丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
31,586,049 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
WB出现多条带
土井挞克树
如果说条带不均一可能是一抗浓度没设计好。
3 回答
516 围观
3 回答
516 围观
去回答
问
Wb做85,55,26,21kd蛋白应该选择多大的分离胶和浓缩胶
土井挞克树
可以分成两部分呀,分开跑的条带清晰,不分开容易混杂
3 回答
1806 围观
3 回答
1806 围观
去回答
问
请教做细胞的MDA、GSH、CAT、GPx这些试剂盒时,应该不用在超净台里面进行吧?
土井挞克树
我用过提细菌质粒和血液基因组DNA,一般都不在超净台里操作
1 回答
763 围观
1 回答
763 围观
去回答
问
抗生素耐药基因的检测问题
Dr_劉医生
从你在NCBI检索的SNP结果中,按频率分布来选择一段序列,注意种属差异
2 回答
620 围观
2 回答
620 围观
去回答
问
R语言列线图制作疑问
Dr_劉医生
可能是打包的数据框中个别变量(列)中有缺失值“NA”,检查一下。因为绘制列线图的打包数据框中各变量(列)中不能有缺失值,即便不用于拟合模型的变量(列)也不要有缺失值。
2 回答
2489 围观
2 回答
2489 围观
去回答
问
求助 R语言SurvivalROC怎么比较AUC值呀
Dr_劉医生
试试PROC包,里面有个rock. test函数,可以进行delong检验;函数代码如图,
2 回答
677 围观
2 回答
677 围观
去回答
问
慢病毒很难感染成纤维细胞吗
bamboopiggy
你最好自己做一个moi,实在不行可以用腺相关病毒。
3 回答
489 围观
3 回答
489 围观
去回答
问
载体与片段同源重组酶连接不上
申东熙老伯
是不是热激法热激的太久,菌死掉了。
2 回答
1461 围观
2 回答
1461 围观
去回答
问
image j加标尺
麻黄连翘赤小豆
放大倍数记住就可以,用不同图片的相同标尺进行标记
3 回答
2724 围观
3 回答
2724 围观
去回答
问
求助 提PBMC的红细胞裂解法
此用户已注销
加入3~5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。加入1倍血液体积的红细胞裂解液重悬沉淀,500g离心3分钟,弃上清
3 回答
1856 围观
3 回答
1856 围观
去回答
问
悬浮细胞测不出细胞活力
bamboopiggy
1.你的细胞浓度2万确实有点大,可以调整一下。2,你加20ul的cck,那孔板中液体的体积是多少?一般加cck8 是加体积的10%。3.你有没有考虑过,在加入cck8后,1,2,3,4h分别测一下读值,看有没有差异。
2 回答
1270 围观
2 回答
1270 围观
去回答
问
求助:实验鼠用药线下去哪里找?线上怎么找?
土井挞克树
可以在饮水中适当填加了四环素(0.5g/支,0.5g稀释到2000ml内)同时从病房借了紫外灯每天消毒饲养间
3 回答
324 围观
3 回答
324 围观
去回答
问
大鼠背根神经节包埋方向?
麻黄连翘赤小豆
建议立着包埋,你要看横切面的话
2 回答
892 围观
2 回答
892 围观
去回答
问
我想问下免疫荧光
土井挞克树
可以配在一起,因为属于同一类别,没有影响
2 回答
894 围观
2 回答
894 围观
去回答
问
想请教一下这个图是什么意思
bamboopiggy
图看的不是很清楚,大概就是以cd8+为纵坐标读值,加入pd1以及第三个的抗体组合后,会使横坐标的那个直标出现明显增大。
2 回答
362 围观
2 回答
362 围观
去回答
问
为什么RNA的丰度很高,蛋白印迹检测的是下降
麻黄连翘赤小豆
基因表达比较灵敏,蛋白表达不明显蛋白降解多测几次,也许就是会存在基因和蛋白表达相反的情况
3 回答
748 围观
3 回答
748 围观
去回答
问
AMPK抑制剂
土井挞克树
选择没有影响的那组,控制变量不然结果没法解释
1 回答
753 围观
1 回答
753 围观
去回答
问
关于无血清冻存液问题咨询
麻黄连翘赤小豆
快捷的冻存液本来也不能保证细胞不变异,一般都用血清和培养基会比较好
4 回答
380 围观
4 回答
380 围观
去回答
问
为啥pcr结果的内参13-14(偏低 ),但是目的基因在33-34(偏高)???(用的逆转录试剂曾在室温下放了一个晚上)
超级无敌小旋风
模板浓度高了,降低试试,另外看看你的引物特异性好不好
4 回答
445 围观
4 回答
445 围观
去回答
问
石蜡包埋块(常温的)可以做RNA-seq吗?是不是和新鲜组织冰冻的数据差别很大?
超级无敌小旋风
石蜡包埋提取DNA质量就不咋地,何况RNA容易降解,只能拼运气了,大部分后期提取质量不太好,会影响文库质量,测序结果也会跟着受影响,比如片段太小,dup太高等等
4 回答
638 围观
4 回答
638 围观
去回答
1
•••
554
555
556
557
558
•••
1014
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序