的片段(~7.5 kb) 能够应用于干细胞研究 最 地区:上海.上海 服务名称:慢病毒(Lentivirus)介导的siRNA活体实验用病毒转染服务
|
¥800 |
Hairpin-itReal-TimePCRmiRNAs定量检测方法技术服务详细描述 吉玛公司 microRNAs 定量PCR检测解决方案 Hairpin-itTM miRNAs qPCR Quantitation Assay 原理 Hairpin-itTM miRNAs qPCR Quatitation Assay 包括两步 1. Stem-l 地区:上海.上海 服务名称:Hairpin-it Real-Time PCR miRNAs定量检测方法
|
¥550 |
GMR-miRTMMicroRNADetection流程技术服务详细描述 客户用microRNA mimics 或者microRNA inhibor可以上调或者下调某一基因或者某些基因的表达,吉玛公司提供完整的服务体系。 1. 订购吉玛公司 microRNA mimics 或者 microRNA inhibitor 以及对照产品 2. 地区:上海.上海 服务名称:GMR-miRTM MicroRNA Detection流程
|
询价 |
荧光定量PCR检测技术服务(CustomRealtimePCRService)特定基因的检测。 3)绝对定量 对待测样品进行某一特定基因的检测并确定样本基因的拷贝数。 4)相对定量 对待测样品进行某一特定基因的检测并确定待测基因相对于某一特定管家的相对表达情况。 □服务要求 1)请认真填写荧光PCR检测技术服务委托单。 2)进行mRNA表达量分析时,请寄送足 地区:上海.上海 服务名称:荧光定量PCR检测技术服务( Custom Realtime PCR Service)
|
¥90 |
无内毒素质粒中大提吸附柱做好客户自配Buffer的优化,筛选。 大柱体积20ml,配套50ml高速离心管,可以8000rpm离心。吸附膜选用本公司优质硅胶silica membrane 10层膜目前已知最高吸附5800ug 质粒DNA。 采用高精密刀具切割膜片,不掉屑,不起毛边,压圈配合紧密,不侧漏。调整 地区:浙江 杭州 提供商:VWI science
|
¥325 |
高通量测序服务—RNA免疫共沉淀测序(RIP seq)技术简介 RNA Immunoprecipitation (RIP) 是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在 地区:广州 提供商:锐博生物
|
询价 |
高通量测序服务—16S rDNA测序(Meta 16s seq)技术简介 16S rDNA测序(Meta 16s seq)是指对环境样本16S rDNA 高变区进行PCR扩增及高通量测序的一种技术,可对特定环境下细菌和古菌的微生物种类和丰度进行有效的鉴定。 16S序列由9个高变区组成(如下图),中间穿插着保守区,是最常用的细菌分类标准,通过提取 地区:广州 服务名称:高通量测序
|
询价 |
lncRNA测序测序简介 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类不编码蛋白的RNA 分子(不含rRNA),长度在200bp以上,起初被认为是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能;近期的研究表明lncRNA具有保守的二级结构,可以与蛋白、DNA和RNA 提供商:锐博生物 简介:lncRNA高通量测序
|
询价 |
ChIP-Seq整体服务ChIP-Seq整体服务,助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱! 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务,涵盖以下26种组蛋白修饰形式: Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A. 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
|
询价 |
多糖降解产物分析※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 主要应用: 1、蛋白质/多肽的纯度鉴定 2、蛋白质/多肽的定量分析 3、天然/合成样品的纯度检测 4、蛋白质/多肽的指纹图谱分析 5、单糖/寡糖/多糖定性定量分析 6、混合物/粗提物分子量分布分析 7 地区: 全国 服务名称:多糖降解产物分析
|
¥200 |
糖型分析公司服务内容简介 主要承接外包技术服务项目: 蛋白质组学、代谢组学、蛋白质理化检测、糖类分析 糖型分析;寡糖/低聚糖定性定量分析 (木糖系列;纤维糖系列;甘露糖系列;麦芽糖系列;果糖;半乳糖;蔗糖;棉籽糖;水苏糖;蜜二糖;糖醛酸,糖醇等等) 木糖系列 麦芽糖系列 甘露糖系列 混合糖 地区: 全国 服务名称: 糖型分析
|
¥200 |
