实验问答

21,909,233 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问求助joinpoint软件

土井挞克树

程序如下：figure(1);//代表是图1imshow(x1);subplot(3,1,1);x1显示在三行一列中的第一行imshow(x2);subplot(3,1,2);x2显示在三行一列中的第二行imshow(x3);subplot(3,1,3);x3显示在三行一列中的第三行subplot(x,y,z)中x的意思是行，y的意思是列，z是你的子图要放的位置。x1,x2,x3表示要显示的子图的

2 回答852 围观

2 回答852 围观

问Spss复杂抽样那个怎么操作呀

土井挞克树

1.能够使抽样结果具有重现性，在抽样之前，我们需要事先设定一个随机种子2.点击Transform → Random Number Generators（随机数字生成器）3.在Active Generator Initialization（活动生成器初始化）框中选择Set Starting Point设置一个起点，并选择Fixed Value设定一个固定的值，在Value框中填写种子值，点击OK完成

2 回答1287 围观

2 回答1287 围观

问‖现代临床医学杂志有人投过吗？审稿周期是不是特别特别长

土井挞克树

审稿周期一般初审一个月，你还需要再等等

2 回答465 围观

2 回答465 围观

问润色后重投咨询

土井挞克树

如果没有的话可以附邮件说明，不需要硬往上加

2 回答251 围观

2 回答251 围观

问world neurosurgery

土井挞克树

一般这个过程会经过三个月，耐心等，如果还没有回复就联系编辑

2 回答353 围观

2 回答353 围观

问甲基化引物设计

土井挞克树

DNA浓度太低会影响引物的结合，建议增加含量再设计引物

2 回答502 围观

2 回答502 围观

问细胞污染病原体

loveliufudan

看不太清楚，但是大概率是细菌或者支原体感染，判断是细菌还是支原体感染可以通过以下方法进行：细胞形态观察：细菌感染通常会导致细胞出现各种形态的改变，如细胞增大、变形、聚集、黏附等；而支原体感染则一般不会导致细胞形态的明显改变。细胞内染色：对细胞进行荧光染色或者镜下染色，观察细胞内是否有细菌或者支原体的存在。通常，革兰染色可以用于快速检测细菌的存在，而各种特异性的抗体或者核酸探针可以用于检测支原体的存

3 回答384 围观

3 回答384 围观

问细胞爬片

loveliufudan

常用的爬片有以下几种：Poly-L-Lysine爬片：将聚-L-赖氨酸(Poly-L-Lysine)涂在玻璃底片上，可以使细胞黏附在底片上并促进其生长。常用于培养神经元和某些肝细胞。Gelatin爬片：将明胶(Gelatin)涂在玻璃底片上，也可以促进细胞黏附和生长。常用于培养造血干细胞和乳腺上皮细胞等。Collagen爬片：将胶原蛋白(Collagen)涂在玻璃底片上，可以提供更接近生物环境的基

3 回答1923 围观

3 回答1923 围观

问求解：小鼠背部敷料固定麻醉细节

loveliufudan

固定小鼠的过程确实需要麻醉，否则可能会引起小鼠的压力反应和疼痛。在不使用麻醉的情况下，强制固定小鼠可能会造成不必要的疼痛和伤害，不利于实验结果的准确性和动物福利。如果你不希望每天都给小鼠麻醉进行换药，你可以考虑使用一些更持久的敷料。例如，一些自粘敷料可以长时间固定在小鼠皮肤上，而不需要每天更换。此外，你还可以考虑使用一些缓释药物或包含药物的敷料，这样可以减少每天换药的次数。

3 回答727 围观

3 回答727 围观

问WB显影

loveliufudan

可能是由于几种原因引起的：蛋白质表达量过低：如果您的样品中的蛋白质表达量很低，显影出的条带就可能很弱。这可能会导致您需要更长时间的曝光才能获得足够的信号。您可以尝试增加样品的加载量来解决这个问题。酶标记的抗体活性下降：如果您使用的抗体活性下降，也可能导致显影后的条带较虚弱。确保您使用的抗体存储在适当的条件下，并且没有过期。如果您在显影前准备了较长时间，也可能会影响抗体的活性。尽量减少抗体的预先混合

