实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问细胞铺板死了

秋秋欣欣

细胞铺板有贴壁的形态就可以,细胞死亡可能细胞太少不易存活

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问切片长时间没收落灰了，怎么擦

秋秋欣欣

切片如果封闭了的就直接轻轻擦拭就可以

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问js-1细胞

sswei

注意事项:1)掌握好细胞消化的时间，消化时间过短时，细胞不宜从瓶壁脱落，过长的消化会导致细胞脱落、损伤；2)掌握好消化浓度，当消化液浓度过高时，消化时间应缩短，过低时细胞消化时间相对延长。

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问β-葡聚糖不能被PBS溶解怎么办？

sswei

葡聚糖不易溶解,用有机溶剂,一般的葡聚糖都可以溶解在DMSO和DMF中,边溶解边搅拌。

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问Griess法OD值检测用哪个波长

奋斗吧半月

Griess测no吗？ Od用540nm测，不同厂家不一样看你说明书，自己配的话，拿紫外分光光度计扫光谱，看峰形，一般540nm左右有最大值

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问大鼠引物查询

loveliufudan

在进行大鼠实验时，选择合适的引物可以通过多种途径获取，其中包括以下方法： 1. 文献检索：通过查阅相关文献，了解已有研究中使用的引物信息。可以参考已发表的研究文章，特别是与你研究领域相关的文章，以获取引物的详细信息。 2. 数据库查询：NCBI（National Center for Biotechnology Information）是一个常用的数据库，其中包括各种物种的基因序列和相关信息。你可

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问求助【大鼠胎鼠及新生鼠气管树怎么观察】

loveliufudan

观察大鼠气管树的分级和分支情况可以采用以下方法： 1. 病理切片观察：将大鼠气管取出并进行组织固定和切片，然后使用合适的染色方法，如常规组织染色或免疫组织化学染色，来观察气管树的结构和分支情况。这种方法可以提供关于组织细胞结构、细胞类型和细胞分布的信息，但可能无法提供完整的三维结构。 2. 显微镜观察：将大鼠气管取出后，使用显微镜对其进行观察。可以将气管放置在显微镜载玻片上，进行直接观察和分析。这

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问电镜厚片定位

loveliufudan

有以下几种可能的解释： 1. 着色剂残留：红色部分可能是由于组织处理过程中使用的染色剂残留引起的。染色剂在处理过程中可能附着在组织上，导致显微镜下观察到红色区域。请确保在处理组织样本时彻底洗涤以去除染色剂。 2. 组织结构变化：红色部分可能代表组织的特定结构或成分，这与胶原纤维不同。肺组织中有多种成分，例如肺泡、血管、弹性纤维等。这些结构在透射电镜下可能呈现不同的形态和颜色。 3. 染色效果：透射

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问用AGS细胞做Transwell不铺胶大概需要多长时间穿出来呢？

sswei

时间点根据细胞侵袭能力而定，一般24-48h，还需要考虑细胞状态和消化时间对细胞的影响。另外建议最好接种细胞后1-2h把培养板从培养箱里拿出来看看，确保没有大气泡产生。

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问求助丨C57小鼠出现小肠病变，陆续死亡

loveliufudan

可能是由于以下原因之一：1. MNU的毒性：MNU是一种强致癌剂，但同时也具有较强的毒性。使用高剂量或长时间暴露于MNU可能导致小肠黏膜受损和溃疡形成，进而导致小肠腐烂和穿孔，造成严重的健康问题。2. 饮用水中MNU浓度：MNU的饮用水浓度可能过高。高浓度的MNU摄入可能导致急性中毒反应和严重的组织损伤。在出现这样的情况后，你应该立即采取以下措施：1. 中止MNU暴露：停止小鼠的MNU饮用，以防止

