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挥发性且有毒碳源如何倒平板?
Eason老歌迷
考虑甲苯是有机物,与水不相溶,比重又比水大,可以考虑用水封,这是最简单的方法了。
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问
请问无血清培养基中本身含有酪蛋白吗?无血清培养成分中的氨基酸能够直接合成酪蛋白供细胞所需还是细胞利用无血清中的氨基酸合成酪蛋白?
Eason老歌迷
无血清培养基中本身不含有酪蛋白。细胞利用无血清中的氨基酸合成酪蛋白。
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问
免疫荧光实验结果在采集图像时,对图像加上标尺,为什么半定量分析时原始图像不佳
bamboopiggy
其实,你用ps加标尺会更好一些。但是加不加标尺和你半定量分析没关系,可能是你存的图片的格式是jpeg,而不是tiff的原因。
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问
免疫荧光做DAPI染细胞核时,加入的试剂太多,造成高背景染色,怎么确定DAPI的合适量
bamboopiggy
我直接买的现成的带dapi的固态封片剂,一般就不会那么多了。要不你就要自己摸一个浓度,然后每次染了去看。
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问
请问有正常的肝细胞系么?查到的chang liver和L-02 都被hela污染了,而lx-2 是肝星状细胞系,不是上皮细胞系。
Eason老歌迷
miha cell,你可以试试这个。
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问
求助抑郁细胞模型相关问题
Eason老歌迷
如果你选取pc12,可以选低分化的。我之前实验室师姐养的,说挺好养的,你可以去pubmed上查相关文献,找它的方法里有。
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问
bv细胞这个形态是活化了吗
麻黄连翘赤小豆
这个图就是可以看到触角了,就是极化状态,
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问
抑菌实验
此用户已注销
最好是需要的、具体的要知道某种菌悬液浓度的方法:首先,取一定量菌悬液,测定其OD值,然后稀释100倍-1000倍,然后培养基培养,数其中的CFU数,换算成相应的浓度。然后根据这些数据来换算1-9×104对应的OD值是多少,下次培养到相应的OD值就行了,具体多久就要根据你的生长曲线来了。
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550 围观
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问
pi染色细菌在荧光显微镜观察问题
Eason老歌迷
用多聚甲醛固定,细胞培养好了,要染色前固定就行。
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774 围观
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问
免疫荧光:为什么细胞核周围总是存在有一些蓝色的小点点?
麻黄连翘赤小豆
可能是泛染了,封闭的时候需要山羊血清等你会好一些
3 回答
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问
Anti‑CD7 (FITC‑A)是藕联荧光抗体吗
Eason老歌迷
Anti‑CD7 (FITC‑A)是藕联荧光抗体。
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问
sw620细胞形态哪一个是正确的
Eason老歌迷
第二张图,我看着第二张图更好些。
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问
CD34抗体染不太上,加了抗体的量,也延长了染色时间,但是阳性还是很弱
Eason老歌迷
你看看抗体有效期,是不是抗体的问题呢?
3 回答
282 围观
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问
在下最近作⼈外周⾎流式,作表⾯及其胞内染⾊,试剂说明书说要先分离外周⾎单个核细胞再染⾊
Eason老歌迷
⼀般是在全⾎染⾊后再裂解红细胞。这样会影响流式检测。裂解液我都是买的。
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163 围观
3 回答
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问
流式中检测细胞表⾯和细胞内蛋⽩表达⽔平的抗体有何区别?
Eason老歌迷
没有啥太大的区别,抗体会特异性结合抗原。
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165 围观
2 回答
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问
怎样利用PI单染色法进行流式细胞仪检测细胞凋亡?
Eason老歌迷
收集细胞{数目约(1~ 5)×106个/mL},500~ 1000 r/min离心5min,弃去培养液。3ml PBS洗涤1次。离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定,4℃,1—2小时。离心弃去固定液,3mlPBS重悬5min。400目的筛网过滤1次,500—1000r/min离心5min,弃去PBS。用1ml PI染液染色,4℃避光30min。流式细胞仪检测:PI用氩离子激发荧光,激光光波波
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问
影响流式细胞术定量分析细胞DNA荧光强度的因素有哪些?
Eason老歌迷
你可以参看这篇文献“影响流式细胞术定量分析细胞DNA荧光强度的几个因素”,里面讲的很详细。
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418 围观
3 回答
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问
免疫组化的问题求助下?
Eason老歌迷
在指标与染料的搭配以及染色顺序上,没有什么特定规律。抗体修复液每一轮修复都要更换。
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141 围观
3 回答
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问
寻找驱动基因是应该对所有找到的突变基因进行分析吗,还是应该进行筛选
府宅
应该对驱动基因进行筛选,可基于组织学的方法、基于桑格测序的方法、基于数据处理算法的方法进行筛选。
2 回答
295 围观
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问
SNP的分析除了使用maftools以外还有别的软件或R包推荐的吗
府宅
可以用BEAM、AntEpiSeeker
3 回答
325 围观
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