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问
细胞中出现黑色团块
麻黄连翘赤小豆
染菌了血清或者培养基的杂质,做个空培试一下单纯的细胞长快,多了,传代频次增加
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问
科研小白请教一下,这个snu387细胞是污染了?
麻黄连翘赤小豆
圈出来的大块的可能是血清里面的杂质,没关系,换液可去除,亮晶晶的地方可能是细胞增殖的部分,也可能是杂志,我没看到细胞间黑黑的东西,如果会动说明细菌感染了,不会动就要考虑支原体或者其他感染
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问
磷酸化AKT WB实验复孔结果差异大
bamboopiggy
wb只要趋势一致就可以,不能要求量一定一样,因为跑胶,转膜,封抗体等,都会造成影响。
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问
多片段无缝克隆一直连不上怎么办?
bamboopiggy
画好组合成的质粒图,然后一个片段一个片段的对引物,一般这种情况就是引物出问题了。还有就是在连接的时候,你可以把短片段的多放一些。
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问
请问各位大佬,在肺匀浆细菌涂板计数时,看到文献里有单位是CFU/mouse的,这是咋计算的呀,一般不是CFU/ml吗
balalaLy
涂板匀浆是按照组织g/ml来算的,最后数菌落也是按照CFU/g组织
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问
MRC-5细胞生长巨快,1:4传,一只需要一天,正常吗,如果需要降低传代速度,那么1:8或者更高的传代代数,细胞会不会迅速老化?
Eason老歌迷
长的快说明细胞状态好。我觉得你可以用1:6/1:8这种传代代数来试试 可以隔一天传一次。
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问
血清离心上层分层,但是吸取的会带有红色的血
bamboopiggy
3000rpm 5min就够了,或者1000rpm 10min,你说的上层有血,应该是红细胞破了。看你要做什么实验了,有的红细胞破了没影响,有的不行。
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问
在进行底物TMB溶液显色后,酶标板中的孔有颜色但没有梯度,背景较高,常见原因有哪些?
此用户已注销
出现该现象的可能原因有底物溶液TMB未置于阴凉避光处保存,实验前溶液已经变蓝。孵育温度过高或者孵育时间过长,发生了较强的非特异性吸附。没有按说明书要求洗板,特别是洗板时洗涤液的量少加了。加样时没有换枪头造成交叉污染。
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问
脓毒症造模成功标准?
你好几和户
一感染因素最好以感染灶、创面感染或内源性感染的形式出现.以模拟人类感染引起---系列病理生理反应的自然过程;二发病过程中血细菌培养及内毒素检测为阳性;三MODS发生距原发打击有一定的时间;四有明显的脓毒症表现,呈现高动力循环状态和持续高代谢反应;五有足够的死亡率和MODS发病率。
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问
各位大侠求助,最近在做RT-LAMP实验,采用荧光的方法,但是阳性和空白都有荧光曲线,只是空白起峰晚一些,这是污染还是引物的问题
Eason老歌迷
如果阳性和空白都有荧光曲线,但是空白起峰晚一些,我感觉是引物的问题。
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问
关于大鼠软骨细胞的II型胶原免疫组织化学染色问题?
此用户已注销
免疫荧光染色出不来,有可能是一抗的问题。
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问
做wb,pcr 实验,解剖后新鲜组织可以先放-20度再转移到-80度吗?
bamboopiggy
最好直接放-80,速冻,否则组织容易降解。
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问
请问跑wb,pcr 需要多少组织量呢?
bamboopiggy
wb你最好测个蛋白浓度,20-40ug的上样量就可以,pcr,只要够提dna的就可以,大概绿豆到黄豆大小吧
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问
免疫组化的实验阳性很弱怎么办?
bamboopiggy
可以尝试增加一抗浓度,最好能加一个阳性对照。
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问
变性蛋白和非变性蛋白,哪个保存的更久
bamboopiggy
最好是变性,非变性的更容易降解。
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问
糖尿病实验中Y-氨基丁酸是第一个既能刺激细胞增生,还能避免细胞被免疫破坏的介质吗?
Eason老歌迷
是的。实验通过给小鼠注射了γ-氨基丁酸的物质,结果显示它可以让已经患上糖尿病的小白鼠的病情得到逆转,甚至达到临床治愈。实验还表明这种γ-氨基丁酸物质可以有效的预防糖尿病发生。国际最权威的糖尿病研究机构之一、发明胰岛素的实验室、多伦多大学班廷贝斯特糖尿病研究中心主席高度评价这项成果,他认为:“γ-氨基丁酸是第一个既能刺激β细胞增生,又能避免β细胞被免疫破坏的介质。”
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问
做PCR时只加一种引物,琼脂糖凝胶电泳可以跑出来条带吗
huang282815
加一种引物一般是没有条带的,一般是加一对引物
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404 围观
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问
请教 这四张图中分别都是些什么东西?第一张应该是污染了。后面的呢,谢谢
Eason老歌迷
后面三张分别是真菌污染,支原体污染,黑胶虫污染,
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问
在做免疫荧光实验时,怎么消除背景荧光?
风闲少年
尽可能冰冻切片吧,然后每次清洗都要有三次,做好阴性对照,只加二抗那一组。
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问
TGF-β1造内皮间质转化模型
风闲少年
目前HUVEC培养使用EGM2培养基,里面的血清可以先不加血清,使用kit中的其他因子。
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