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问脑立体定位可以注射抑制剂吗

huarenqiang5

脑立体定位可以注射抑制剂，剂量注射文献的一半即可。

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问小鼠取材问题

huarenqiang5

1.将实验小鼠脱颈处死，75%乙醇浸泡5min，固定，备皮，取背部皮肤至于含双抗的冷PBS缓冲液中。2.仔细剥离脂肪，血管等多余组织，PBS清洗，加胰酶消化1h。3.分离真表皮，去除表皮后，PBS清洗3次。4.将真皮部分于培养皿内剪碎，加入适量胰酶，转移至15ml离心管内，37℃恒温水浴消化1h。5.消化结束后，加入H-DMEM完全培养基终止反应，1000rpm离心5min，弃上清。6.PBS清洗

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问动物实验怎样解决个体差异大的问题？

loveliufudan

在动物实验中，个体差异是一个常见的问题。不同个体之间可能存在生理和遗传上的差异，这可能导致实验结果的变异性。为了解决个体差异可能带来的误差，以下是一些常用的方法：1. 样本量的确定：增加样本量可以减少个体差异对结果的影响。通过使用足够数量的实验动物，可以更好地反映整体群体的趋势和结果。样本量的确定应基于统计学原理和实验设计的需要。2. 随机分组：通过随机分组，将实验动物随机分配到不同的处理组，可以

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问伊文思蓝定量

loveliufudan

伊文思蓝（Evans Blue）是一种用于血管渗漏和组织渗透性研究的染料。以下是一个基本的伊文思蓝定量测定的流程： 1. 样品制备： • 收集需要测定的样品，如血液或组织样本。 • 如果使用三氯乙酸提取，将样品与三氯乙酸按照适当的比例混合，并离心以沉淀蛋白质。 2. 伊文思蓝染色： • 取适量的伊文思蓝溶液（一般为0.5%-2%浓度）。 • 将样品与伊文思蓝溶液按照适当的比例混合，使伊文思蓝充分与

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问酪酸梭菌、乳酸杆菌是厌氧菌，为什么可以制成酪酸梭菌肠球菌三联活菌片？

loveliufudan

制备酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的原理主要涉及以下几个方面： 1. 培养条件：酪酸梭菌和乳酸杆菌可以在实验室中提供适当的培养条件下进行培养。这些条件包括适当的培养基、温度、pH值和其他营养条件，以模拟它们在肠道中的生长环境。 2. 厌氧培养：为了保持这些厌氧菌的活性，培养和制备过程通常在无氧或低氧条件下进行。这可以通过使用厌氧培养技术和设备，例如厌氧箱或厌氧袋，以提供适当的气氛和环境来实现。 3. 制

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问【求助】为什么同一个噬菌体有的噬菌斑长得大小不一？

loveliufudan

在噬菌体的纯化和培养过程中，可能会遇到不同大小的噬菌斑出现的情况。有几个可能的原因可以解释这种现象： 1. 多重感染：在噬菌体的纯化过程中，可能存在多个不同的噬菌体株。即使经过挑选和纯化，仍然可能存在一些未完全分离的噬菌体，导致在双层板上形成不同大小的噬菌斑。 2. 基因型差异：即使是同一株噬菌体，由于基因型的差异，不同的个体可能表现出不同的生长特性。有些噬菌体可能具有较快的生长速度，形成较大的噬

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问百日咳毒素剩余试剂怎么处理

sswei

在开水中煮沸20分钟都可以消灭百日咳毒素

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问自己包被的ELISA板用什么样品来做标准曲线？

奋斗吧半月

可以拿商用的标准品测你的待测样品，然后获得已知样品后，等比稀释作为你的包被板的标准样品用

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问求助求助

loveliufudan

这种结果可能有多种可能的解释： 1. 实验孔中可能存在其他影响测定结果的因素：实验孔的大数值可能是由于除了菌液和试剂外，还有其他物质或因素影响了NPN膜渗透的测定结果。这可能包括实验孔中存在的其他溶质、悬浮物、表面活性剂或其他化学物质。 2. 实验孔中菌液浓度较高：实验孔中的菌液浓度可能较高，导致NPN膜渗透的结果较大。如果实验孔中的菌液浓度超过了合适的范围，可能会引起异常的结果。 3. 操作误差

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问求助🆘PMA诱导THP-1分化 thp-1分化巨噬细胞

dxy_cdhg5oer

楼主问题解决没？我的也是这样子😭

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