3 回答660 围观

3 回答660 围观

问求助T-cell adoptive transfer 细胞过继转移

loveliufudan

T细胞过继转移，也称为T细胞移植或T细胞免疫治疗，是一种基于体外扩增和转移自体或异体T细胞的治疗方法。该方法可以增强机体的免疫系统对癌细胞、感染和自身免疫性疾病等的作用，同时也是一种重要的实验手段用于研究免疫细胞的生物学和免疫学。在老鼠中，T细胞过继转移可以在多种免疫缺陷和疾病模型中使用。常见的操作方法是从供体老鼠中收集T细胞，并通过体外刺激、扩增和激活来增加它们的数量和活性。然后将这些T细胞转移

3 回答5864 围观

3 回答5864 围观

问差异代谢物KEGG注释

土井挞克树

把差异代谢物的C号输入到KEGG数据库就可以

2 回答648 围观

2 回答648 围观

问关于“率”和“期”的问题

土井挞克树

总生存率严格来说就是OS率，现在都简化了

2 回答1058 围观

2 回答1058 围观

问中华护理杂志两次初审，这是又要拒稿吗，最近水逆总是被拒稿

土井挞克树

耐心等吧，不一定要退稿，有两次初审后通过的

3 回答1332 围观

3 回答1332 围观

问【求助】甲醇破坏抗原抗体结合的原理

loveliufudan

免疫亲和层析柱的洗脱液通常会使用一些有机溶剂（如甲醇、乙腈等）来破坏抗原和抗体之间的非共价键结合，以实现对目标蛋白的洗脱。在甲醇和乙腈中，甲醇的极性较低，通常比乙腈更强地破坏非共价键的稳定性。同时，甲醇也更容易从水相中除去，因此它通常被用作免疫亲和层析柱的洗脱液。然而，在使用高浓度甲醇（如90%甲醇）洗脱时，由于甲醇的极性较低，容易造成蛋白质和抗体的表面结构变化，进而破坏它们之间的相互作用力和结合

2 回答825 围观

2 回答825 围观

问论文投稿

loveliufudan

如果您在向Sci投稿时出现了该提示，可能是由于系统繁忙导致的。这种情况通常需要等待一段时间，直到系统排队的PDF文件被构建完毕。通常情况下，该提示并不需要太过担心，因为您的PDF请求已被记录并进入排队系统。您可以耐心等待一段时间，通常只需要几分钟到几个小时，直到PDF文件构建完成为止。如果长时间无法完成构建，您可以尝试重新提交PDF文件或者联系Sci的技术支持部门。另外，如果您需要紧急提交文章，您

2 回答309 围观

2 回答309 围观

问请问单倍型能用indel做吗

loveliufudan

在研究单倍型时，indel可以被用来缩小单倍型分析的范围。例如，您可以使用indel标记作为单倍型分析的起点和终点，通过LD分析等方法来缩小单倍型的范围。但需要注意的是，indel的分析需要考虑到其在不同基因组区域的频率和特征，因此需要对其进行针对性的分析和处理。另外，indel分析也需要充分考虑分析工具的准确性和灵敏度，以保证结果的可靠性。因此，建议您在使用indel进行单倍型分析时，充分了解相

3 回答627 围观

3 回答627 围观

问可以抽动脉血测细胞因子吗

loveliufudan

通常情况下，抽动脉血用于检测细胞因子的可行性和适用性与静脉血相似。然而，取决于特定情况下的细胞因子类型和检测方法，动脉血和静脉血可能会存在不同的结果。一些细胞因子如IL-6，TNF-α等在炎症状态下可能会增加，在动脉血和静脉血中均可检测到。但是，其他一些细胞因子，例如IL-8等，在动脉血中可能会有更高的浓度。此外，抽取动脉血需要注意其对患者的安全性和不适性。动脉血的采集需要经过特殊的技术和设备，有

3 回答577 围观

3 回答577 围观

问干涉癌基因，蛋白水平已经干涉下去，但是定量水平反而升高是什么原因导致的？

sswei

主要是由于细胞内蛋白质失衡所致。

3 回答396 围观

3 回答396 围观

问关于干细胞成骨分化诱导染色

z流沙z

染色是成功了，不过建议控制一下细胞密度，还要晃匀细胞，使其均匀铺在培养皿中，这样细胞不会堆积在一起，染色更好看。

5 回答683 围观

5 回答683 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

丁香实验小程序二维码

实验小助手

丁香实验公众号二维码

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序