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问
请问下这种细胞污染是黑胶虫污染吗?
Eason老歌迷
你可以拿显微镜观察一下,在400X倒置显微镜下,黑胶虫有典型的布朗运动,就是不规则的原地小距离抖动,像黑色的小虫游来游去。可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去。
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问
血清离心需要4度吗?转速时间是多少呢
Eason老歌迷
血清离心不需要4℃,转速3000-3500,三分钟即可。
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问
免疫组化,阳性和阴性有严格的界限吗?
dxy_gwrp7ndq
抗原表达必须在特定部位,有些免疫组化的定位在细胞膜,有些在细胞质,有些在细胞核,所以在特定部位阳性表明是真正阳性;如果在非特定部位阳性,或者整个切片阴性,都会判定免疫组化是阴性,或者是假阳性;
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问
免疫组化,什么时候需要进行抗原修复,怎么辨别?
dxy_gwrp7ndq
阳性物反应不强,时隐时现,表达不均匀,有时可出现假阴性,这时就要抗原修复
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问
求助WB内参不齐,如何解决?
Eason老歌迷
如果内参没有选择错误,而只是内参不齐的话,那说明你的蛋白定量有问题,只需要根据内参的IOD做一下上样量的调整就可以了。
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问
一抗用鼠抗还是兔抗?
Eason老歌迷
一般我们都不裁膜了,可以按照你的这样做法来做,我觉得可行。
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问
第一张WB条带为什么会这样子?有没有大佬解决一下
Eason老歌迷
下面图的条带还行了。上面图这个看着像是上样量太大了,或者是你选的抗体特异性不高。
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问
wb电泳问题!求助
Eason老歌迷
有几个原因,一个是你的电泳液使用了几次更换。一个是你配胶混匀了吗?一个是你的电泳条件是不是设置的正确。一个是你的buffer换了吗?
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问
某疾病的热点致病突变位点该如何寻找
府宅
可通过基因突变数据库如果想知道一个基因与哪些疾病有关或者某一种疾病与哪些基因有关,都可以在OMIM中查询。
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问
感受态-80保存后,断电了1天,还能用吗?
Eason老歌迷
你当时拿出来的时候,冰箱是多少温度,如果温度保持很低,是可以用的。
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问
误用pbs配置了meme培养基会怎么样
whilt-shirt
会导致培养基的渗透压加大,使细胞脱水死亡
3 回答
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问
利用TRV沉默植物内源基因
Eason老歌迷
是不是注射的浓度太大,对植物造成了伤害。
1 回答
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问
qpcr测蛋白Tm值
Eason老歌迷
测蛋白Tm值?学习了。加样有没问题,程序因该和普通qpcr一样是相对固定的吧,另外这个机器需要用ROX矫正么,应该一一排除。
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1132 围观
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问
不懂就问,为啥上样会出现这种情况?以前上样没遇到过
麻黄连翘赤小豆
上样量太大造成的拖尾电泳跑太快缓冲液用太久可以调整新的看看蛋白降解
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305 围观
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问
不同状态下,细胞的代谢表型一样吗
dxy_gwrp7ndq
细胞在不同状态下,代谢表型是会发生改变的
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814 围观
3 回答
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问
免疫组化-研究生科研问题
whilt-shirt
一般来说至少重复3次,每次每组至少3个样本
5 回答
1806 围观
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问
免疫荧光用的玻璃片怎么灭菌啊?酒精可以吗?
dongshenmedonga
我们一般用酒精擦拭,晾干即可使用了。也有无菌包装的
4 回答
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问
做免疫荧光实验,用组织切片和培养细胞的样本,这两者对结果有什么影响
飘雨4666
对结果影响不大,二者染色方法一样,只是固定方法不同而已,细胞固定用甲醇,切片固定用多聚甲醛
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593 围观
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问
磁珠分选时,为什么不能用含钙镁离子的缓冲液
bamboopiggy
因为磁珠分选的buffer里面含有edta,如果用了含钙镁离子的缓冲液,会中和掉edta
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问
细胞给药
dongshenmedonga
建议再筛一次浓度,确定有效作用区间。
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