实验小助理静静
提蛋白发现蛋白浓度很低,回溯实验过程发现——未稀释标准品!
平常我们是按照标准品:PBS=1:1稀释的。
现在蛋白已经煮完冻起来了,标准曲线也测完了。还能有什么补救办法吗?不知道用吸光度1~H2能不能行……
balalaLy
标曲是不影响的,但可以会影响你的蛋白浓度值的准确度,如果你的样品蛋白浓度很低,超出了标曲的范围,就会不准。
bamboopiggy
既然标准品未稀释,就按照未稀释的浓度做标曲,然后计算样品浓度就可以。
Eason老歌迷
没事,别慌,算吸光度然后减半即可。
whilt-shirt
以实际的浓度和吸光度绘制标准曲线,然后计算相应的浓度
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