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        质粒双酶切怎么做阴性对照?

        相关实验:基因过表达构建实验

        user-title

        tuweicao

        家人们我酶切20ul体系加了1ug质粒,两种酶各1ul,切了半个小时然后跑胶,能看见切下来的条带,但做连接的时候我加了一个只有质粒的组,结果今天早上看阴性对照长得跟实验组一样多。这是不是说明有很多只切开一边的质粒呀,那我的实验组还需要挑单克隆吗,还是说直接重新切算了?

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        3 个回答

        user-title

        凌晨三点Dxy

        有帮助

        质粒双酶切的阴性对照可以按照以下步骤进行:


        准备质粒DNA样品。从细菌中提取质粒DNA,用琼脂糖凝胶电泳检测DNA的纯度和大小。

        进行一次双酶切反应,但其中一种限制性内切酶的酶切位点在另一种酶切位点的上游。

        将反应产物进行琼脂糖凝胶电泳,观察是否存在目的条带。如果存在目的条带,说明双酶切成功;如果不存在目的条带,则说明双酶切失败。

        如果没有出现目的条带,可以尝试增加酶的用量、延长酶切时间或提高酶切温度等措施,以优化双酶切反应条件。


        需要注意的是,在进行双酶切反应时,需要确保两种限制性内切酶的酶切位点在质粒DNA上相邻或相距不远,以便于后续的连接反应。同时,在进行阴性对照时,需要确保另一种限制性内切酶的酶切位点在质粒DNA上与目的条带的位置相符,以排除其他因素对实验结果的影响。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可以用单克隆做对照,没有对照无法确定酶切的位置

        user-title

        sswei

        有帮助

        酶切反应时加各单酶分别切,两管,用同一种BUFFER,跑胶,看单切的两管是否成线性.如两管均成线性可初步判断双酶切成功.

        做转化时,也要进行对照. 设4个:

        A.即拿双酶切的质粒产物也进行连接反应,这个对照可进一步看双酶切是否成功,如果长出克隆,说明很有可能只进行了单酶切,如没长出克隆,则证明双酶切成功,当然要保证感受态,培基,连接酶都'正常'的情况下.

        B.酶切过的未进行连接反应的双酶切产物,进行转化,这一步可以证明是否有残留的未被任何酶切的原始质粒

        C.设原始质粒为对照,意为检测整个操作过程中是否有误.

        D.AMP阴性板上用同一批感受态细胞铺板20微升足够,检测感受态状况.

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