核酸提取核酸提取: 达晖生物凭借核酸提取方面积累的丰富经验,愿与科研人员共同努力,并协助科研人员完成高质量核酸的提取。 服务项目 内容说明 价格 周期 基因组DNA提取 新鲜组织、血液、细胞、细菌、真菌 ¥100/样品 1-2周 普通质粒提取 质粒提取,定量 ¥50/样品(5μg) 1-2 地区:广州 服务名称:核酸提取
|
¥80 |
RACE技术服务区域,miRNA靶标验证。 服务内容 1.克隆获取中间片段,RACE技术获取5’或者3’端序列;从而获得基因全长mRNA序列。 2.PCR产物TA克隆。 3.重组质粒测序。 客户提供 已获得的cDNA片段序列或者提供基因信息。 纯化好的RNA(≥1.5ug)或者提供足够提取1.5u 地区:广州 提供商:广州达晖生物
|
询价 |
DNA甲基化检测基化特异性的PCR(Methylation-specific PCR,MSP) 用亚硫酸氢盐处理基因组DNA,所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变;随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物,如果用针对处理后甲基化DNA链的 地区:广州 提供商:广州达晖生物
|
询价 |
线粒体mtDNA拷贝数检测)突变影响巨大。线粒体疾病表现为多种症状,存在很大的个体差异。突变载量为50%的人可能没有什么表现,而突变载量为80%的人可能发展出严重症状。 线粒体mtDNA拷贝数检测 以经过处理的细胞裂解液为模板,扩增出mtDNA的目的基因,纯化回收,制备标准品(绝对定量)。使用mtDNA目的 地区:广州 服务名称:线粒体mtDNA拷贝数检测
|
询价 |
高纯度质粒抽提对客户提供的质粒进行转化,挑选长势良好的克隆接种进行高纯度质粒抽提。抽提的质粒能够满足分子克隆、细胞转染等实验要求。 上海生博提供:实验报告(包括质粒电泳照片、鉴定结果及OD值测定结果)、1.7≤OD260/OD280≤2.0的质粒、甘油菌种。 服务流程图 |
询价 |
定点突变在很多情况下,您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列,或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基,或者丢失了部分碱基,或者个别碱基有突变,这些我们都认为是基因突变。如果要得到最终符合要求的序列,便需要对其进行修改 ,我们总称为基因突变技术服务。我们可根据您 |
询价 |
启动子、增强子序列钓取。 增强子是存在于基因组中能增强启动子工作效率的顺式作用序列,能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用。上海生博公司可以从人、小鼠和大鼠基因组DNA中钓取预期的增强子序列。 由于材料的个体差异,以及启动子和增强子序列的保守性比蛋白编码区要低,我们不保证获取的 |
询价 |
光遗传学腺相关病毒光遗传学融合光学及遗传学的技术,精准控制特定细胞在空间与时间上的活动。其时间上精准程度可达到毫秒,而空间上则能达到单一细胞大小。2010年光遗传学被Nature Methods选为年度方法 ,同年被Science认为是近十年来的突破之一。 光遗传学(optogenetics)是近几 服务名称:光遗传学腺相关病毒构建与包装 提供商:上海生博生物医药科技有限公司
|
询价 |
RNAi慢病毒载体产品(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)RNAi技术、药物发现及其他相关方面知识的专业化技术团队。与多家国内外科研单位和国际生物技术和制药企业的合作,威斯腾生物拥有专门的siRNA核酸药物服务平台,可在siRNA的设计、化学修饰、生物活性评价、给药技术以、合成生产、siRNA药物开发等方面提供服务,并支持多种siRNA递 |
询价 |
设计、合成siRNA设计、合成siRNA 核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点,在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和疾病治疗等方面有广阔的应用前景。其中,由于siRNA的作用,可以更快、更多地清除病毒或 |
询价 |
其他电生理技术其他电生理技术 离子通道(Ionchannel)是生物电活动的基础,是细胞膜上的蛋白质组成的特定结构,允许不同的金属或非金属离子进入和流出细胞,无论动物还是植物,单细胞生物抑或是多细胞生物,无一不含离子通道。它对细胞的兴奋、递质释放、腺体分泌、肌肉运动、分裂、生殖、维持细胞体积恒定 |
询价 |
RNAi质粒载体产品RNAi质粒载体产品 核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点,在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和疾病治疗等方面有广阔的应用前景。其中,由于siRNA的作用,可以更快、更多地清除病毒或 |
询价 |
