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科研学霸天团,48小时有问必答
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次黄嘌呤粉末如何溶解?
huarenqiang5
次黄嘌呤可以水溶解或用KH2PO4溶解或用DMSO溶解。
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问
软琼脂克隆形成如何观察
sswei
将培养板置于显微镜下计数克隆数,每个细胞集落含50个或大于50个细胞为1个克隆,以公式集落数=n孔中细胞集落数总和/n,克隆形成率=集落数/接种细胞数x100%计算克隆形成率
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问
论文图片如何排版整齐?
dxyc42u
先插入一个2行1列的表格,表格的边框和底纹设置为无。第一行插入图片,嵌入式,第二行添加图片的文字描述。这样图片和文字就是一个整体了
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问
单臂meta亚组间差异 P值是用什么方法计算的?t检验吗?
dxyc42u
是的,用的是t检验(ttest
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问
二审Waiting Reviewer Assignment变成Selection
dxyc42u
没有拒稿,这种情况是正常的,继续等待
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问
GBD数据库交流学习
loveliufudan
究和学术论文中,但在使用时需要注意以下几点: 1. 引用数据来源:如果您在文章中使用了GBD Compare生成的图表,请确保正确引用和说明数据的来源。提供相关的引用和说明可以增加文章的可信度和可追溯性。 2. 图表解读和说明:在使用GBD Compare的图表时,需要提供充分的图表解读和说明,确保读者可以理解图表所呈现的数据和结论。解释图表中使用的指标、数据单位和时间范围等信息。 3. 数据准确
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问
中南大学学报医学版外审超时
loveliufudan
可以采取以下一些步骤: 1. 联系编辑部:与《中南大学学报医学版》的编辑部联系,询问审稿进展情况。他们可能能够提供有关审稿人的最新信息或给出预计的完成时间。 2. 耐心等待:审稿过程需要一定的时间,特别是在一些繁忙的杂志上。尽管可能感到焦虑,但请尽量保持耐心,等待审稿结果。 3. 寻求替代审稿人:如果审稿人无法按时完成审稿,您可以建议编辑部寻找替代审稿人,以加快审稿进程。
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问
ELISA实验过程中,底物A不小心加多了一点,有影响吗,能继续加底物B吗
dxyc42u
最好不要加,不然结果不好分析。
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问
请问surgery这个杂志水平如何
loveliufudan
如果您是从事骨科领域的研究,将论文投稿到”Surgery”这样的外科学术期刊是一个很好的选择。该期刊的高影响因子和专注于外科手术的特点使其成为在骨科领域发表研究的受欢迎出版物之一。
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问
肾内科综述热点推荐
dxyc42u
肾脏疾病发生机制以及治疗方法这个方向比较热
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问
磷酸化蛋白总是跑出来双条带,但文献上就没有双带,已经用超声裂DNA了,但还是有双带
dxyc42u
很正常,一方面是很多一抗孵育后,都是多条带的,本身就这样,我见过两条带,三条带的,有很多一抗说明书会说的。另外一方面,是你买的一抗特异性不强,很容易做出多条带,我做出过七八条带的图,很多样品和一抗结合并不特意,主要看你目标条带跑出来没有。做WB实验,很难做出像内参一样的条带,那么单一,大都数都是带有杂带的。
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问
毕赤酵母诱导表达
dxyc42u
一般是吸取上清的,需要超声破碎的
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问
WB显色内参(42kd)的条带很清楚,目的(34kd)条带没有,但是目的条带上的marker出来了
dxyc42u
应该是目的蛋白太少了,排查下看看目的蛋白有没有降解
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问
蛋白脱盐纯化问题
dxyc42u
先确认分子筛本身没有问题。如果是多种蛋白质的混合物,也能确定是哪一种蛋白的聚合体,要带着蛋白质的MARK,靠电泳分析手段来初步确定。还有一种原因应该是蛋白质和其他杂质结合造成,做电泳的时候则电泳条带一致(多在粗纯时出现)
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问
求助,液相基线不平
dxyc42u
很多时候,水的质量有问题。换水,抽滤。
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问
肌球蛋白检测
dxyc42u
通过特异的试剂盒进行反应进行检测
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问
有没有大牛知道这个array CGH分析图是用什么软件做的呀
sswei
可以用SPAN一CGH这一工具进行分析。
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问
β-actin可以做糖尿病C57BL/6小鼠的内参吗
dxyc42u
β-actin可以做糖尿病C57BL/6小鼠的内参的
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问
琼脂糖凝胶电泳
dxyc42u
可能是因为你的胶浓度偏低,或者质量不是很好导致分辨率不好。酶切后拖带,更加提示是胶的质量不好。建议换用高质量的胶
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问
癌组织和癌旁组织PCR内参相差太大
dxyc42u
一般不会是内参的原因,有可能是逆转录时候加样不准
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