实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问请问条件性Lyz2-cre会敲除掉中性粒细胞上的基因吗

z流沙z

一般不会，已经携带了细胞特异性表面标志了

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问求讨论INS-1细胞状态

z流沙z

细胞培养不宜更换培养基。如果确实需要可以采用半换液的方式，慢慢过渡到另一种培养基，或者是在复苏的时候直接更换成新的培养基

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问细胞里有长条状的东西

z流沙z

这个没事的，应该是血清里面的一些絮状物质，血清一定要缓慢梯度融化

3 回答2291 围观

问求助96孔板最少加多少微升的液体可以覆盖底面

sswei

96孔板通常每一孔不少于100μl，每毫升不少于104个细胞！

4 回答4885 围观

问【认真修好审稿专家意见】

loveliufudan

在等待另一个审稿专家的意见期间，您可以先开始着手修改和完善您的稿件。这样做不仅可以提高您的审稿专家印象，也可以让您更加有条理地进行修改和完善。最后，祝您顺利通过审稿，稿件顺利发表。

3 回答282 围观

问免疫组化无色片求助

sswei

出现这种现象，有两种可能：1、真阴性结果：整个染色过程没有出现问题，组织或细胞确实不表达与抗体相关的抗原。2、假阴性结果：即此阴性结果不是真实的反映。假阴性结果又可分为两种情况：（1）切片中根本就不包含所预期检查的组织或细胞。出现这种情况，要麽是病理医生选择错了切片或抗体选错了，要麽是技术员选错了蜡块。（2）染色过程中的某一或某些环节出了问题。比如，组织未进行抗原修复，有的组织必须经过抗原修复才能

3 回答556 围观

问请问Lyz2-cre会敲除掉中性粒细胞上的基因吗

z流沙z

一般是不会的，携带了特异的细胞表明标志了

3 回答1618 围观

问NR8383肺泡巨噬细胞

z流沙z

状态还可以，继续培养，控制好密度和传代，建议离心

3 回答584 围观

问请问Lyz2-cre会敲除掉中性粒细胞上的基因吗

z流沙z

一般是不会的，携带了细胞标志，是特异靶向的

3 回答4513 围观

问ELISA

z流沙z

不一定，看读值大不大，有时候可能只是一些非特异性的背景

3 回答444 围观

问怎么看免疫共沉淀的图，求助

z流沙z

lysate就是相当于普通wb，检测在细胞中转染过表达的所有蛋白是否表达，然后加入珠子和相应抗体进行富集IP，看看目的蛋白和靶蛋白之间是否相互作用，或者目的蛋白是否影响靶蛋白的泛素化水平。图中的一片smear就是泛素化条带

3 回答1371 围观

问重组人肿瘤坏死因子-a

z流沙z

可以分别使用TNFa刺激人和鼠的细胞，进行对比。

2 回答407 围观

问大佬们看过来，昨天铺板的PBMC，今天看是这样的

sswei

细胞聚团原因包括细胞本身有聚团倾向，细胞老化等原因。细胞没死亡，可以再吹打一下培养。

2 回答537 围观

问wb统计方法

z流沙z

不能进行数据挑选，要每个样品每个组别

3 回答1639 围观

问wb条带灰度分析的数据处理

z流沙z

单次实验的对照组设为1，同次实验的实验组以及不同批次实验的对照组和实验组都以这个对照组来进行归一化就ok了

3 回答6291 围观

问请问活体成像为什么对照组也有荧光，有什么办法可以解决嘛

sswei

对荧光样品进行成像时，有几个问题需要考虑在内，包括在样品台位置、光泄露和自发荧光、背景光信号、大约的光信号水平及光圈设定等。组织光学影响：在进行活体荧光成像时，激发光必须到达动物体内的荧光基团，才能开始整个荧光激发过程。一旦荧光基团吸收了激发光，荧光就会被触发。尽管如此，由于光学特质是组织，激发光在到达荧光基团和离开在动物表面被检测到的过程中，光信号就会被散射或吸收。激发光也会导致组织自发荧光。自

3 回答755 围观

问方差分解

z流沙z

一般就是看均值和方差，方差图参考点与点之间的距离

2 回答415 围观

问联赛图结果不显示这是为什么啊，求大神指教！

sswei

由于软件数据设置选择错误所致的。

2 回答162 围观

问96孔板的抑菌实验怎么计算细菌含量呢

晴空a

可以利用结晶紫染色法测定细胞数量。

3 回答818 围观

问两个一样的皿底倒扣在一起无法密封一个接种在皿盖一个接种在皿底倒扣在一起的话，皿盖的培养基会被皿底切割的乱七八糟，求问怎么解决

z流沙z

可以对齐后扣在一起，然后用封口膜封一下就行，类似于胶带粘在一起

3 回答477 围观

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