数字PCR检测服务DDPCR),每个单元都会对目标分子进行扩增,然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言,传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中,这也是数字PCR与其最大的区别。 数字pcr检测服务,数字pcr是一种核酸分子绝对定量的技术,其核心是通过大规模单分子扩增实现拷贝数的直接绝对定量 地区:上海 服务名称:数字PCR检测
|
¥600 |
病毒载体在神经科学领域的研究病毒载体在神经科学领域的研究 病毒载体简介 神经科学是近年来快速发展的前沿学科,从“认识脑”、“保护脑”, 到“模拟脑”,人们正在努力理解神经系统的工作原理。在理解的研究中,我们需要利用多种多样的工具,病毒载 体就是其中非常重要和关键的工具之一。 在神经系统的研究中,比较常用的病 服务名称:病毒载体在神经科学领域的研究 提供商:OBiO和元生物
|
询价 |
腺相关病毒/AAV/和元生物/元载体/病毒包装型重组腺相关病毒载体,即rAAV2/x,其中x为不同衣壳蛋白的血清型。自互补AAV(Self-complementary AAV, scAAV)是在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA,感染细胞后互补部分互补形成双链DNA,不需等待第二链DNA合成,因此scAAV感染后3- 研选 文献支持 地区:上海 服务名称:腺相关病毒载体/AAV包装服务/AAV
|
¥4380 |
AAV腺相关病毒RNA干扰形成了沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC),RISC具有结合和切割mRNA的作用而介导RNA干扰的过程。 和元根据客户提供的目的基因,针对该基因设计3个siRNA靶点,再将这些靶点构建到腺相关病毒载体,生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞 地区:上海 服务名称:和元AAV腺相关病毒介导RNA干扰
|
¥3000-10000 |
基因编辑/CRISPR/Cas9CRISPR/Cas9/基因编辑/sgRNA/慢病毒/LV/LV包装 一、CRISPR/Cas9技术: CRISPR/Cas系统最早是在细菌的获得性免疫系统中发现的。规律性重复短回文序列簇 (clustered regularly interspaced short palind 地区:上海 服务名称:CRISPR/Cas9/基因编辑/sgRNA/慢病毒/LV/LV包装
|
¥800-6000 |
甲基化检测(BSP、MSP等)亚硫酸氢盐处理基因组 DNA,所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变;随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行 PCR。通过电泳检测 MSP 扩增产物,如果用针对处理后甲基化 DNA 链的引物能得到扩增片段,则说明该位点存在甲基化;反之,说明被检测的位点不存 地区:北京/中国 服务名称:甲基化检测(BSP、MSP等)
|
¥200 |
实时荧光定量PCR/QPCR★实验描述: 实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。实时定量PCR(real-time quantitati 地区:北京/全国 服务名称:实时荧光定量/QPCR
|
¥200 |
宏基因组测序★服务描述: 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩 地区:北京/中国 服务名称:宏基因组测序
|
¥1000 |
外显子组测序★ 服务描述: 外显子是动植物基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可,远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,无论是普通变异还是罕见变异,都表现出很高的灵敏度,而且通过外显子 地区:北京/中国 服务名称:外显子组测序
|
¥1000 |
烟草转基因烟草转基因技术服务 实验原理: 1.稳转株:采用农杆菌介导的方法,用携带有目的基因载体的农杆菌感染烟草外植体,经过多次抗性筛选,得到阳性愈伤苗,最终生长得到阳性转基因植株; 2.瞬时转染:采用农杆菌介导的方法,用携带有目的基因载体的农杆菌感染烟草外植体,经过PCR验证检测等,得到阳 |
¥4000 |
水稻基因编辑服务介绍: 品种选择:日本晴、中花11、其他地方品种 植物筛选抗性:卡那、潮霉素、除草剂。 实验流程: 1、构建crispr载体; 2、crispr载体转入农杆菌中,并进行遗传转化; 包括愈伤的侵染、共培、分化、生根等步骤。 3、对抗性苗进行初步的阳性鉴定和突变鉴定。 4、根据测序 地区:上海 服务名称:基因编辑
|
¥4000 |
拟南芥基因编辑拟南芥的基因编辑 1、品种:野生型(哥伦比亚); 2、周期:3个月; 3、突变基因:1个。(其他突变基因的个数,需询价); 4、交付结果:杂合体的T0种子。(需要T1或者更多代数,需询价) 服务名称:拟南芥基因编辑 提供商:microgene
|
¥4000 |
long RNA 测序服务1、样本的准备:植物叶片、果实,细胞及其他组织样本; 2、步骤: 植物/细胞的样本抽提; 2100的RNA质检; 文库构建; 华大T7/illumina nova 上机测序; 原始数据下机并分析; 3、测序数据:10G/个样本; 4、周期:3-4周; 地区:上海 服务名称:long RNA 测序
|
¥1900 |
脂质代谢组学研究新的研究领域。 脂质组学是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定,了解脂质的结构和功能,进而揭示脂质代谢与细胞、器官乃至机体的生理、病理过程之间的关系的一门学科。由于脂质分子结构的多样性、复杂性,人们对生命体的整体脂质极其复杂的代谢网络和功能调控 文献支持 地区:北京 服务名称:脂质代谢组学研究
|
询价 |
维生素B族检测随着人们生活条件的不断提高,对维生素的补充更加重视。B族维生素是人体组织必不可少的维生素。现在公认的B族维生素包含八种,它们都属于水溶性维生素,在体内滞留的时间只有数小时,必须每天补充。当天没有被吸收的维生素B会随着体液排出体外。因此,人们必须每天给自己的身体提供新的维生素B。由 文献支持 地区:北京 服务名称:维生素B族检测
|
询价 |
real-time PCR(实时荧光定量PCR)实时荧光定量PCR(real-time PCR) Real-time qPCR就是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以成为定量的依据。由于Real-time qPCR的众多优点,现 地区:北京 服务名称:实时荧光定量PCR
|
¥120 |
基因型鉴定与表型分析服务在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中,基因型和表型测定是一个重要的方面,通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型,保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材,如打耳号、剪鼠尾;准备样品;到检测的全程服务。 服务内容: (1)PCR分析 (2)QPCR分析 (3)SNP分析 (4)组 地区:北京市 服务名称:胚胎-3
|
¥60 |
TUNEL检测技术50μl 荧光素标记的dUTP液,阳性对照组先加入100μl DNase 1,反应在15~25℃×10min,后面步骤同处理组。 6. 玻片干后,加50μl TUNEL反应混合液(阴性对照组仅加50μl 荧光素标记的dUTP液)于标本上,加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×1h。 地区:不限 服务名称:TUNEL细胞凋亡检测
|
¥99-299 |
定量PCR技术上清液,风干10min,加入适量纯水溶解RNA,分装备用 2) 反转录获得cDNA 3)以cDNA为模板做PCR反应,上机检测。 地区:不限 服务名称:定量即时聚合酶链锁反应
|
询价 |
半定量PCR技术上清液,风干10min,加入适量纯水溶解RNA,分装备用 2)逆转录(二步法) 3)PCR反应 4)电泳检测:称取700mg的琼脂糖,加入50ml的TAE缓冲液,微波加热2min,加入0.5ul的 gelRed染料;混均后倒入制胶槽中,待胶凝固后加上样进行电泳。 南京云桥璞瑞生物科 地区:不限 服务名称:半定量反转录-聚合酶链反应
|
询价 |
序列比对分析序列比对分析 【服务介绍】 序列比对分析是一种将两个或多个生物序列进行比较,以寻找它们之间的相似性、保守性和结构特征的方法。序列比对在基因组学、蛋白质学和转录组学等领域广泛应用,可以帮助研究人员理解序列的演化关系、功能和结构。 什么是序列比对: - 将两个或多个序列按照最佳匹配方式 地区:全国 服务名称:序列比对分析
|
¥200 |
差异表达基因分析差异表达基因分析 【服务介绍】 差异表达基因分析是生物信息学中常用的一种方法,用于比较不同条件下基因表达水平的差异,并鉴定在不同条件下显著表达变化的基因。该分析可以帮助研究人员理解基因调控、生物过程和疾病发展等方面的信息。 【服务步骤】 1. 数据预处理:首先,需要对原始的基因表达 地区:全国 服务名称:差异表达基因分析
|
¥200 |
功能注释和富集分析功能注释和富集分析 【服务介绍】 功能注释和富集分析是生物信息学中常用的方法,用于对基因或蛋白质的功能进行注释和富集分析,以理解其在生物过程、通路和功能模块中的富集情况。这些分析方法可以帮助研究人员解释基因或蛋白质的生物学意义,揭示其可能的功能和参与的生物过程。 【服务步骤】 1. 地区:全国 服务名称:功能注释和富集分析
|
¥200 |
全基因组关联分析全基因组关联分析 【服务介绍】 全基因组关联分析(Genome-Wide Association Analysis,GWAS)是一种生物信息学分析方法,用于鉴定基因组范围内与复杂性状(如疾病易感性、表型特征)相关的遗传变异。GWAS通过对大规模基因组数据进行分析,包括单核苷酸多态性 地区:全国 服务名称:全基因组关联分析
|
¥200 |
手机验证
我的询价
对比栏